博文
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皮肤动脉瘤性纤维组织细胞瘤
皮肤动脉瘤性纤维组织细胞瘤是皮肤纤维组织细胞瘤的一个类型。肿瘤常发生于四肢。临床可表现疼痛,生长较迅速。肉眼观察:肿块呈暗红色,界限清楚,切面灰红色,质较软,常见囊性变。光镜下:瘤组织形态特点是由
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瘤相鉴别。神经纤维瘤瘤细胞均呈梭形,无腔隙,免疫组化染色见瘤细胞表达S-100阳性。 查看全文>>
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-瘢痕疙瘩-
瘢痕疙瘩是一种皮肤瘢痕组织的结节状过度增生,以排列紊乱的宽大均质、嗜伊红色的胶原纤维和少量的纤维母细胞为特征。患者可能具有一种先天性素质,当其皮肤受损,如各种手术切口、免疫接种、痤疮、刺伤、灼伤和
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瘤是一种少见的纤维组织细胞瘤,除疤痕样区域外,肿瘤内多可见经典的纤维组织细胞瘤成分。 查看全文>>
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皮肤纤维瘤
皮肤纤维瘤又称皮下结节性纤维组织增生。全身各处皮肤无可发生,位于真皮层内,小结节状,表面皮肤正常或淡褐色。多为单发性,少数可多发。肉眼观察:肿块呈圆形或椭圆形,一般较小,直径多不超过2厘米,无包膜
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织相鉴别。瘢痕组织以胶原纤维组织为主,并常有透明变性,成纤维细胞少见,无多核巨细胞。 查看全文>>
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低度恶性的纤维粘液样肉瘤
低度恶性的纤维粘液样肉瘤为发生于深部软组织的一种低度恶性纤维粘液样肉瘤,多见于中青年男性。肿瘤多发生于大腿、腹股沟、肩部及腋窝等处。肉眼观察:肿块无包膜,界限清楚,灰白色,质硬。切面呈灶性粘液区域
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化染色见瘤细胞表达S-100蛋白阳性。梭形脂肪肉瘤瘤细胞异型性大,常见有脂肪母细胞。 查看全文>>
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粘液性纤维肉瘤
粘液性纤维肉瘤曾称为粘液性MFH,是一种粘液性的特殊病变。粘液性纤维肉瘤组织学级别表现宽泛。该谱系中的高级别、低分化端在细胞丰富程度、非典型性以及多形性方面类似于所谓的多形性MFH。临床上,肿块生
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液纤维肉瘤时应注意与粘液脂肪肉瘤、低底恶性纤维粘液肉瘤及恶性外周神经鞘膜瘤等相鉴别。 查看全文>>
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炎性肌纤维母细胞瘤
炎性肌纤维母细胞瘤过去曾称炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、网膜-肠系膜粘液样错构瘤及炎性纤维肉瘤等。炎性肌纤维母细胞瘤是一种含有大量炎症细胞的肌纤维母细胞和纤维细胞的低度恶性潜能肿瘤。临床上,
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CK阳性。诊断炎性肌纤维母细胞瘤时应注意与粘液样神经纤维肉瘤及梭形脂肪肉瘤等相鉴别。 查看全文>>
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硬化性上皮样纤维肉瘤
硬化性上皮样纤维肉瘤是一种肿瘤细胞形态类似上皮细胞,间质富于胶原纤维的纤维肉瘤。本病以成年人多见,平均年龄45岁。临床上表现为深部软组织内缓慢生长的肿块。主要发生于下肢带,其次为躯干、上肢带和颈部
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见瘤细胞表达LCA阳性,另外癌病变一般纤维组织间质较少,EMA和keratin阳性。 查看全文>>
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先天性纤维肉瘤
先天性纤维肉瘤指初生或出生后3个月以内发现的婴儿纤维肉瘤。此瘤好发生于四肢,尤其是远端,个别病例发生在眼眶、腹腔、腹膜后等。本病与成年人纤维肉瘤比较,肿瘤具有转移率低和存活率高的特点,现视为独立病
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组织结构不同,瘤组织具有一致性血管外皮瘤形态,免疫组化染色见瘤细胞表达F8RA阳性。 查看全文>>
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成人肌纤维瘤病
成人肌纤维瘤病为与婴儿纤维瘤病相对应的发生在成年人的病变,位于真皮或皮下。肉眼观察:肿块为不规则形,呈结节状,大小不等,与周围组织界限清楚,有包膜。切面灰白色,质软,常见有坏死。光镜下:瘤组
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smin、vimentin阳性。诊断成人肌纤维瘤病时应注意与平滑肌肿瘤和纤维性肿瘤相鉴别。 查看全文>>
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栅状肌纤维母细胞瘤
栅状肌纤维母细胞瘤又称淋巴结内出血性梭形细胞瘤。此病的特点是多发生在成年人的腹股沟部淋巴结。肉眼观察:肿大淋巴结,呈硬结节状,质坚实,切面灰白色。光镜下:淋巴结组织包膜完整,常有胶原纤维组织增生,
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100蛋白阳性。诊断栅状肌纤维母细胞瘤时应注意与纤维瘤、平滑肌瘤和神经纤维瘤相鉴别。 查看全文>>