博文
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涎腺小细胞癌
流行病学涎腺小细胞癌占所有涎腺肿瘤的不到1%，所有涎腺恶性肿瘤的不到2%。主要发生于大涎腺，特别是腮腺。好发于男性，发病高峰年龄在50—70岁。组织病理学肿瘤由小细胞构成，细胞胞质少，染色质细致，缺乏
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%，低于喉部小细胞癌。CK20阳性（Merkel细胞型）涎腺小细胞癌的预后较好。 查看全文>>
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涎腺多形性腺瘤中的癌（CXPA）
这是一种起源于多形性腺瘤（混合性涎腺肿瘤）的恶性上皮肿瘤，占所有涎腺恶性病变的5%—15%。组织病理学关于70例多形性腺瘤中的癌的亚型分类腺癌NOS31涎腺导管癌24腺鳞癌5未分化癌3腺样囊性癌3肌上
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包膜外浸润范围，5-8mm是范围标准。包膜内和微小浸润CXPA几乎没有恶性潜能。 查看全文>>
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涎腺多形性低级别腺癌，PLGA
这是一种以温和的细胞形态表现和多样化的结构模式为特征的低级别恶性肿瘤。流行病学肿瘤占所有涎腺恶性肿瘤的19.6%。临床特征病人通常为中老年人，更常见于女性。可侵犯腭部的小涎腺、颊粘膜、上嘴唇、磨牙后区
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小管和导管结构由两层细胞构成。3、非特殊型腺癌预后在几次复发后可进展为高级别癌。 查看全文>>
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涎腺基底细胞腺癌
这是一种低级别的腺癌。细胞形态表现温和，但是其生长方式提示恶性。约75%的基底细胞腺癌为特发性，约25%起源于之前存在的基底细胞腺瘤。临床特征是一种罕见的肿瘤，约占所有涎腺恶性肿瘤的2.9%。90%起
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/3的病例具有较低的复发率。可发生颈部淋巴结转移。起源于小涎腺的肿瘤更具侵袭性。 查看全文>>
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涎腺上皮性肿瘤
免疫组化EMA/CEA显示腺样结构腺样囊性癌细胞性多形性腺瘤（或肌上皮瘤）实性上皮—肌上皮癌基底细胞癌肌上皮标志物(calponin,actin)证明肌上皮成分导管内癌中周围包绕瘤细胞的残余肌上皮细胞
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oglobulin鉴别腺泡细胞肿瘤的滤泡性变异型（阴性）和转移性甲状腺癌（阳性） 查看全文>>
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多形性腺瘤
类似的肿瘤很少发生于皮肤附属器。有报道发生于骨的罕见病例。免疫组化腺细胞肌上皮细胞EMA阳性阴性CEA阳性阴性Cytokeratin阳性阳性CK5/626/28CK79/9CK1412/12CK191
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n不定Myosin不定S-100不定通常阳性GFAP通常阳性calponin阳性 查看全文>>
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低级别涎腺导管癌
定义主要表现为一种导管内的低级别癌。临床特征大多数肿瘤起源于腮腺但是少数可侵犯小涎腺。肉眼外观肿瘤表现为囊性。组织病理学囊性扩张的导管含有微乳头状、丛状和斑块状的管腔内突起物。其它导管可见筛状或实性的
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。可存在沙样瘤小体。鉴别诊断一般涎腺导管癌是一种高级别恶性肿瘤。预后肿瘤预后好。 查看全文>>
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上皮—肌上皮癌
这是一种少见的涎腺低级别癌，由不同比例的导管细胞和透明的肌上皮细胞构成。AFIP报告这些肿瘤占所有涎腺上皮肿瘤的1.1%。临床特征通常为腮腺肿瘤。罕见部位包括下颌下腺、鼻窦、喉、气管、支气管和肺、乳腺
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过20多年仍可发生复发和转移。20%以上的细胞表现核非典型及非整倍体提示预后差。 查看全文>>
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心脏粘液瘤
大约75%的原发性心脏粘液瘤是良性的，大多数是心房粘液瘤。免疫组化内皮血管周细胞粘液瘤细胞腺样结构Von willebrand factor+Ulex europaeus aggl 查看全文>>
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原发性心脏肉瘤
转移到心脏的肿瘤发生率是原发性肿瘤的20—40倍。在原发性肿瘤中，大约25%是恶性，大部分是肉瘤。vimS-100CD68Α-sr-1CD31CD34VIIIRASMAEMADesmin/HHF35E
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征性纤维/透明基质，其它部位的平滑肌肉瘤无此特点。仅有7例心脏滑膜肉瘤的文献报道。 查看全文>>