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门静脉血栓形成是继发于多种疾病或病变的门静脉系统内血栓形成，可引发肝实质损害、消化道出血，甚至死亡。其主要病因为盆腔与腹腔炎症、肝硬化、肝脏与胰腺肿瘤等。无论是临床表现或...

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肝慢性静脉充血是由心功能不全所致全身静脉淤血的肝脏表现。较轻时可无临床症状，若淤血时间长或程度重，则可表现黄疸、转氨酶升高等肝脏损害症状。肉眼观察：急性肝淤血表现肝肿大，...

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Budd-Chiari综合征是指由于肝静脉主要分支或开口处部分阻塞，引起以腹痛、肝肿大及腹水为临床特征的综合征。临床上有急性阻塞与慢性阻塞之分。肉眼观察：急性阻塞时肝肿大呈暗紫红色...

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肝动脉瘤是指先天性或继发性肝动脉壁局部膨出充盈血液而形成的肿块病变。先天性者又称真性动脉瘤，而继发者则称假性动脉瘤。引起继发性肝动脉瘤的主要原因是动脉硬化、肝胆胰感染性疾...

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结节性多动脉炎是一种原因不明的累及全身中小动脉的炎性疾病，肝血管受累较多见。可能为一种自身免疫性疾病。本病临床无特征性表现，主要有间歇性发热、皮疹、疲乏等，累及肝血管时可...

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脂肪变是肝脏常见病理变化之一，或伴有其他的病理变化，或只有结构的轻度异常。主要原因包括营养不良、酗酒、肠道疾病、肥胖、糖尿病等。绝大多数病例脂肪属甘油三酯性质，脂肪染色为...

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α1抗胰蛋白酶缺乏症是指血清中抗胰蛋白酶部分或完全缺乏而致肝脏等脏器病变的一种常染色体隐性遗传病。本病临床表现不尽一致，新生儿肝炎及肝硬化者可出现黄疸、凝血时间延长及败血...

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脂代谢障碍性肝疾病又称类脂贮积病。类脂贮积病有高雪病（Gaucher’s disease）及尼曼-皮克病（Nicmann-Pick disease）。1、Gaucher病：指因先天性缺乏容酶体葡萄糖脑苷酯酶而致单核...

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糖代谢障碍性肝疾病又称肝糖原沉积病，是指因缺乏糖代谢中某种酶，而导致脏器组织细胞内糖原沉积的一类先天性遗传缺陷病。根据所缺酶的不同可有十多个分型，但能引起明显的肝内糖原沉...

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铜代谢障碍性肝疾病又称肝豆状核变性、Wilson病，是指铜代谢障碍所致的以肝细胞坏死、肝硬化及中枢神经系统损伤（脑豆状核）为特征的一种常染色体隐性遗传病。临床上可分为急性型与慢...

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铁代谢障碍性肝疾病又称含铁血黄素沉着症，指肝组织内有可染性铁的沉着。也是铁代谢障碍引起的血色病肝脏病变的表现。肝内含铁血黄素沉着见于原发性或特发性血色病，也可继发于严重的...

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Rotor综合征是胆红素代谢障碍性肝脏疾病之一，属常染色体隐性遗传病。Rotor综合征是一种以血清结合胆红素显著增高而无肝细胞色素沉着的家族性非溶血性黄疸。其临床特征与Dubin-Johnso...

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Dubin-Johnson综合征是胆红素代谢障碍性肝脏疾病之一，属常染色体隐性遗传病。Dubin-Johnson综合征是以长期的血清结合胆红素升高性黄疸合并肝细胞内色素沉着的一种综合征，又称慢性特...

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Crigler-Najjar综合征是胆红素代谢障碍性肝脏疾病之一。Crigler-Najjar综合征是指以血清未结合胆红素明显增高为特征，伴或不伴核黄疸的先天性、非溶血性黄疸。多发生于新生儿及婴幼儿...

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Gilbert综合征是胆红素代谢障碍性肝脏疾病之一，属常染色体显性遗传性疾病。Gilbert综合征是以血清未结合胆红素轻度升高，临床主要表现为长期间歇性黄疸，而肝功能正常的一种病症。肝...

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在多数情况下，坏死是由组织、细胞的变性，逐渐发展而来，即渐进性坏死。肝细胞的坏死则主要由水样变性及嗜酸性变不断加重发展而来。肝细胞坏死包括溶解性坏死及嗜酸性坏死两大类。1...

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肝细胞变性包括细胞含水量异常和细胞内或外某些物质的异常沉积两大类。其中细胞含水量异常类肝细胞变性有水样变性及嗜酸性变；细胞内或外某些物质的异常沉积的肝细胞变性有脂肪变性及...

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先天性肝纤维化是一种常染色体隐性遗传病，常伴有肝内或肝外胆管的扩张。儿童及青少年多见。临床可无症状，或可有肝脾肿大、食管静脉曲张出血等门脉高压症状及胆管炎的症状。肉眼观察...

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先天性多囊肝是肝脏的遗传性疾病，根据其遗传方式及发病年龄的不同分为儿童型与成人型两型。1、儿童型多囊肝：儿童型多囊肝为常染色体隐性遗传病，根据发病年龄与肾脏受累程度，将其...

  春柳新枝

按照当今的观念，只有具有侵袭性生长的表现，才能判读为恶性肿瘤。过去所谓鳞状细胞原位癌和原位腺癌，因为没有突破基底膜而侵袭周围组织，已经改称为上皮内瘤；乳腺导管内癌也因为没...