博文
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动脉瘤样骨囊肿
动脉瘤样骨囊肿是骨的一种瘤样病变，好发于10-30岁，常位于长骨干骺端和骨干或脊柱的后部。临床表现为局部肿胀疼痛和触痛。X线见病变区呈膨胀性溶骨性破坏，有时见骨膜反应。肉眼观察：为暗红色破碎膜状组
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一定要结合临床和X线表现做出诊断，以免将这种继发性改变误认为主要病变而作出错误诊断。 查看全文>>
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孤立性骨囊肿
孤立性骨囊肿是骨的一种瘤样病变，又称单纯性骨囊肿。好发于青少年，5-15岁最多见，多发生在肱骨、股骨、胫骨，桡骨也可发生。临床分为活动型及潜伏型。前者多见于儿童，病变距骺线近，术后易复发；后者多见
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隙及窦状血管。镜下囊壁纤维组织中血窦丰富，常有出血，含铁血黄素沉着及多核巨细胞反应。 查看全文>>
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淀粉样瘤
淀粉样瘤是一种淀粉物质的瘤样聚集，周围常见异物巨细胞围绕。临床上不仅可发生于伴有各种不同的免疫细胞性肿瘤，包括多发性骨髓瘤和淋巴浆细胞性淋巴瘤等，也可发生于长期的血液透析患者和各种类型的感染性或炎
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胞反应及多少不等的慢性炎症细胞浸润。有时淀粉样物质内可见钙化灶、化生性软骨及骨形成。 查看全文>>
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肿瘤性钙盐沉着症
肿瘤性钙盐沉着症是一种非肿瘤性的无定形钙盐沉积，周边围绕反应性的组织细胞和异物巨细胞。临床上有孤立性病变、多发性病变及继发性病变三种类型。1、孤立性病变，无高磷酸血症，常发生于热带或亚热带地区，疑
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症、退行性钙化、高维生素D血症、原发性甲状旁腺功能亢进及骨疾患等引起的软组织钙化相鉴别。 查看全文>>
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软组织软骨样和骨样化生
软组织外伤性炎症或陈旧的血肿内及炎性肉芽组织中可发生软骨和骨化生。化生软骨和骨的形成与正常软骨和骨形成相似，可以直接由纤维组织形成，或先形成软骨，然后再形成骨组织。光镜下：软骨样或骨样化生的病灶境
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的各阶段改变，在化生骨未见钙化板层骨，化生骨边缘见有规则排列的骨样组织，无异型细胞。 查看全文>>
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非嗜铬副神经节瘤
非嗜铬副神经节瘤又称化学感受器瘤，是较少见的肿瘤。人体化学感受器分布于颈动脉体、主动脉体、颈静脉球体、迷走神经体、眼眶的睫状体、肺动脉体、腹膜后及股动脉等。非嗜铬副神经节由感觉神经支配。其作用是能
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。诊断非嗜铬副神经节瘤时应注意与转移性腺癌或鳞状上皮细胞团、腺泡状软组织肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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恶性周围神经原始外胚瘤
恶性周围神经原始外胚瘤以青年人常见，多发生于躯干、胸壁、脊柱旁和四肢。肉眼观察：肿瘤周界清楚，无包膜，质软。切面呈灰白色，常见出血、坏死。光镜下：瘤组织由小圆形或卵圆形细胞构成，瘤细胞呈弥漫性、分
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腺泡型横纹肌肉瘤相鉴别。胚胎性或腺泡型横纹肌肉瘤瘤细胞胞浆嗜伊红性，网状纤维较丰富。 查看全文>>
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嗅神经母细胞瘤
嗅神经母细胞瘤是神经外胚层肿瘤的一种特殊类型，又称嗅神经细胞瘤、嗅神经上皮瘤、嗅基板肿瘤。患者多为成年人，很少发生于儿童，年龄范围2-90岁，两性均可发生。肿瘤多起自于上鼻甲、筛状板和鼻腔的上1/
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泌癌瘤细胞表达CK和EMA等上皮性标记，以及CgA、SYP和NSE等神经内分泌标记。 查看全文>>
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节细胞神经瘤（GN）
节细胞神经瘤是一种由相对成熟的节细胞和神经纤维组成的良性肿瘤。患者多在10岁以上。好发于后纵隔，也可发生于腹膜后、骶前区，少数病例可发生于颈部、皮肤、膀胱、前列腺、睾丸旁、卵巢和胃肠道等处。发生于
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富，呈亮的淡嗜伊红色，内含1-3个核仁。诊断节细胞神经瘤时应注意与神经纤维瘤相鉴别。 查看全文>>
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节细胞神经母细胞瘤（GNB）
节细胞神经母细胞瘤是一种局部区域瘤细胞向节细胞分化的神经母神经瘤。组织学上分为混杂型节细胞神经母细胞瘤（GNBi）和结节型节细胞神经母细胞瘤（GNBn）两种类型。GNBi中的节细胞分化超过50%，
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细胞性结节，通常为出血性，镜下神经母细胞性成分与节细胞神经瘤成分之间有清楚的分界线。 查看全文>>