博文
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上皮样间皮瘤与原发性肺腺癌
已经补充并与在间皮瘤中阳性而在腺癌中阴性的一系列标记物一起列表。通常选择使用的标记物必须包括这两种。以下为推荐使用的标记物：参考值总结敏感性特异性123456789101112131415161734
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、sialosy1-TN8、CD44H9、Ca19.910、mesothelin使用价值有限。 查看全文>>
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腺泡状腺瘤
定义是一种孤立性周围型肺肿瘤，表现为衬以单层矮立方状上皮的腔隙互相吻合成网状，并伴有少量梭形细胞的间质，有时可呈粘液样。流行病学是一种发生在成年人的非常罕见的肿瘤，女性稍多见。临床特征常在无症状情况下
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：（1）肺透明细胞肿瘤（2）转移性肾透明细胞癌治疗手术切除。预后是一种良性肿瘤。 查看全文>>
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胸膜肺母细胞瘤
定义它是一种多见于婴幼儿的恶性肉瘤样肿瘤,多起源于肺,少数见于壁胸膜。该肿瘤与其它儿童肿瘤相似,如Wilm`s肿瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤、视网膜母细胞瘤。同义词胸膜肺母细胞瘤 先天性囊性腺瘤样畸形
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移到中枢神经系统和骨，也可发生胰腺和眼部转移。儿童可发生继发性的胸膜肺母细胞瘤。 查看全文>>
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胸内滑膜肉瘤
滑膜肉瘤最常见于肢端软组织的原发部位，之后继发肺转移。原发性胸内滑膜肉瘤罕见。大部分病例侵犯肺和胸膜，少数可侵犯纵隔或胸壁、食管、心脏。作出原发性胸内滑膜肉瘤的诊断之前需排除软组织原发灶。 流行病学
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于完全切除比较困难所致。平均生存期为43个月，2年和5年生存率分别为65%和32%。 查看全文>>
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肺黑色素瘤
定义 该病变非常罕见。肺原发性黑色瘤的诊断需要在支气管上皮内存在交界性黑色素细胞和/或痣样病变的依据，并且无肺外黑色素瘤的病史。流行病学 是一种极其罕见的肿瘤。临床特征 平均发病年龄是50岁，好发于男
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沉着，CK和神经内分泌标记阳性，但黑色素细胞标记阴性。治疗 外科切除预后 预后差 查看全文>>
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肺鳞状细胞癌
定义一种起源于支气管上皮的表现角化或细胞间桥特征的肿瘤。流行病学鳞状细胞癌在男性中约占原发性肺癌的45%，而在女性中为25%。90%以上的肺鳞状细胞癌发生于吸烟者。鳞状细胞癌可分为中央型和周围型。周围
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linE过表达提示预后差。转录因子YB-1的核表达（不是胞质阳性）与预后差有关。 查看全文>>
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肺鳞状细胞乳头状瘤
定义 是一种良性乳头状肿瘤，由表面被覆鳞状上皮的叶状结构构成，呈单发或多发，表现外生或内翻型。流行病学 该肿瘤罕见，占所有肺肿瘤不到0.5%，主要发生于女性吸烟者。多发性肿瘤与喉支气管乳头状瘤病有关，
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支气管，也可发生恶性转化。即使不发生恶性转化，乳头状瘤病可由于梗阻并发症而致命。 查看全文>>
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肺郎格罕斯细胞组织细胞增生症，PLGH
定义由郎格罕斯细胞增生引起的肺间质疾病。与肺外郎格罕斯细胞增生症不同的是，肺部孤立性病变可能是非肿瘤性疾病。流行病学肺的孤立性郎格罕斯细胞组织细胞增生症多发生于成年人,其中95%以上为吸烟者或曾经吸烟
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进展相对较慢，5年存活率为75%，10年存活率为65%，平均生存期为12.5年。 查看全文>>
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肺透明细胞肿瘤（糖瘤）
这是一种罕见的肺肿瘤。少数情况下相同的肿瘤可发生在肺外广泛部位。肺透明细胞肿瘤被认为是具有所谓血管周上皮样细胞（PEC）特征的肿瘤家族成员之一。偶尔可见伴有淋巴管平滑肌瘤病多灶性多结节肺细胞增生和结节
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6、硬化性血管瘤7、血管周细胞瘤预后良性：可通过局部切除治愈。少数发生恶性转移。 查看全文>>
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肺软骨瘤
定义一种由（粘液）透明变性软骨构成的良性肿瘤，通常与胃肠间质瘤、副神经节瘤形成Carney’s三联征。良性肾上腺肿瘤或其它肿瘤可以是该综合征的一部分。同义名称骨软骨瘤流行病学大多数发生在年轻女性。临床
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局部切除预后局部切除可以治愈，但是病人可能伴发Carney’s三联征的其他病变。 查看全文>>