博文
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黄色瘤
黄色瘤典型镜下特征表现为泡沫状细胞中散在分布一些炎性细胞。 查看全文>>
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骨外粘液性软骨肉瘤
临床特征这是一种罕见的发生于中年人肢体近端深部组织和韧带的恶性肿瘤,占软组织肿瘤的2.5%。组织病理学呈多结节性，在大量的粘液样基质中可见幼稚的软骨细胞呈带状排列，并存在一些上皮样或杆状细胞，核具有多
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。而细胞构成、核分裂率、多形性和上皮样细胞及杆状细胞的存在对预后的影响尚未定论。 查看全文>>
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颗粒细胞肿瘤
免疫组化S-100阳性(细胞核和细胞质)NSE阳性Vimentin阳性Laminin阳性Myelin basic protein一些病例阳性CD68阳性inhibin19/20Calretinin阳性
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0和NSE表达阴性。鉴别诊断1、伴颗粒状改变的平滑肌瘤2、伴颗粒状改变的肾细胞癌 查看全文>>
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非典型脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
定义一种由至少部分表现细胞非典型的脂肪细胞构成的局部侵袭性肿瘤。非典型脂肪瘤性肿瘤用于适宜广泛手术切除的部位。纵隔和腹膜后肿瘤不能进行广泛切除，可发生局部复发并且可能致命，因此诊断用高分化脂肪肉瘤的名
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除非发展成去分化类型。去分化发生率各不相同，肢体为小于2%，而腹膜后超过20%。 查看全文>>
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非典型性纤维组织细胞瘤、假肉瘤样纤维组织细胞瘤、 伴有畸形细胞的皮肤纤维瘤
临床特征这是一种相对不常见的病变，好发于中青年下肢肢端。组织病理学主要发生于表皮，但可延伸至皮下浅层组织。在典型的纤维组织细胞瘤背景中可见多形性细胞，病变可显示从局部多形性到明显的多形性。免疫组化SM
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复发，尤其是因为切除不彻底，很少发生远处转移（2/59）或导致死亡（1/59）。 查看全文>>
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隆突性皮肤纤维肉瘤
隆突性皮肤纤维肉瘤是一种梭形细胞肿瘤，17号染色体与22号染色体之间的易位产生COL1A1基因与PDGF-β基因融合。免疫组化CD34阳性；ApoD阳性。鉴别诊断1、良性纤维组织细胞瘤：tenasc
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以t(17;22)(q22;q13)易位为特征的环状染色体。预后 常表现多灶性复发。 查看全文>>
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钙化性纤维性假瘤
这种肿瘤存在于软组织（前臂、大腿、躯干、阴囊、腹股沟、腋窝、纵隔），胸膜和腹膜均有报道。可能单发或多发，结节无包膜，可见致密纤维组织，慢性炎性细胞浸润，营养不良或砂砾体样钙化。Low MW cytok
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1鉴别诊断1、纤维瘤病2、弹力纤维瘤3、炎性假瘤4、平滑肌瘤5、孤立性纤维性肿瘤 查看全文>>
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透明细胞肉瘤
S-10015/15HMB-4515/15Melan-ATyrosinase6/15Mitf10/15NSE不定Leu-7不定细胞遗传学具有特征性的t(12;22)(q13;q12 查看全文>>
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软骨样脂肪廇
定义由脂母细胞、成熟脂肪细胞和软骨样基质组成的一种良性肿瘤。流行病学发生于成人，男女发生比例为1：4。临床特征大部分见于肢端和肢体韧带部位。肉眼外观黄色脂肪样。组织病理学常有包膜，可呈多叶状。泡状脂母
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的软骨样基质鉴别诊断1、粘液性脂肪肉瘤2、骨外粘液性软骨肉瘤治疗手术切除可治愈。 查看全文>>
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软组织骨化性纤维粘液性肿瘤
临床特征这是一种好发于肢体末端皮下组织或骨骼肌的最常见肿瘤，边界清楚，且具有低度恶性。组织病理学可见分叶的巢状结构，是由各种不同的基质（从粘液样到玻璃样变）中存在的小而温和的圆形细胞所构成。大多数但不
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min可能阳性SMA可能阳性Cytokeratin阴性EMA阴性HMB-45阴性 查看全文>>