博文
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神经母细胞瘤（NB）
神经母细胞瘤是一种发生于婴幼儿的胚胎性肿瘤，起自于自主神经链或肾上腺髓质的迁徙原始神经外胚层细胞或多潜能交感干细胞，后者起自于神经脊。神经母细胞瘤是婴幼儿最常见的颅外恶性实性肿瘤。大多数的NB为散
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胞瘤和视网膜母细胞瘤的鉴别：髓母细胞瘤和视网膜母细胞瘤分别发生在中枢神经系统和视网膜。 查看全文>>
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透明细胞肉瘤（CCS）
透明细胞肉瘤是一种具有色素细胞分化的软组织肿瘤。因瘤细胞的胞质透亮，故命名为透明细胞肉瘤，其组织学和免疫表型类似于恶性黑色素瘤，故又称软组织恶性黑色素瘤。需要指出的是，发生于婴幼儿肾脏的透明细胞肉
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核仁不明显。免疫组化标记表达上皮性标记，也可表达S-100蛋白，但不表达HMB45。 查看全文>>
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恶性颗粒细胞瘤（MGCT）
恶性颗粒细胞瘤是一种在组织学上或生物学上显示恶性特征的颗粒细胞瘤，极易被误诊为良性颗粒细胞瘤。属罕见肿瘤。患者多为30-70岁的成年人，年龄范围3-82岁。女性多见。多发生于四肢、躯干、头颈部、腹
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AT、α1-ACT和lysozyme。诊断恶性颗粒细胞瘤时应注意与良性颗粒细胞瘤相鉴别。 查看全文>>
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恶性外周神经鞘膜瘤（MPNST）
恶性外周神经鞘膜瘤过去又称恶性神经鞘瘤、恶性雪旺氏瘤、神经源性肉瘤、神经纤维肉瘤等。肿瘤的发生有三种形式：约半数病例系散发性原发于大神经干；约另一半病例系继发于NF-1的恶变；再有极少数病例系发生
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丛状恶性外周神经鞘膜瘤时应注意与细胞性神经鞘瘤、丛状神经纤维瘤和丛状神经鞘瘤相鉴别。 查看全文>>
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颗粒细胞瘤（GCT）
颗粒细胞瘤是一种由胞质呈嗜伊红色细颗粒的圆形或多边形细胞组成的良性肿瘤。以前称颗粒细胞肌母细胞瘤、Abrikossof瘤、颗粒性肌母细胞瘤、颗粒细胞神经鞘瘤及颗粒细胞神经纤维瘤等。患者多为40-7
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由成片圆形或卵圆形的颗粒细胞组成，其间有丰富的毛细血管，瘤细胞不表达S-100蛋白。 查看全文>>
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神经束膜瘤
神经束膜瘤是一种由显示神经束膜细胞分化的肿瘤，可分为神经内神经束膜瘤、软组织神经束膜瘤、硬化性神经束膜瘤和网状神经束膜瘤四种类型。【神经内神经束膜瘤】神经内神经束膜瘤是一种发生于神经内，完全由神经
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圆形，并呈索状、梁状和链状排列。瘤细胞除表达EMA外，近半数尚表达α-SMA或MSA。 查看全文>>
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病
神经纤维瘤是一组良性的周围神经鞘膜瘤，由施万细胞、神经束膜样细胞、纤维母细胞，以及形态介于神经束膜样细胞和其他细胞之间的移行细胞所混合组成。肿瘤内常夹杂残留的有髓和无髓神经纤维，细胞之间可见多少不
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对富于细胞的神经纤维瘤需要多取材，多做切片，以确认是否合并有恶性周围神经鞘膜瘤的成分。 查看全文>>
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神经鞘瘤
【经典型神经鞘瘤】经典型神经鞘瘤是一种有包膜的良性周围神经鞘膜肿瘤，由排列有序、细胞丰富的束状区（Antoni A区）和疏松粘液样的网状区（Antoni B区）组成，瘤细胞在免疫表型和超微结构上具
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椎管的神经鞘瘤中，并多发生于具有囊性变的肿瘤中，而在周围软组织的神经鞘瘤中极为罕见。 查看全文>>
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Morton神经瘤（LIN）
Morton神经瘤又称局限性指间神经炎，是一种非肿瘤性、局灶性的退变性病变，通常累及足趾神经，表现为受累神经的纤维化和水肿，引起足底发作性疼痛。本病是由于长期反复性的神经损伤，以及血管和血管周纤维
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内。另一非特征性的形态是神经内可见板层状的胶原小结，晚期病变间质内可见弹力纤维组织。 查看全文>>
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创伤性神经瘤
创伤性神经瘤又称截断性神经瘤，是一种周围神经因外伤或手术导致部分或完全性截断所引起的非肿瘤性神经再生，这种再生是神经束轴突、施万细胞和神经束膜纤维母细胞的紊乱性增生，属于不正常的重建，常在截断神经
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注意与局灶性指间神经炎、栅栏状包被性神经瘤、粘膜神经瘤、神经鞘瘤和神经纤维瘤相鉴别。 查看全文>>