博文
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复合性肝细胞—胆管癌
定义约有5%的原发性肝肿瘤具有肝细胞样和腺样特征。但是仍然缺乏对复合性肿瘤的明确定义。WHO分类定义为必须存在肝细胞癌和肝管癌成分。但是,另一个更广泛的定义包括了一系列可能的形态学和免疫组化联合特征。
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/1222/2318/230/7预后可比单纯的肝细胞癌更容易发生转移,预后更差。 查看全文>>
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十二指肠壶腹部高级别神经内分泌癌
定义类似于支气管树发生的高级别癌,包括小细胞癌和大细胞神经内分泌癌,相应的低级别肿瘤是胆囊壶腹部类癌。流行病学更常见于老年人,特别是男性。组织病理学小细胞癌表现细胞呈片状生长,有时形成玫瑰花环样。可见
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别是经过钼化疗的小细胞癌。预后表现为侵袭性肿瘤,远处转移发生率高,可发生脑转移。 查看全文>>
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十二指肠壶腹癌
组织病理学壶腹腺癌可分成肠型、胰腺胆囊型和特殊型。后者包括实性、未分化印戒细胞肿瘤。肠型肿瘤由结构良好的小管和筛状区域构成,如结直肠癌中所见。胰腺胆囊型肿瘤表现为在促纤维增生性间质中可见单一的或分枝的
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49/16CEA8/157/2412/16Cal9.96/1519/249/16 查看全文>>
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十二指肠和十二指肠壶腹类癌
临床特征通常(大于60%)导致黄疸。免疫组化十二指肠类癌壶腹类癌Chromogranin6/8,97%*1/5,92%*Synaptophysin2/81/5,100%*Leu791%*NSE7/8,
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x,核分裂活跃均为转移的危险因素。壶腹类癌更具侵袭性,4.2年的死亡率为33%。 查看全文>>
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KIT—阴性的GISTs
CD117阴性的GISTs主要发生于胃,但也可见于网膜,肠系膜,腹膜或小肠。血小板源性生长因子受体α突变(RDGFRA,18/25)比KIT突变(4/25)更常见,一些病例中两种突变都不存在(3/25
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0/23治疗一例KIT阴性的GIST病人对imatinib治疗有效,但无原始记录。 查看全文>>
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霍奇金淋巴瘤及其鉴别诊断
结节性淋巴细胞为主型富含T和组织细胞型经典型弥漫性大B细胞淋巴瘤间变性大细胞淋巴瘤RS细胞CD2阴性阴性阴性阴性大多数病例阳性CD3阴性阴性10%的病例阳性阴性少数病例呈膜阳性或点状阳性CD15阴性阴
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数低很高大多数病例少数病例CD20阳性小淋巴细胞数高低组织细胞一些不定FDC阳性 查看全文>>
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间变性大细胞淋巴瘤(CD30+),T和裸细胞型,ALCL,ALK淋巴瘤
定义一种由具有马蹄形核并表现CD30阳性的大的T细胞构成的肿瘤。大多数表现细胞毒性颗粒相关蛋白及间变大细胞淋巴瘤蛋白(ALK)阳性。流行病学占成人非霍奇金淋巴瘤的3%和儿童淋巴瘤的10-30%。主要发
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CL (55 年生存率80%)要差。ALK-NPM易位与其它类型易位之间无差异。 查看全文>>
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血管内大B细胞淋巴瘤
定义是DLBCL的一种罕见亚型,以淋巴瘤细胞仅存在于小血管腔内为特征。同义名称:血管内淋巴瘤病、血管性大细胞淋巴瘤、血管内皮细胞性淋巴瘤、血管内皮细胞瘤病增生性综合征、恶性血管内皮细胞瘤病流行病学发生
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ICAM-1)表达阴性可以解释血管内生长方式。预后肿瘤表现高侵袭性和对治疗耐受性。 查看全文>>
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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,AIL-TCL
定义一种以累及淋巴结的系统性多形性浸润及伴有高内皮静脉和滤泡树突状细胞增生为特征的T细胞淋巴瘤。该淋巴瘤被认为起源于滤泡间的CD4+, CD10+, bcl-6+正常T细胞群。这些T细胞也许并不表达C
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于3年。一些病人表现惰性病变过程或自行消退。一些病人可继发EBV阳性DLBCL。 查看全文>>
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蕈样霉菌病/Sezary综合征
定义蕈样霉菌病:一种以由小至中等大小的伴有脑回型核的细胞浸润表皮和真皮层为特征的T细胞淋巴瘤。Sezary综合征:蕈样霉菌病的一种变异型,具有白血病表现,更具侵袭性。流行病学蕈样霉菌病仅站非霍奇金淋巴
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巴瘤。不存在t(2;5)。Sézary综合征:一种侵袭性病变,5年生存率为10-20%。 查看全文>>