博文
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尖锐湿疣
尖锐湿疣属感染性皮肤病,由6、11、16、18型HPV引起。临床上,本病多发生于皮肤皱褶如外阴、肛周等处,为性传播疾病之一。损害初起为少数小的淡红色丘疹,质软弱逐渐增大后,表面不平呈乳头状、蕈状或
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中上部弥漫性细胞空泡化,大小规则,自上而下逐渐缩小如悬网状,无透明角质颗粒浓缩现象。 查看全文>>
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扁平疣
扁平疣属感染性皮肤病,由Ⅲ型HPV所致。临床上,好发于青少年,面部、手背或前臂为好发部位。损害为多数散在或集簇的轻度高起、扁平、平滑的丘疹组成。单个损害境界清楚,大小为帽针头大或豌豆大。可自体接种
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鉴别的依据。扁平疣细胞的空泡化出现在表皮的上部,且界限清楚,角化过度轻微且为网蓝状。 查看全文>>
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深部掌跖疣
深部掌跖疣属感染性皮肤病,由Ⅰ型HPV所致。肉眼观察:皮损为足跖部的限局性的类圆形角质斑块。角化明显,粗糙不平;灰褐色或污灰色;境界清楚;损害表面不高起,中央部分稍凹,周围绕以稍高的角质环;压痛明
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侵袭,中央常含有角蛋白囊肿。核的非典型性可不明显,但有时有个别细胞角化不良和角化珠。 查看全文>>
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寻常疣
寻常疣属感染性皮肤病,是由2、4、7型HPV所致。肉眼观察:皮损为粟粒大至绿豆大半球形丘疹。表面粗糙不平,角化明显,质硬,有时顶端可呈刺状,基底及周围无炎症。好发于手足背及头颈。病程缓慢,无自觉症
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嗜碱性。而寻常疣无假性角囊肿,无黑色素,可见挖空细胞、灶性颗粒层增厚与灶性角化不全。 查看全文>>
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恶性腱鞘巨细胞瘤
恶性腱鞘巨细胞瘤极罕见,为含有肉瘤性区域和良性腱鞘巨细胞瘤成分的肿瘤,肉瘤性区域通常类似于巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤。患者多为中老年人,年龄范围12-79岁。多发生于膝部,其次可见于足背、踝、大腿
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边的区带成熟现象。恶性腱鞘巨细胞瘤常浸润至滑膜、滑囊及滑膜周围的软组织,肿瘤内常见坏死。 查看全文>>
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黄色瘤型/炎症型恶性纤维组织细胞瘤
黄色瘤型/炎症型恶性纤维组织细胞瘤又称炎症型恶性纤维组织细胞瘤/伴有明显炎症反应的未分化多形性肉瘤。曾称为腹膜后黄色肉芽肿、恶性黄色肉芽肿及黄色肉瘤等。绝大多数病例发生于腹膜后,组织学上,肿瘤内含
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细胞密切与炎细胞融合,很像淋巴瘤的构形,免疫组化作有关淋巴瘤的标记在区别上很有帮助。 查看全文>>
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巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤
巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤曾被称为软组织恶性巨细胞瘤。肿瘤可位置表浅,累及皮下组织和筋膜组织,也可位置很深。其特征为肿瘤呈多结节状,由纤维母细胞、组织细胞样细胞及破骨细胞样巨细胞构成。瘤结节周围由
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单核细胞组成,但排列成多结节状。此瘤多为良性,不要误诊为巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤。 查看全文>>
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多形性恶性纤维组织细胞瘤
多形性恶性纤维组织细胞瘤是MFH的代表类型,由席纹状或交织条束状排列的多形性梭形细胞组成,肿瘤内可见多形性和异型性均十分明显的多形性瘤细胞或瘤巨细胞,间质内常伴有数量不等的泡沫样组织细胞(黄色瘤细
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化染色见瘤细胞除表达S-100蛋白阳性外,还表达HMB45及A103等色素性标记阳性。 查看全文>>
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软组织巨细胞瘤(GCT-ST)
软组织巨细胞瘤是一种原发于软组织内的巨细胞瘤,属中间型纤维组织细胞性肿瘤。临床上和组织学上均与发生在骨内的巨细胞瘤相似。多见于中年人,年龄范围5-89岁。最常见于四肢浅表的软组织内,还可见于躯干和
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破骨样多核巨细胞表达vimentin和CD68阳性,部分单核细胞可表达α-SMA阳性。 查看全文>>
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巨细胞性纤维组织细胞瘤(GCF)
巨细胞性纤维组织细胞瘤是一种好发于儿童躯干和四肢浅表皮下的肿瘤。肿瘤由梭形细胞和不规则分布、内衬核深染多核巨细胞的裂隙样或血窦样假脉管样腔隙组成,间质呈粘液样或胶原化。因临床表现(除年龄外)和生物
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脉管瘤、眶外巨细胞血管纤维瘤、皮肤多形性纤维瘤及反应性的多核巨细胞或退变细胞相鉴别。 查看全文>>