博文
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食道Merkel细胞癌
有文献报道食道发生Merkel细胞癌。某摘要报告在研究14例食道小细胞癌时发现两例可能为Merkel细胞癌。CD56Neurofilament(2F11)CK2010/140/14 查看全文>>
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软组织胃肠间质瘤
定义与胃肠道发生的GIST一样的间质肿瘤，表现CD117阳性。流行病学病人为成年人，好发于女性。临床特征胃肠外间质瘤可发生于各种部位，包括腹腔、肠系膜、网膜、腹膜后及盆腔。肉眼外观肿瘤表现为分叶状实性
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系不大。其它研究发现核分裂数<2/50HPF和坏死是预后差的独立影响因素。 查看全文>>
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胰腺肿瘤
鉴别诊断内分泌肿瘤实性－假乳头状瘤腺泡细胞肿瘤胰母细胞瘤低分化导管癌透明细胞癌α－1－抗胰蛋白酶局部强阳性Cytokeratin阳性弱或阴性Vimentin弥漫性阳性NSE阳性弥漫性阳性其它神经内分泌
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阳性散在细胞可能阳性胰酶阳性阳性AFP一些病例＋CEA阳性阳性Ca19.9阳性阳性 查看全文>>
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胰腺癌，cytokeratin
Miettinen报道14例胰腺癌中有8例具有CK20的免疫反应性，下表是有关胰腺癌肝转移的报道。病例数＝23CK7CK20弥漫性阳性局部阳性阴性弥漫性阳性局部阳性阴性20035414可能呈弥漫性或局
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CK20+CK7+/CK20-CK7-/CK20+CK7-/CK20-71312 查看全文>>
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胰腺实性－假乳头状肿瘤
（儿童胰腺癌、囊腺癌、乳头状上皮性肿瘤、实性和囊性腺泡细胞癌、实性乳头状上皮肿瘤和Frantz肿瘤）这种比较罕见的肿瘤好发于年轻女性，发展缓慢。免疫组化与其它胰腺肿瘤的比较。实性假乳头状瘤(N=19)
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eratin14206CK7006Ck85196Ck189196Ck190106 查看全文>>
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胰腺内分泌肿瘤
组织病理学大多数胰岛细胞肿瘤具有“神经内分泌”外观特征。但是，在少数病例中可见到不常见的形态表现。1、透明细胞变异型，一些病例与vHL综合征有关。2、丰富的粘液颗粒：提示神经内分泌肿瘤而非腺癌。3、嗜
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/250/25CK19 阳性10/2313/23 (10例死亡，3例带病生存)1 查看全文>>
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胃腺癌，Cytokeratins
胃腺癌显示不同的免疫染色模式。Miettinen报道在31例胃癌中有21例CK20阳性：分为肠型和弥漫型（印戒细胞型），具有不同程度的染色。有关胃癌肝转移的2篇论文报告：病例数—14CK7CK8CK1
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/CK20+CK7+/CK20-CK7-/CK20+CK7-/CK20-2431 查看全文>>
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胃肠间质瘤（GIST）
包括不确定潜在恶性的平滑肌瘤（STUMP）、胃肠自主神经肿瘤（GANT）、胃肠起搏细胞肿瘤（GIPACT），这是一组异型性肿瘤，以前认为是平滑肌分化的肿瘤（平滑肌瘤/肉瘤），现在认为它们起源于Caja
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携有其它突变的患者相比，伴有外显子11c-kit突变的患者具有较长的无病生存期。 查看全文>>
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胃肠血管球瘤
流行病学血管球瘤大多发生在周围软组织，文献大约描述过100例胃肠道此类肿瘤，大多数阐述了免疫组化。女性发病率高（3：1）。大多数发生于胃，通常位于胃窦，极少数发生在肠道。临床特征病人可能存在贫血、黑便
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似。预后少数肿瘤（1/15）发生转移和导致死亡。恶变率低于深部软组织的血管球瘤。 查看全文>>
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胃肠自主神经肿瘤(GANT,丛状肉瘤)
这种肿瘤是一种显示自主神经分化超微结构特征的GIST的亚型.在低倍镜下，可见梭形细胞或上皮样细胞，在免疫组化方面与GIST无区别。早期文献报道证明它们是恶性肿瘤，但这一观点已被修正，它们只是GIST的
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死率小肠5151%17%32%胃4482%11%7%其它部位13病例太少无法估算 查看全文>>