博文
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儿童肾细胞癌
定义是一种罕见的暂时性病种，发生于5至30岁的患者，无伴随发生的综合征存在。临床特征病人不发生vHL综合征或小管性坏死。可能与神经母细胞瘤相关。肉眼外观肿瘤常表现为进展期病变。组织病理学细胞形成巢状和
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但是其它肾细胞癌在5至20岁之间更为罕见。一般的肾细胞癌预后这是一种侵袭性肿瘤。 查看全文>>
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乳头状肾细胞癌
定义规定肿瘤至少有50%表现真性乳头。流行病学乳头状肿瘤占所有肾细胞癌的7—15%。通常与肾皮质癌有关。遗传性型与c-met癌基因突变有关。影像学较大肿瘤表现为囊性。肉眼外观小肿瘤表现在出血性背景中存
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移。1、大乳头状亚型：5年生存率为87%。2、微乳头状亚型：5年生存率为46%。 查看全文>>
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Wolffian（中肾）附件肿瘤，WATs
肉眼外观肿瘤发生部位常可见残余Wolffian管（位于阔韧带、输卵管和卵巢脐门单侧）。学者认为肿瘤起源于中肾残余管，是卵巢外性索间质肿瘤。组织病理学显示各种不同的形态：实性（梭形细胞），小管状（内壁衬
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能单独依赖免疫染色来区分WATs和性索－间质肿瘤以及腺瘤样肿瘤，可能会导致混淆。 查看全文>>
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鼻血管平滑肌脂肪瘤
文献仅报道了5例鼻血管平滑肌脂肪瘤。这些肿瘤与发生于肾脏和肝脏的血管平滑肌脂肪瘤不同，因为它们不表达HMB45，缺乏上皮样细胞，且与小管性硬化无关。免疫组化HMB-450/1, 0 查看全文>>
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鼻窦黑色素瘤
定义鼻腔、副鼻窦和鼻咽部的原发性恶性黑色素瘤。流行病学这是罕见的肿瘤，但是恶性黑色素瘤最常发生的粘膜部位，每年发生率为0.018-0,051/105，占鼻窦肿瘤的4%。发病年龄范围大，但常见于老年人。
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期：T1，N0，M0II期：T2，N0，M0III期：任何T，任何N1和/或M1 查看全文>>
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鼻窦腺癌，肠型
鼻窦腺癌可以是肠型或非肠型。临床特征80%的病人为男性。最常侵犯筛窦，其次为鼻腔和上颌窦。该肿瘤发生与木材加工业接触木材粉尘有关。组织病理学大多数肿瘤类似于一般的结直肠腺癌。一些肿瘤为粘液性，包括腺泡
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些肿瘤表现侵袭性，可局部复发和转移。高级别小肠型鼻窦腺癌的五年生存率小于20%。 查看全文>>
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鼻窦癌
侵犯鼻窦的各种不同类型的癌需要进行鉴别：1、 鳞状细胞癌，SCC2、 非角化性鳞状细胞癌，NKSCC，圆柱细胞癌，移行性癌。这些肿瘤呈EBER-1阴性。3、 鼻咽型未分化癌，NPTC。起源于鼻腔或副鼻
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、 黑色素瘤2、 非霍奇金淋巴瘤3、 胚胎性横纹肌肉瘤4、 鼻咽癌5、 小细胞癌 查看全文>>
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鼻窦型血管周细胞瘤
大约15%的血管周细胞瘤发生于头颈部。与发生于更常见的软组织部位的血管周细胞瘤和脑膜血管周细胞瘤相比，鼻窦型血管周细胞瘤细胞表现不同的免疫反应性，但因具有肌样分化依据（表达actin而非desmin）
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明了该肿瘤症状出现早、肿瘤小且完全切除困难的原因，而不足以支持其生物学行为明确。 查看全文>>
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鼻咽部血管纤维瘤
临床特征这是一种发生于后鼻腔和鼻咽侧部的罕见的肿瘤。病人几乎均为男性，大多数在10—25岁之间。有报道人为与家族性腺瘤性息肉病有关。肉眼外观肿瘤边界清楚，分叶状，呈棕褐色至紫红色。组织病理学胶原化间质
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管肉瘤预后该肿瘤复发率为20%。有报道放疗后发生肉瘤样转化。极少数病例发生转移。 查看全文>>
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舌腺泡状软组织肉瘤，ASPS
定义 腺泡状软组织肉瘤最常发生于年青人的大腿/臀部。对于发生于舌的肿瘤来说，舌腺泡状软组织肉瘤比较罕见。流行病学文献中报道了约40例病例。舌ASPS约占所有ASPS的5%，好发于儿童（总的来说ASPS
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、冬眠瘤9、远处转移的ASPS治疗手术切除预后转移率和预后似乎比ASPS总体要好。 查看全文>>