博文
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脾边缘区淋巴瘤（伴有绒毛状淋巴细胞的脾淋巴瘤）
定义根据定义，脾脏是主要发病部位，其它部位包括肝、血液和骨髓。小淋巴细胞替代了脾脏白髓生发中心，淋巴结套区消失，并与边缘区大细胞融合。常侵犯脾门淋巴结和骨髓。可在外周血中找到绒毛状淋巴细胞。流行病学罕
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淋巴瘤类似。预后临床过程表现为惰性，约有10%的病例可转化为弥漫大B细胞淋巴瘤。 查看全文>>
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脓胸相关性淋巴瘤，PAL
定义起源于长时间存在的脓胸、治疗结核采用的人工气胸导致的慢性炎症及结核性胸膜炎的一种原发性胸膜非霍奇金淋巴瘤。由于其非常罕见，目前WHO淋巴瘤分类并未包括其中。是DLBCL的一种亚型。流行病学来自日本
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/CD79a-/CD138+。预后该淋巴瘤表现为侵袭性肿瘤，平均生存期为5个月。 查看全文>>
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胃肠道MALT淋巴瘤侵犯淋巴结
在胃结外边缘区淋巴瘤中，淋巴结侵犯发生频率和结构模式主要依据淋巴瘤中是否具有大细胞成分和浸润深度而不同。淋巴结侵犯发生频率伴淋巴结侵犯病例淋巴结侵犯比例浸润深度伴淋巴结侵犯病例淋巴结侵犯比例单纯MAL
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缺乏套区、可染小体巨噬细胞和CD21阳性的滤泡树突状细胞，并且表现CD10阴性。 查看全文>>
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肥大细胞增生症
定义肥大细胞增生症是指肥大细胞在一个或多个器官中异常积聚的一组疾病。流行病学1、皮肤肥大细胞增生症（CM）：约占所有肥大细胞增生症的80%。最常发生于儿童，80%小于6个月，成人一般发生在30至40岁
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肥大细胞白血病：生存时间很短。6、伴发相关的淋巴造血肿瘤：表现恶性肿瘤病变过程。 查看全文>>
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肠病型T细胞淋巴瘤
定义存在于上皮内的T淋巴细胞肿瘤。流行病学该肿瘤不常见，但是在部分地区发病率升高，以腹腔病变为主。临床特征大多数病人具有腹腔病变史，可从儿童期开始，更常见于成人开始发病。有时可同时伴发淋巴瘤。可存在反
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冰冻组织鉴别诊断结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型也可侵犯胃肠道。预后通常表现预后差。 查看全文>>
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肝脾T细胞淋巴瘤
定义是一种结外的γδ受体型T细胞肿瘤，可侵犯脾、肝和骨髓。流行病学罕见，占所有外周T细胞淋巴瘤的不到5%。临床特征表现明显的肝脾肿大而无淋巴结肿大。骨髓侵犯导致贫血和血小板减少。组织病理学细胞呈中等大
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淋巴瘤似乎与肝脾T细胞淋巴瘤关系并不密切。预后首次治疗有效，但是复发常见，平均生存期不到2年。 查看全文>>
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结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤
同义名称1、Jackson and Parker：Hodgkin's 副肉芽肿。2、Lukes and Butler：淋巴细胞性和/或组织细胞性（L&H）为主型Hodgkin'
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展期病变预后差。3-5%的病例进展为大B细胞淋巴瘤，但如果呈局限性预后仍比较好。 查看全文>>
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经典型霍奇金淋巴瘤
流行病学经典的HL占所有HL的95%。发病年龄呈双峰分布，分别是15-35岁的年轻人和老年人。临床特征侵犯部位常见于颈部(75%)、纵隔(60%, 主要是结节硬化型 HL)、腋窝和主动脉旁。55%的病
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%的病例可长期生存。NS—CHL预后稍好，但是存在巨大的纵隔肿块是负性风险因素。 查看全文>>
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组织细胞肉瘤
定义一种组织细胞恶性肿瘤，表现1项或多项组织细胞标记物阳性，但是辅助/树突状细胞标记物阴性。许多以前描述的病例现在归类于弥漫性大B细胞淋巴瘤或间变性大细胞淋巴瘤。同义名称“真正”的组织细胞淋巴瘤、恶性
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肿瘤，对治疗反应差，预后差。一些局限性病例表现侵袭性低。可发生淋巴结、肺和骨转移。 查看全文>>
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组织细胞和树突状细胞肿瘤
真正的组织细胞和树突状细胞肿瘤非常罕见，占发生在淋巴结的肿瘤的不到1%。许多以前认为是组织细胞或网状细胞起源的肿瘤重新进行了分类：最初命名目前命名组织细胞性淋巴瘤，结节性和弥漫性DLBCL；滤泡性淋巴
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细胞肿瘤和交指树突细胞肿瘤杂合特征的病例报道。预后通常表现为侵袭性肿瘤，预后差。 查看全文>>