博文 >> 腹膜系膜
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特发性腹膜后纤维化
特发性腹膜后纤维化又称Ormond病。患者在临床上常有腰区下部、腰窝或下腹部疼痛,并可有呕吐、腹泻等症状,常因一侧或双侧输尿管狭窄、阻塞而发生少尿或无尿,导致肾功能不全,甚至尿毒症。肉眼观察:在腹膜后
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细胞及纤维母细胞构成。此外,还应除外继发性炎症、外伤引起的继发性腹膜炎后纤维化。 查看全文>>
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小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤
滤泡树突状细胞(FDC)也称树突状细胞,是淋巴结滤泡的重要组成部分,其主要分布于初级和次级淋巴滤泡内。滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)比较少见。滤泡树突状肉瘤主要发生于淋巴结内,特别是颈部和腋下淋巴结,
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vimentin和desmoplakin阳性。瘤细胞表达CD21和CD35阴性。 查看全文>>
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肠系膜恶性血管外皮细胞瘤
恶性血管外皮细胞瘤是肠系膜和大网膜血管源性肿瘤的主要类型,但均较少见。患者的临床表现无特异性,可表现为腹痛、腹胀及腹部包块等。肉眼观察:肿瘤大小不一。切面见肿瘤内呈灰白色与暗红色相间,部分区域可有出血
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丰富,呈鹿角状,瘤细胞围绕在血管周围呈弥漫分布,嗜银染色见瘤细胞在嗜银纤维鞘外。 查看全文>>
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肠系膜黄色肉芽肿
黄色肉芽肿是一种组织细胞源性肿瘤,常见于腹膜后,发生于肠系膜者少见。患者的临床表现无特异性。肉眼观察:肿块较大,直径可达10厘米,多呈浸润性生长,但无包膜,有些可弥漫累及全部小肠系膜。显微镜下:由组织
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为主,核大,核仁明显,胞浆嗜碱性,核分裂像多见,其它细胞成分较少,称为黄色肉瘤。 查看全文>>
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肠系膜脂肪肉瘤
脂肪肉瘤多发生腹膜后,而原发性肠系膜或大网膜的脂肪肉瘤则罕见。患者的临床表现为特异性。肉眼观察肿物多为单发,也可为多发,大小不等。肿块无包膜,但境界分明,质地坚实,光滑富有弹性,切面主要依瘤细胞的类型
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但多形性横纹肌肉瘤可找见肌母细胞,可查到横纹,苏丹Ⅲ染色阴性,找不到脂肪母细胞。 查看全文>>
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肠系膜纤维肉瘤
纤维肉瘤几乎在有纤维组织的任何部位均可发生。患者的临床表现无特异性。肉眼观察:肿瘤呈圆形或分叶状,大小3-10厘米不等,无包膜或有不完整的包膜,有的质地较硬韧。肿瘤切面呈灰白色,编织状,有的则切面呈鱼
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瘤中可找到脂母细胞。用苏丹Ⅲ染色有助鉴别。纤维肉瘤同样可以发生于大网膜及腹膜后。 查看全文>>
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肠系膜平滑肌肉瘤
肠系膜平滑肌肉瘤是肠系膜的平滑肌源性恶性肿瘤。患者早期可无临床症状,随肿瘤长大,常压迫肠管引起相应症状。肉眼观察:肿瘤可为数个肿块粘连在一起,或为单个巨大实性和囊性肿块。切面呈肉瘤样,常伴有出血、坏死
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存的神经纤维。有的也可呈上皮型神经鞘瘤改变。免疫组化S-100阳性、NSE阳性。 查看全文>>
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网膜和肠系膜胃肠道外间质瘤
胃肠道间质瘤是一种非上皮性、非肌源性、非神经源性及非淋巴性的肿瘤,被认为是一种起源于卡哈尔间质细胞的缺乏向平滑肌及神经鞘等完全性分化的梭形细胞肿瘤。且表达CD117蛋白。其发生于网膜及肠系膜者少见。患
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性肿瘤、恶性间皮瘤、肠系膜及网膜纤维瘤病、去分化脂肪肉瘤及孤立性纤维肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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肠系膜纤维瘤病
肠系膜纤维瘤病的发生与家族性结肠息肉病和Gardner综合征相关。肠系膜纤维瘤病多见于小肠。肉眼观察:在小肠系膜根部两叶系膜之间可见质硬、不规则、界限不清的肿块,直径可达15厘米,切面呈漩涡状。显微镜
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瘤及恶性纤维组织细胞瘤等梭形细胞肿瘤相鉴别。纤维瘤病同样可发生于大网膜及腹膜后。 查看全文>>
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肠系膜寄生虫性肉芽肿
肠系膜常见的寄生虫性肉芽肿有血吸虫卵性肉芽肿和蛔虫卵性肉芽肿,蛲虫卵性肉芽肿少见。血吸虫卵性肉芽肿常见于肠系膜脂肪组织慢性重症血吸虫病,脂肪肿块切面有散在的棕黄色颗粒,显微镜下为纤维化的血吸虫虫卵结节
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化结节,中央可见死虫卵,通常不均不见钙化。上述寄生虫性肉芽肿同样可发生于大网膜。 查看全文>>