博文
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胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）
胚胎性横纹肌肉瘤是一种形态上和生物学上再现胚胎性横纹肌特点的原始间叶性肉瘤，由原始小圆形细胞和不同分化阶段的横纹肌母细胞以不同比例混合组成。患者多在10岁以下，也可见于青少年，但发生在40岁以上者
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生性小圆细胞肿瘤、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、粒细胞肉瘤及小细胞癌或未分化癌等相鉴别。 查看全文>>
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生殖道型横纹肌瘤（G-RM）
生殖道型横纹肌瘤是一种好发于中青年妇女生殖道的良性间叶性肿瘤，瘤细胞显示骨骼肌分化。患者多为中青年妇女，年龄范围30-50岁。表现为阴道、宫颈和外阴部缓慢生长的息肉状肿块或囊肿，病程一般为4-5年
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。粘膜下可见特征性的形成层，瘤细胞幼稚，多为圆形或卵圆形，核有异型性，可见核分裂像。 查看全文>>
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胎儿型横纹肌瘤（F-RM）
胎儿型横纹肌瘤是一种显示不成熟骨骼肌分化的良性间叶性肿瘤，好发于3岁以下婴幼儿的头颈部。胎儿型横纹肌瘤可为经典型和中间型两种主要类型。经典型多发生于1岁以内的婴幼儿，中间型发生于成年人者比儿童多见
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n、S-100蛋白和α-SMA等。诊断胎儿型横纹肌瘤时应注意与胚胎性横纹肌肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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成人型横纹肌瘤（A-RM）
成人型横纹肌瘤是一种显示成熟骨骼肌分化的良性间叶性肿瘤。患者多为成年人，年龄范围33-80岁，男性多见。肿瘤多发生于头颈部，表现为上呼吸道或上消化道粘膜息肉状病变和颈部浅表软组织内的孤立性肿块，其
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胞外，常可见小圆形、梭形或不规则的横纹肌母细胞，瘤细胞具有一定的异型性，可见核分裂像。 查看全文>>
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恶性平滑肌母细胞瘤
恶性平滑肌母细胞瘤又称上皮样平滑肌肉瘤，组织形态与良性平滑肌母细胞瘤相似。多发生于成年男性。肉眼观察：肿瘤体积大，直径多在10厘米以上，无包膜，周界清楚，切面呈灰红色，可见少部分灰白色、半透明区域
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易见。瘤细胞呈浸润性生长。诊断恶性平滑肌母细胞瘤时应注意与良性平滑肌母细胞瘤相鉴别。 查看全文>>
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平滑肌肉瘤
平滑肌肉瘤是发生于软组织的恶性肿瘤，大多数起源于静脉平滑肌。患者多为中老年人，发生部位以四肢、腹膜后、大网膜和肠系膜等处多见。肉眼观察：肿块呈圆形，结节状，周界清楚，无包膜，质地较软。切面呈灰白色
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浪状，胞浆无肌源纤维和糖原颗粒。鉴别困难时可借助免疫组化染色和超微结构特征进行鉴别。 查看全文>>
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浅表性平滑肌肉瘤
浅表性平滑肌肉瘤包括真皮或真皮内平滑肌肉瘤、皮下平滑肌肉瘤和继发性平滑肌肉瘤三种类型。绝大多数的真皮平滑肌肉瘤可能起自于竖毛肌，位于阴茎和睾丸等外生殖区的肿瘤则可能起自于生殖肉膜肌或勃起肌。皮下平
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免疫组化染色见瘤细胞表达α-SMA、MSA、desmin和h-caldesmon阳性。 查看全文>>
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深部软组织平滑肌肉瘤
深部软组织平滑肌肉瘤是一种发生于深部软的恶性肿瘤，由交织条束状排列的梭形瘤细胞所组成，瘤细胞清晰显示平滑肌细胞分化。患者多为中老年人，儿童和青少年也可发生，但比较少见。绝大多数病例发生于盆腔、腹膜
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/未分化高度恶性多形性肉瘤相鉴别。特殊染色和免疫组化标记对上述肿瘤的鉴别诊断多有帮助。 查看全文>>
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深部软组织平滑肌瘤
深部软组织平滑肌瘤是一种发生于深部软组织的平滑肌瘤。患者多为成年人，特别是中年人。有两种类型：一种为躯体深部软组织平滑肌瘤，两性均可发生，肿瘤多位于肢体，尤其是大腿，位于深部皮下或骨骼肌，肿瘤常伴
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深部软组织平滑肌瘤不表达ER和PR。诊断深部软组织平滑肌瘤时应注意与平滑肌肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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淋巴结内血管肌瘤性错构瘤
淋巴结内血管肌瘤性错构瘤是一种好发于腹股沟淋巴结的血管和平滑肌增生。患者年龄分布广，以男性多见。绝大多数病例发生于腹股沟淋巴结，少数病例可发生于颈部淋巴结。一般病程较长，有时患侧肢体可出现水肿。肉
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实质内延伸，血管周为增生的平滑肌组织，排列紊乱，但与血管关系密切，有时可见脂肪组织。 查看全文>>