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  • 耵聍腺瘤

    定义起源于耵聍腺的一种发生于外耳道的肿瘤。同义名称耵聍瘤、汗腺腺瘤及其它名称。流行病学发生于成人。临床特征病人通常表现为外耳道外半部分的肿瘤。肉眼外观肿瘤边界清楚但无包膜，当完整摘除时可表现为息肉状。

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    部位排除。4、 副神经节瘤5、 脑膜瘤预后这是一种良性肿瘤。一些肿瘤可局部复发。  查看全文>>

    2015-11-14 00:32:43 评论(0)   查看(405)   分类：专业

  • 结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型

    定义一种表现多种形态的结外淋巴瘤。常表现血管中心性、血管破坏和坏死。大多数病例为NK细胞型，少数由细胞毒性γ/δT细胞构成。流行病学病人平均年龄约为50岁，亚洲国家（日本、朝鲜和中国）及墨西哥、南美洲

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    鼻外病变具有高侵袭性。肿瘤常表现p53缺失或突变，但并不影响预后。CD94表达与预后相关。  查看全文>>

    2015-11-14 00:29:21 评论(0)   查看(439)   分类：专业

  • 施耐德乳头状瘤

    定义这些是鼻窦粘膜的良性肿瘤，可分为三组：1、 外生性或蕈伞型乳头状瘤：该型约占总数的50%，最常发生于前鼻甲，可能感染HPV6或11。2、 内生性乳头状瘤：该型常发生于鼻侧部或中鼻甲，可延伸至副鼻窦

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    明细胞癌、肉瘤样癌、粘液表皮样癌、癌伴内胚窦肿瘤样特征、小细胞癌或未分化鼻窦癌。  查看全文>>

    2015-11-14 00:27:55 评论(0)   查看(1790)   分类：专业

  • 头颈部平滑肌肉瘤

    定义头颈部平滑肌肉瘤可侵犯颈部、上颌部、颊部、鼻部或咽部。流行病学是一种罕见的肿瘤。组织病理学具有其它部位发生的平滑肌肉瘤的特征。具有炎性成分的倾向。免疫组化Muscle-specific actin

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    鞘肿瘤预后平滑肌肿瘤的生物学行为具有位置特异性。头颈部的平滑肌肉瘤是侵袭性肿瘤。  查看全文>>

    2015-11-14 00:15:58 评论(0)   查看(869)   分类：专业

  • 嗅神经母细胞瘤，感觉神经母细胞瘤，感觉神经上皮瘤，神经内分泌癌

    临床特征病人年龄范围较大。肿瘤起源于上鼻腔的鼻粘膜。组织病理学肿瘤由小至中等大小的伴有淡伊红染的胞质的细胞构成。细胞核呈圆形伴有细致的染色质，无明显核仁。细胞形成边界清楚的巢团状，周围包绕纤维性间质。

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    存与以下因素相关：1、S-100阳性细胞数增加3、 ki-67增殖指数低于10%  查看全文>>

    2015-11-14 00:05:41 评论(0)   查看(270)   分类：专业

  • 内淋巴囊肿瘤，内淋巴囊腺瘤，颞骨/中耳的侵袭性乳头状肿瘤， 内淋巴起源的低级别腺癌，Heffner瘤

    流行病学这是一种非常罕见的肿瘤。临床特征肿瘤在成人中的发病年龄范围较大。多数为散发性病例，其它与von Hippel-Lindau综合征相关。约有11%的伴有von Hippel-Lindau综合征的

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    细胞癌：CK和波形蛋白均阳性。预后肿瘤生长缓慢。较大的肿瘤易复发，但不发生转移。  查看全文>>

    2015-11-14 00:04:27 评论(0)   查看(728)   分类：专业

  • 低级别鼻窦腺癌

    定义是一种罕见的肿瘤，通常起源于筛窦或上颌窦。发生部位低级别腺癌常发生于鼻腔而非鼻窦，而高级别鼻窦腺癌通常发生于鼻窦。组织病理学大多数分化良好的肿瘤类似于正常的结肠肠型粘膜。大部分肿瘤由背靠背的小腺体

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    局部复发常见但侵犯的范围有限并且不侵犯中枢神经系统。但是少数情况下该肿瘤可致命。  查看全文>>

    2015-11-14 00:03:15 评论(0)   查看(466)   分类：专业

  • 伴t(15;19)易位的胸腺和上呼吸道癌

    定义一种具有特征性t(15;19)(q13;p13.1)的罕见的胸腺未分化癌。该易位可产生由位于19号染色体的调控细胞周期的BRD4基因和位于15号染色体的公认的癌基因（正常只在睾丸中表达）NUT基因

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    反应。预后肿瘤具有高侵袭性，可威胁生命。可发生淋巴结、肺、骨、皮肤和软组织转移。  查看全文>>

    2015-11-14 00:01:57 评论(0)   查看(391)   分类：专业

  • 中耳神经内分泌腺瘤，中耳腺瘤，中耳类癌肿瘤，中耳双性肿瘤

    定义表现腺体和神经内分泌分化的中耳肿瘤。流行病学肿瘤发生于成年累人，年龄范围大。组织病理学肿瘤结构最常表现为腺样但还可见小梁状、实性、器官样或浸润状。肿瘤由立方状至柱状细胞混合以多边形或浆细胞样细胞构

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    肿瘤预后复发率为18%。一般不发生转移，但是有报道个别中耳“类癌”伴淋巴结转移。  查看全文>>

    2015-11-13 23:37:40 评论(0)   查看(650)   分类：专业

  • 甲状腺髓样癌

    免疫组化Calcitonin大多数病例阳性Chromogranin阳性CEA88-100%CK5/60/16,0%CK715/16,100%CK140/16,0%CK19阳性CK200/17,0%Ca

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    支持髓样癌的诊断，即使家族性癌或MEN患者中缺乏calcitonin免疫反应性。  查看全文>>

    2015-11-13 23:36:08 评论(0)   查看(297)   分类：专业