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睾丸精原细胞瘤样恶性支持细胞肿瘤
定义一种与精原细胞瘤非常相似的睾丸支持细胞肿瘤的变异型。临床特征病人为成年人（15-80岁，平均37岁），表现睾丸肿块。如果病人年龄大于55岁并伴有明显的精原细胞瘤，当放疗部位发生“复发性精原细胞瘤”
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持细胞肿瘤对放疗和化疗耐受，肿瘤需要手术切除。如果伴有腹膜后淋巴结肿大提示恶性。 查看全文>>
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睾丸精原细胞瘤
Cam5.219/64AE1/AE323/64WSK23/64HMWK0/64CK726/64CK200/64EMA1/64,0/7PLAP64/64,6/7CEA0/7HCG0/ 查看全文>>
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睾丸畸胎瘤
Cam5.2未成熟畸胎瘤畸胎瘤AE1/AE3WSKHMWKCK7CK20EMA0/2321/30CEA0/2322/30PLAP0/23AFP0/230/30HCG0/2318/3 查看全文>>
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睾丸生殖细胞肿瘤
免疫组化小管内生殖细胞肿瘤典型精原细胞瘤精母细胞性精原细胞瘤胚胎性癌卵黄囊瘤畸胎瘤绒毛膜癌Cytokeratin-仅合胞体滋养层细胞阳性偶尔++PLAP++偶尔+-NSE++-+Ferritin+AF
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生殖细胞肿瘤和精原细胞瘤中呈膜染色，而在非精原细胞瘤的生殖细胞肿瘤中呈胞质染色。 查看全文>>
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睾丸支持细胞肿瘤，非其它特异性
临床特征平均发病年龄为45岁，通常表现为肿块。男性乳房发育罕见。几乎所有的病例均为单侧性。肉眼外观肿瘤通常表现为境界清楚，呈苍白色，可有囊性变。组织病理学典型的模式表现为纤维性/玻璃样变的间质内可见空
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（>125px）血管浸润明显的核多形性肿瘤坏死核分裂指数>5/HPF 查看全文>>
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睾丸性索—间质肿瘤，混合性和未分类型
组织病理学肿瘤表现不完全分化，但是可以识别是性索—间质肿瘤。免疫组化Inhibin2/5CD991/5S-1004/4SMA4/4鉴别诊断单纯型性索—间质肿瘤预后约有30%的成人患 查看全文>>
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睾丸大细胞钙化性支持细胞肿瘤
流行病学是一种罕见的肿瘤，平均年龄是21岁。临床特征与Carney’s综合征、着色斑和粘液瘤有关。组织病理学肿瘤细胞大而富含嗜酸性胞质（类似间质细胞）。钙化表现为沙样瘤体、营养不良性或与骨化灶融合。转
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结晶体。预后175例表现恶性行为，与Carney’s综合征有关的病例通常为良性。 查看全文>>
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睾丸卵黄囊瘤（内胚窦瘤）
Cam5.2AE1/AE3WSKHMWKCK7CK20EMA0/18CEA0/18PLAPHCG0/18AFP15/18CD150/18CD301/18Vimentin0/18NS 查看全文>>
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滋养层肿瘤
细胞滋养层是增生部分，而合体细胞滋养层是分化部分。中间滋养层不同于子宫内膜的地方是滋养层覆盖了柱状绒毛，表现中等程度的分化。植入部位中间滋养层是指浸润蜕膜、子宫肌层和螺旋动脉的中间滋养层，可发生胎盘扩
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7<10%Ki67>10%胎盘扩张胎盘滋养层肿瘤胎盘结节上皮样滋养层肿瘤 查看全文>>
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泌尿上皮：正常/反应性/原位癌(CIS)
泌尿上皮显示cytokeratin表达复杂模式。CK20CD44sP53正常泌尿上皮仅限伞状细胞限于基底层膜染色无1例局部染色和弱染色反应性泌尿上皮（15例）仅限伞状细胞泌尿上皮全层膜过染（9例）基底
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性非典型细胞中结果相反。在派杰病样的CIS中，肿瘤细胞显著表达CK20和P53。 查看全文>>