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弥漫性大B细胞淋巴瘤
定义表现为大的肿瘤性B淋巴样细胞呈弥漫增生,核大小至少是小淋巴细胞的两倍(>20 m5)。是一组异质性肿瘤,一些起源于滤泡中心细胞。目前尚不清楚CD10、bcl-2和bcl-6 阳性及t(14
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因表达谱的病例预后较好。来自滤泡性淋巴瘤的继发性DLBCL具有活化B细胞基因谱。 查看全文>>
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富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤,THRLBCL
在WHO分类中该肿瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种变异型。这是一组异质性肿瘤,一些起源于生发中心B细胞(缺乏t(14;18)易位和CD10表达不支持起源于原来存在的滤泡中心细胞淋巴瘤),一些与结节性淋巴
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瘤样肉芽肿病相似。预后最初报道该病变死亡率高,其他研究未发现其预后比DBCL差。 查看全文>>
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套细胞淋巴瘤
定义一种由类似中心细胞的单形性B细胞构成的肿瘤,缺乏肿瘤性滤泡。同义名称以前认为是中心细胞性淋巴瘤,现在认为其肿瘤细胞与滤泡中心细胞相比,更类似于套细胞。流行病学占非霍奇金淋巴瘤的3-10%。发生于中
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7、 国际预后指数8、 CD5阴性病例表现为惰性不发生转化成典型的大细胞淋巴瘤。 查看全文>>
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大颗粒淋巴细胞性白血病,T-LGL
定义表现为外周学成回国中大颗粒淋巴细胞数目持续上升(超过6个月)。流行病学占小淋巴细胞性白血病的2-3%。临床特征60%的病例表现全身症状。脾中度肿大(20-50%的病例)、类风湿性关节炎、循环免疫复
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于NK细胞病变。良性NK细胞淋巴组织增生性疾病治疗伴有脾大的病人可进行脾切除治疗。 查看全文>>
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外周T细胞淋巴瘤,非特异性,PTL
定义目前尚不能进行其它分类的外周T淋巴细胞肿瘤。流行病学占所有外周T细胞淋巴瘤的50%。临床特征表现为淋巴结病变、全身病变或白血病。组织病理学组织形态表现不一,肿瘤浸润由中等或大的细胞、透明细胞或R-
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6、非典型T区增生:与PTL的T区型鉴别需要进行分子学检测。预后通常表现预后差。 查看全文>>
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发生在脾脏的大B细胞淋巴瘤
小B细胞淋巴瘤最常侵犯脾脏:脾边缘区淋巴瘤套细胞淋巴瘤滤泡性淋巴瘤其次,脾脏是大B细胞淋巴瘤发生部位。可分为以下几类:1、A组:形成显微镜下微小肿块,I期病变,预后好。2、B组:表现微结节性/微绒毛状
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细胞。参考富含T细胞的B细胞淋巴瘤的其它鉴别诊断。3、C组:毛细胞白血病变异型。 查看全文>>
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前体T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤
一种属于T细胞系的淋巴母细胞肿瘤。大多数病例侵犯外周血和骨髓(T淋巴母细胞性白血病,T-ALL),少数表现为原发性淋巴结病变或结外组织病变(T淋巴母细胞性淋巴瘤,T-LBL)。流行病学T-ALL主要发
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e esterase,、myeloperoxidase 和lysozyme阳性。 查看全文>>
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前体B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤,ALL
一种属于B细胞系的淋巴母细胞肿瘤。大多数病例侵犯外周血和骨髓(B淋巴母细胞性白血病),少数表现为原发性淋巴结病变或结外组织病变(B淋巴母细胞性淋巴瘤)。流行病学B-ALL主要发生于儿童(75%的病例&
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e esterase,、myeloperoxidase 和lysozyme阳性。 查看全文>>
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侵袭性NK细胞白血病
定义NK细胞系统性增生。与结外NK/T细胞淋巴瘤重叠,可代表它的白血病期。EBV在发病机制中的作用尚不清楚,但是最近研究显示地方性和非地方性病例均表现EBV阳性。流行病学少见,更常见于亚洲青少年和年青
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但是病人年龄较大,通常不侵犯淋巴结或外周血。预后不管治疗情况如何,病变呈高侵袭性。 查看全文>>
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体腔外原发性渗出性淋巴瘤
定义在大多数病例中,原发性渗出性淋巴瘤无实性肿瘤成分。但是,少数病例可继发实性肿块或表现肿块之后继发渗出。一些病例包括其中但无渗出液形成。这些肿瘤表现Kaposi肉瘤疱疹病毒阳性。临床特征好发于男性,
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巴组织增生性疾病预后预后可能比典型的原发性渗出性淋巴瘤要好,特别是抗病毒治疗后。 查看全文>>