博文
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低度恶性B细胞淋巴瘤的鉴别
CD5CD10CD11cCD20CD23CD43CD79a慢性淋巴细胞性白血病和小淋巴细胞性淋巴瘤+--++++淋巴浆细胞性淋巴瘤---+-不一致+套细胞淋巴瘤+negative (与残余生发中心CD
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血病--++--+浆细胞骨髓瘤---+-+B淋巴母细胞性淋巴瘤-不一致----+ 查看全文>>
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伯基特淋巴瘤
定义一种高度侵袭性肿瘤，常发生在结外部位或表现为白血病。可存在涉及myc基因的染色体易位。细胞起源认为是来自生发中心暗区的早期生发中心母细胞。流行病学1、地方性BL发生于赤道非洲和新几内亚，发病高峰为
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，而两年后无复发可认为病人已经治愈。伯基特淋巴瘤经治疗后生存率达到80-90%。 查看全文>>
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交指树突状细胞肿瘤/肉瘤，网状细胞肉瘤
定义由表现交指树突状细胞表型的梭形至卵圆形细胞构成的肿瘤。相对应的正常细胞交指树突状细胞位于淋巴结T区，具有树突状细胞形态，可表达低水平的溶菌酶和在抗原提呈中起关键作用。表现S-100+/CD1a-/
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位于副皮质区但是表现S-100阴性，SMA和desmin阳性。预后预后表现不一。 查看全文>>
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与原发性免疫疾病（PID）相关的淋巴组织增生性疾病（LPD）
一组起源于各种PID的异质性LPD，其发病机制各不相同，其中EBV感染最常见。弥漫性大B细胞淋巴瘤是该组病变中最常见的淋巴瘤。缩略词LPD的病因前期病变LPD类型运动失调性毛细血管扩张症ATATM基因
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D30表达。LMP-1通常阳性表达。预后大多数与PID相关的LPD表现为侵袭性。 查看全文>>
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与HIV相关的淋巴瘤
流行病学淋巴瘤在HIV阳性人群中的发病率增加了60至200倍。主要发生的是非霍奇金淋巴瘤，以B细胞淋巴瘤为主，常表现为侵袭性。霍奇金淋巴瘤的发病率增加了8倍。淋巴瘤是首次在3-5%的病人中确认与AID
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淋巴瘤表达CD2、CD3、CD5和CD4或CD8，其中可能有1项或多项表达缺失。 查看全文>>
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T细胞前淋巴细胞性白血病，T-PLL
定义一种侵袭性的T细胞白血病，由小至中等大小的幼淋巴细胞构成，具有胸腺后表型，可累及血液、骨髓、淋巴结、脾脏和皮肤。流行病学在30岁以上的成人小淋巴细胞白血病患者中占2%。临床特征病人表现肝脾肿大（7
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后虽然最初病变过程偶尔可表现惰性，但是这是一种侵袭性肿瘤，平均生存时间为7个月。 查看全文>>
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T和B细胞标记物在经典型霍奇金淋巴瘤中的表达
通常认为经典型霍奇金淋巴瘤中的R-S细胞表现T和B细胞标记物阴性。但是结果表明其阳性反应并不少见，因此不能排除诊断。在冰冻切片上：在石蜡切片上：结节硬化型混合细胞型总计CD3 (UCHT1)>5
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lt;10% RS细胞: 1/10无阳性反应: 33/45无阳性反应: 4/10 查看全文>>
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B细胞慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
定义一种发生于外周血、骨髓和淋巴结的小圆B细胞肿瘤，混合有幼淋巴细胞和副免疫母细胞（假滤泡），通常表达CD5和CD23。SLL是指具有相同形态学表现的非白血病病例。流行病学B-CLL占所有慢性淋巴细胞
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诊断其它低级别非霍奇金淋巴瘤：免疫表型预后不能治愈但表现惰性，平均生存期为7年。 查看全文>>
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B细胞前淋巴细胞性白血病
定义一种由B前淋巴细胞构成的可累及血液、骨髓和脾脏的肿瘤。前淋巴细胞必须超过外周血淋巴细胞的5%。伴有前淋巴细胞增多的转化性CLL应排除。流行病学这是非常罕见的疾病，占淋巴细胞白血病的1%。大多数病人
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阴性CD79a阳性CD79b阳性FMC7阳性*指新鲜冰冻组织预后通常生存时间短。 查看全文>>
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造釉细胞瘤
亚型常见的、典型的、骨质内的实性或多囊性造釉细胞瘤（SMA）。此型常见邻近牙根吸收侵犯。单囊性造釉细胞瘤（UA）：UA通常发生于下颌骨，可见单个或多个结节，起源于囊内壁并突出囊腔，囊壁间也可见单个或多
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牙囊肿处理含有壁内结节的SMA和UA需要放疗，不含有壁内结节的UA需要手术摘除。 查看全文>>