博文
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纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤，MED-DLBCL
定义是发生于纵隔的弥漫大B细胞淋巴瘤的一种亚型，具有独特的免疫表型。淋巴瘤的起源尚不清楚，有学者提出是滤泡中心细胞、胸腺或单核样B细胞。由于CD23阳性，有学者认为起源于活化的胸腺树突状B细胞。流行病
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预后主要依据病变分期而定。80%的病人豁达完全缓解和60%的病人生存期达到5年。 查看全文>>
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粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）
定义是一种小B淋巴样细胞构成的结外淋巴瘤，包括边缘区细胞（中心细胞样）、单核样细胞、小淋巴细胞和散在的免疫母细胞及中心细胞样细胞。一些病例表现浆细胞分化。可见到B细胞滤泡边缘区和滤泡间区浸润。上皮浸润
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巴结侵犯有关。预后通常表现为惰性行为，可向其他结外部位缓慢播散。可转化为大B细胞淋巴瘤。 查看全文>>
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粒细胞肉瘤
定义粒细胞肉瘤是指由未成熟粒系细胞构成的髓外实性破坏性肿块。骨髓外髓性肿瘤是指包括所有形式的髓外白血病浸润的广泛概念。粒细胞肉瘤可能存在于AML诊断前、中、后或其它骨髓异常增生疾病。常见部位皮肤、牙龈
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人将逐渐发展成为AML，但不管怎样，一定比例的病人经过适当化疗将不发展成白血病。 查看全文>>
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移植后淋巴组织增生性疾病，PTLD
定义起源于移植的实质器官或同种骨髓移植的淋巴样增生。EBV被认为是大多数病例的致病因素。但是，约20%的病例（50%的肾移植病例）表现EBV阴性。这些病例主要发生在移植后。大多数PTLD是宿主起源，但
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多形性PTLD：在减轻免疫功能抑制之后，不同比例的病例可消退。3、单形性PTLD 查看全文>>
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皮下（脂膜炎样）T细胞淋巴瘤，STCL
定义侵犯皮下组织的一种细胞毒性的T细胞淋巴瘤，由各种大小的肿瘤细胞构成，可表现明显的坏死和核碎裂。流行病学罕见，占所有非霍奇金淋巴瘤的不到1%。病人年龄分布广泛，可包括儿童。临床特征表现为多种皮肤色彩
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巴组织增生性疾病预后大多数病例表现为侵袭性，但是对化疗敏感。少数表现为惰性。噬血综合征与预后差有关。 查看全文>>
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滤泡树突状细胞肿瘤/肉瘤
相对应的正常细胞滤泡树突状细胞具有树突状细胞形态和桥粒，表现CD21+/CD35+/CD1a-。可表达低水平的溶菌酶和在抗原提呈中起关键作用。流行病学英文文献中仅有56例已经证实的病例报道。其中24例
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发，25%的病例发生转移，死亡率低（10-20%死于肉瘤）。腹内肿瘤更具侵袭性。 查看全文>>
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滤泡性淋巴瘤
定义一种由滤泡中心细胞构成并至少局部显示滤泡生长模式的肿瘤。流行病学该肿瘤占所有成人非霍奇金淋巴瘤的22-35%及所有“低级别”淋巴瘤的70%。平均年龄59岁，40岁以前少见，20岁以前罕见。但是3级
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。3、其它低级别非霍奇金淋巴瘤：免疫表型4、印戒细胞淋巴瘤需要与印戒细胞癌鉴别。 查看全文>>
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淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤，NMZL
定义是一种由小B淋巴样细胞构成的原发性淋巴结性淋巴瘤，类似于结外边缘区淋巴瘤，但是不伴有结外或脾病变。同义名称：单核样B细胞淋巴瘤流行病学是一种罕见的肿瘤，仅占淋巴组织肿瘤的1.8%。临床特征主要侵犯
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入需要与进行性生发中心转化鉴别。预后平均生存期为5年，但是具有较高的早期复发率。 查看全文>>
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淋巴结和脾的炎性假瘤
流行病学炎性假瘤被认为是一种自限性疾病，病毒尤其是EBV病毒和人类疱疹病毒－8在发病机理中起一定作用。临床特征炎性假瘤发病年龄范围大，淋巴结造影术是其罕见的致病原因。临床特征包括体重减轻、发热、乏力、
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中可识别基因融合产物。2、炎性滤泡树突状细胞肿瘤。在发病机理中EBV起一定作用。 查看全文>>
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淋巴浆细胞样淋巴瘤/ Waldenström巨球蛋白血症
定义一种由小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞构成的肿瘤，通常侵犯骨髓、淋巴结和脾脏，表现CD5阴性，伴有单克隆性血清蛋白、血液粘滞性增加或冷球蛋白血症。浆细胞样/浆细胞性变异型除外。流行病学一种发
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瘤有帮助，CD20阴性。预后病变过程呈惰性，平均生存期为5年。可发展成弥漫大细胞淋巴瘤。 查看全文>>