博文
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上皮样血管内皮细胞瘤
定义一种低至中等级别的血管肿瘤，由具有胞质空泡的上皮样内皮细胞形成短梭形和巢状结构构成，伴有粘液透明变性的间质。形态相同的上皮样血管内皮瘤可发生于肺、肝、骨和软组织。同义名称以前称之为血管内硬化性细支
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间皮瘤预后有一半病人因为进展性肺疾病而死亡，可转移至骨。浆膜病变可表现为侵袭性。 查看全文>>
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骨肌纤维肉瘤
这是一种罕见的相当于肌纤维母细胞瘤的恶性肿瘤。临床特征好发于老年人，也可发生于成人软组织。相关肿瘤包括炎性肌纤维母细胞瘤和炎性纤维肉瘤。影像学可见伴相对透亮边缘的溶骨病变。组织病理学由富含细胞的束状区
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形性MFH显示巨细胞明显间变，局部存在肌样分化。纤维肉瘤缺乏肌样分化和炎性成份。 查看全文>>
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骨恶性纤维组织细胞瘤（骨MFH）
流行病学这种罕见肿瘤仅占所有原发性恶性骨肿瘤的不到2%。组织病理学肿瘤表现（肌）纤维母细胞性梭形细胞与多形性和巨细胞混合存在，并伴有炎性浸润。梭形细胞形成席纹状结构。间质表现为胶原化或粘液性。免疫组化
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2、纤维肉瘤3、平滑肌肉瘤：骨原发性平滑肌肉瘤特别罕见。去分化软骨肉瘤恶性淋巴瘤 查看全文>>
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透明细胞软骨肉瘤
这是一种罕见的低度恶性的软骨肿瘤，以存在透明细胞为特征，免疫组化与软骨母细胞瘤相似。免疫组化与常见的软骨肉瘤和软骨母细胞瘤比较透明细胞软骨肉瘤常见的软骨肉瘤(I级)软骨母细胞瘤S-100阳性阳性阳性I
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骨肉瘤的PCNA的阳性率比软骨母细胞瘤高。鉴别诊断软骨母细胞瘤巨细胞瘤骨母细胞瘤 查看全文>>
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脊索瘤
这是一种发展缓慢的恶性肿瘤，在原发性骨肿瘤中所占比例低于5％，被认为起源于残余脊索。临床特征肿瘤几乎均侵犯成人脊柱（平均年龄47至57岁），最常见于骶尾区和蝶枕区。约40%发生于斜坡位。影像学通常表现
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-cadherin表达与复发及肿瘤相关死亡有关。治疗放射状切除后再继续质子光照射治疗。 查看全文>>
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纤维结构不良和骨性纤维结构不良
临床特征骨性纤维结构不良是一种皮质内纤维骨性良性病变，几乎只发生于儿童的胫骨和腓骨，且与I型神经纤维瘤病相关。Neurofibromin可能在骨性纤维结构不良的发病机理中起一定作用。纤维结构不良是一种
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Leu-75/171/10AE1/312/170/10Cam5.20/170/10 查看全文>>
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玫瑰花结状上皮样骨肉瘤
临床特征这种不寻常的变型大约占所有骨肉瘤的5％，大多数病人20岁左右，男：女＝2：1。病变发生在股骨（13例）和胫骨（3例）。影像学与常见的骨肉瘤类似。组织病理学所有病例显示：以星形类骨质为中心，周围
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转移性癌预后12/16病人死亡，五年生存率估计为15％，预后比常见的骨肉瘤要差。 查看全文>>
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小细胞骨肉瘤
流行病学小细胞骨肉瘤占所有骨肉瘤的1.3%。临床特征通常发生在股骨。鉴别诊断尤文氏肉瘤：小细胞骨肉瘤中有含无机矿物质的基质，可以此来鉴别。预后预后与细胞学特征或细胞大小无关，手术加 查看全文>>
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Ewing家族肿瘤
定义最初Ewing骨肉瘤和骨外原始神经外胚层肿瘤有截然不同的定义。然而，现在认为二者都属于Ewing家族肿瘤，即小圆蓝细胞肿瘤，其特征表现为CD99和Ｆli1标记阳性并伴有t(11;22)(q24;q
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（EWS外显子7和FLI-1外显子5）相比预后更佳。造釉细胞瘤样变异型更具侵袭性。 查看全文>>
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黑色素性雪旺细胞瘤
黑色素性雪旺细胞瘤可发生于内脏、软组织或骨骼，瘤细胞具有周围神经鞘的特征，但充满了黑素体。免疫组化S－100、HMB－45、Mitf、Mel-CAM 查看全文>>