博文
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去分化脂肪肉瘤
定义一种由高分化脂肪肉瘤和转化性非脂肪成分构成的恶性肿瘤。流行病学去分化最常见于腹膜后的高分化脂肪肉瘤,其次是肢体部位。90%的病例为原发,10%可发生在复发后。影像学可表现脂肪瘤和非脂肪瘤成分。肉眼
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化区域的范围和异质成分的存在不影响预后。镜下观察到的去分化灶的预后意义尚不清楚。 查看全文>>
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卡波西(Kaposi)型血管内皮瘤
临床特征可发生于婴儿、儿童和成人,与淋巴血管瘤病和Kasabach-Merrit综合症有关。组织病理学可见与血管瘤或卡波西(Kaposi)肉瘤类似的结节性血管增生,混有含有含铁血黄素、透明小滴和空泡的
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毛细血管性血管瘤2、血管肉瘤3、卡波西(Kaposi)肉瘤4、梭形细胞血管内皮瘤 查看全文>>
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副脊索瘤(周围组织脊索瘤、脊索样肉瘤)
流行病学这是一种罕见的软组织肿瘤,其特征尚未完全建立,文献报道大约有20例。组织病理学可显示以下肿瘤的形态特征:1、骨外粘液样软骨肉瘤2、脊索瘤3、软骨样汗腺腺瘤。免疫组化1、CK 查看全文>>
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冬眠瘤
定义至少由部分棕色脂肪组成的一种良性肿瘤。临床特征该肿瘤罕见,一般发生在大腿、躯干、手臂、头或颈部。粘液性和梭形细胞型可发生在肩部,和多形性脂肪瘤一样。少数位于肌内。肉眼外观肿瘤呈黄色至棕色,切面呈脂
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2、 CD34:仅在梭形细胞型的梭形细胞中表达阳性。治疗各种类型均只需局部切除。 查看全文>>
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丛状纤维组织细胞瘤
Smooth muscle actinCD68lysozymeHLS-DRL-1++--- 查看全文>>
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上皮样肉瘤
免疫组化Cytokeratin 136/37Cytokeratin 717/100Cytokeratin 8/1882/98Cytokeratin 100/11Cytokerati 查看全文>>
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硬化性血管瘤样结节转化(SANT),索状毛细血管型血管瘤
流行病学SANT是发生于成人的一种脾脏病变,更常见于女性。临床特征病变表现无症状性脾脏肿块或腹部疼痛。一些病例伴有发热、白细胞增多、多克隆性球蛋白血症或血沉升高。同样的病变可发生于转移性腺癌或类肉瘤附
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性假瘤表现与SANT结节间区相同。预后临床表现良性,所有病例均可通过脾切除治愈。 查看全文>>
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NEJM:绦虫感染竟成癌?
一个独特的临床病例显示,一种常见的绦虫一旦开始在免疫系统削弱的人体中生长时就可以将自己转变为癌细胞。对此进行了报道。该病例是由亚特兰大疾病控制和预防(CDC)中心的研究人员报告的,于2015年11月5
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Fran Lowry, Medscape, November 04, 2015 查看全文>>
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原发性滑膜软骨瘤病
以关节、韧带和滑液囊的滑膜中形成多个软骨性结节为特征。临床特征常发生于单侧关节,膝和臀部是最常受累的部位。男:女=2:1,年龄范围17-64岁。组织病理学软骨细胞丰富,在一定程度上难以和低度恶性的软骨
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。可见坏死、粘液样变和骨小梁渗透。预后常呈良性,但可能由于切除不彻底而导致复发。 查看全文>>
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食道上皮
复层上皮可能来源于粘液腺导管上皮组织,并可能是Barrett’s上皮的前体。P63可能在食道鳞癌中起一定作用,而对Barrett’s化生及相关肿瘤不起作用。免疫组化 CK8/18CK13CK14CK1
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/139/13肠化生0/100/10腺体异型增生9/120/12腺癌4/70/7 查看全文>>