博文
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肺内胸腺瘤
定义 是一种与纵隔胸腺瘤相同但发生于肺内的无纵隔侵犯的肿瘤。流行病学 平均年龄在50岁，可能女性更易发病。临床特征 罕见，可表现重症肌无力。影像学 肿瘤可位于中央或周围，少数表现为多发性肿块。肉眼外观
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性特征。治疗 外科切除，有报道发生淋巴结侵犯，需进行淋巴结切除。预后 预后良好。 查看全文>>
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肺乳头状腺瘤，支气管腺瘤，II型肺泡细胞周围型乳头状腺瘤
许多学者认为该肿瘤是硬化性血管瘤的变异型。流行病学这是一种罕见的肿瘤，文献报道不到20例，有关于一例伴Von Recklinghausen’s病的男孩患多发性乳头状瘤的报道。影像学病人通常无症状，偶然
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，细致的呈颗粒状的染色质，神经内分泌标记物表达阳性。预后尚未报道发生转移的病例。 查看全文>>
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粘液腺腺瘤,支气管囊腺瘤,多发性腺瘤
定义这是一种发生于气管支气管混合性腺体的呈外生性生长的良性肿瘤。表现囊内充满粘液，上皮细胞排列成小管状、腺样或乳头状，细胞呈柱状至扁平状，伴有杯状细胞、嗜酸细胞和透明细胞。流行病学这是一种发生于儿童至
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、腺癌：表现浸润及细胞非典型。治疗纤维支气管镜或袖套状切除。预后表现为良性肿瘤。 查看全文>>
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淋巴管平滑肌瘤病
淋巴管平滑肌瘤病是一种由短梭形的细胞弥漫性浸润肺部的病变，通常与囊性变有关，发生在生育期的妇女。流行病学是一种罕见疾病，大多数散发，但一些病例与结节硬化综合征（TSC）有关。25-40%的患TSC的女
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sinase0/6淋巴管平滑肌瘤病可在肺移植后复发，复发的LAM由残余细胞构成。 查看全文>>
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淋巴瘤样肉芽肿病，LYG
定义一种由EBV阳性的B细胞和反应性T细胞构成的结外部位淋巴增生性疾病，具有血管中心性、血管破坏性的特征。同义名称血管中心性淋巴增生性病变流行病学是一种罕见疾病，通常发生于成年人，但是也见于免疫功能缺
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L治疗。预后预后不一致，但是平均生存期少于两年。一些病例表现病情反复或自行消退。 查看全文>>
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支气管错构瘤（腺软骨瘤、肺间质瘤）
其实质可能是一种肿瘤而不是错构瘤。它可能位于支气管粘膜，更可能是实质性的。流行病学在8000例已死亡的病例中支气管错构瘤的发生率为0.25%。平均年龄55岁，支气管病变更常发生于男性。细胞遗传异常提示
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良性软骨瘤纤维瘤支气管脂肪瘤化疗后的转移性畸胎瘤预后 很少有发生恶变的文献报道。 查看全文>>
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支气管上皮—肌上皮癌
这种罕见的肿瘤大所数发生在涎腺，而其它涎腺型浆液粘液腺包括乳腺、汗腺和支气管极少发生。2001文献报道有19例发生于支气管。肿瘤由肌上皮细胞伴梭形细胞、透明细胞或浆细胞样细胞及数量不等的导管上皮构成。
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，细胞呈多形性，以肌上皮瘤为主。尚未进行过长期随访，未见高度恶性转化的文献报道。 查看全文>>
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弥漫性肺淋巴管瘤病
定义弥漫性肺淋巴管瘤病是以淋巴管和平滑肌弥漫增生为特征，定义中明确指出病变累及双侧肺，并且无胸外部位疾病存在。但是许多病例会引起全身症状。同义词肺淋巴管扩张病、全身淋巴管扩张病、胸内淋巴管瘤病、弥漫性
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皮进行硬化治疗的效果较好。预后此病通常是致命性疾病，尤其是发生在幼儿更具侵袭性。 查看全文>>
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先天性支气管周围肌纤维母细胞性肿瘤
定义表现为支气管血管周围的较一致的肥胖的梭形细胞增生为主的病变。同义名称先天性纤维肉瘤、先天性平滑肌肉瘤、先天性肺间叶畸形、新生儿肺错构瘤流行病学据报道该病变不到15例，不存在遗传易感性或与任何综合征
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维肉瘤治疗需要手术切除病灶肺叶或全肺。预后胎儿水肿可能致命但肿瘤行为表现为良性。 查看全文>>
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伴肠型分化的肺腺癌，PAED
有报道发生于鼻窦、膀胱和肺的伴肠型分化的腺癌。组织病理学PAED表现特征是带刷状缘的柱状吸收细胞、杯状细胞和潘氏细胞，占肿瘤的绝大部分。这些肿瘤表现特征性异质性，但小标本诊断有困难。免疫组化伴肠型分化
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表达保持阳性。CK7阳性需与被肿瘤包绕的正常肺组织相鉴别。鉴别诊断转移性结直肠癌 查看全文>>