博文
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卵巢肝样卵黄囊瘤
组织病理学在16－40％的卵巢肝样卵黄囊瘤中可见肝样分化的微小病灶，但伴有明显肝样分化的实性卵黄囊瘤特别少见。在其它生殖细胞肿瘤和一些卵巢性索间质肿瘤中肝细胞较少见。免疫组化Pan－cytokerat
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2α-1-抗胰蛋白酶2/2Albumin1/2预后卵巢肝样卵黄囊瘤具有高度侵袭性。 查看全文>>
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卵巢网状支持—间质细胞肿瘤
流行病学是卵巢支持—间质细胞肿瘤的一种罕见的变异型。病人相对年轻且较少发生男性化。肉眼外观肿瘤具有不同的实性区和囊性区伴有出血。组织病理学含有各种不同的成分：1、网状或管状乳头状区：可形成裂隙样至微囊
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9、子宫内膜间质肉瘤预后约25%的病例表现恶性行为。间叶异质成分的存在提示恶性。 查看全文>>
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卵巢粘液性囊性肿瘤中的肉瘤样腔壁结节
组织病理学卵巢粘液性囊性肿瘤（不管是良性、交界性或是恶性）可含有腔壁结节，分成以下几种：1、肉瘤：发生于老年女性，形成大的边界不清的结节常伴有血管浸润。由单一的梭形细胞构成，表现侵袭行为。2、肉瘤样腔
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3desmin1/3，局部阳性与炎性肌纤维母细胞肿瘤相反，该肿瘤表现ALK阴性。 查看全文>>
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卵巢生殖细胞肿瘤
LW cytokeratinsvimentinPlacental alkalinephosphataseHCGAFPCD30OCT4无性细胞瘤弱++不定-+卵黄囊瘤++-+-胚胎性 查看全文>>
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卵巢浆液性癌
定义是一种恶性卵巢上皮性肿瘤，由类似于输卵管内衬细胞的细胞构成，认为是一种低级别浆液性癌，表现从良性肿瘤至交界性肿瘤再发展成恶性肿瘤的过程。高级别浆液性癌被认为是特发性肿瘤。流行病学浆液性癌是最常见的
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23%平均指数=55%0.0005预后病变往往是晚期，肿瘤表现侵袭性并且预后差。 查看全文>>
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卵巢支持－间质细胞肿瘤
临床特征这是一种起源于性索间质的卵巢肿瘤，好发于年轻人，有男性化特征。组织病理学管状性索结构与睾丸输精小管类似，具有各种不同的类似Leydig细胞的间质成份。免疫组化支持细胞成份间质成份α-inhin
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胞构成的复合结构。预后分化好的肿瘤可认为是良性的，中度分化和低分化的肿瘤可能恶变。 查看全文>>
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卵巢支持细胞肿瘤
定义卵巢肿瘤至少部分表现管状结构模式，类似于睾丸的支持细胞肿瘤。流行病学支持细胞肿瘤仅占卵巢所有支持—间质细胞肿瘤的4%。可发生于儿童和成人。一些病例与Peutz-Jegher’s综合征有关。临床特征
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移性肿瘤（Krukenberg）预后大多数支持细胞肿瘤局限于卵巢并表现良性行为。 查看全文>>
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卵巢恶性黑色素瘤
流行病学卵巢恶性黑色素瘤较少见通常为转移性肿瘤。原发性黑色素瘤可起源于成熟的囊性畸胎瘤内。临床特征大多数为生育期妇女，多数由其他部位转移而来，特别是肺部。肉眼外观肿瘤通常为双侧性。组织病理学23例中有
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小细胞癌的高钙血症型、类癌或腺泡状横纹肌肉瘤。预后预后差，大多数病人两年内死亡。 查看全文>>
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卵巢小细胞癌
免疫组化WT1和EMA均呈阳性对诊断有帮助，在大多数需鉴别的肿瘤中不表现。P5315/15WT114/15EMA13/15Calreinin11/15AE1/39/15CD564/15BerEP43/
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5NB840/15Desmin0/15Α-inhibin0/15TTF-10/15 查看全文>>
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前列腺基底细胞增生
组织病理学各种表现不同的基底细胞增生描述如下：1、一般的基底细胞增生：呈结节状增生因而形成结节。结节或基底细胞条索可呈实性或形成由分泌细胞围成的小管。细胞核小且缺乏明显的核仁。局灶性基底细胞增生可发生
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1：少量细胞S-100阳性；Desmin/Vimentin/LCA/NSE阴性. 查看全文>>