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  • 先天性全身性纤维瘤病

    先天性全身性纤维瘤病是一种侵袭性强和可致死性纤维瘤病。常发生于婴儿，出生时就有皮下多发结节。结节可遍布全身皮下、横纹肌内，也可发生在心脏内、胃肠道、肺脏等处。此病多有家族史，故多认为可能与遗传有关

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    见于成年人，瘤组织常有包膜，VG染色显示肌源性特征，desmin染色阳性，可作鉴别。   查看全文>>

    2013-12-05 20:41:38 评论(0)   查看(251)   分类：软组织骨

  • 放射性纤维瘤病

    放射性纤维瘤病是由放射性刺激引起纤维组织瘤样增生性肿块。肉眼观察：包块大小不一，界限清楚，无包膜，质坚韧，切面呈灰白色。光镜下：病变组织由增生的纤维组织构成，以纤维母细胞为主，细胞呈梭形，胞核梭形

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    肉瘤相鉴别。若组织形态瘤细胞异型性显著，核分裂像多者，则可诊断放射线引起的纤维肉瘤。   查看全文>>

    2013-12-05 20:40:56 评论(0)   查看(319)   分类：软组织骨

  • 阴茎纤维瘤病

    阴茎纤维瘤病又称佩罗尼病（peyronie病）、阴茎海绵体硬结症。此病分为单发性，或多发性纤维瘤病的一部分。多见于40-60岁成年人。病变主要累及阴茎海绵体，以阴茎前端背面及侧面常见，可触到斑块或

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    平滑肌瘤由分化良好的平滑肌细胞和血管构成，无胶原纤维，瘤组织常有包膜，无浸润性生长。   查看全文>>

    2013-12-05 20:40:14 评论(0)   查看(574)   分类：软组织骨

  • -韧带样瘤-

    韧带样瘤又称韧带样型纤维瘤病、侵袭性纤维瘤病、肌腱膜纤维瘤病，此纤维瘤病发生于骨膜者称为骨膜腱膜样瘤，发生于盆腔者称为盆腔纤维瘤病。本病是一种发生于深部软组织的纤维组织过度增生，常向邻近的肌肉组织

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    原之间伴有淋巴细胞和浆细胞浸润。增生的纤维组织围绕、压迫输尿管、腹主动脉和其他内脏器官。   查看全文>>

    2013-12-05 20:39:31 评论(0)   查看(423)   分类：软组织骨

  • 指（趾）纤维瘤病

    指（趾）纤维瘤病又称婴幼儿指（趾）纤维瘤病，多见于男性婴幼儿，多数在1岁以内发现。有的出生时即可见到，极少数几岁时发现。病变侵犯指（趾）的远端，指（趾）节的伸侧及外侧面，呈单个或多个结节状缓慢生长

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    变中有大量胶原纤维束纵横交错排列。诊断指（趾）纤维瘤病时应注意与血管平滑肌瘤相鉴别。   查看全文>>

    2013-12-05 20:38:32 评论(0)   查看(272)   分类：软组织骨

  • 颈部纤维瘤病

    颈部纤维瘤病又称胸锁乳突肌纤维瘤病或先天性斜颈，是胸锁乳突肌部分区域被增生的纤维母细胞和致密的胶原纤维所取代并形成疤痕样肿块为特征的病变。此病常在出生后2-4周被发现，患儿胸锁乳突肌下部出现坚实肿

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    胀，横纹消失并有肌膜核的增生。病程长的病例，病变内纤维母细胞减少，胶原纤维相对增多。   查看全文>>

    2013-12-05 20:37:39 评论(0)   查看(587)   分类：专业

  • 掌及跖纤维瘤病

    掌及跖纤维瘤病为掌和趾筋膜和腱膜的瘤样纤维增生性病变。掌纤维瘤病通常发生于掌皱纹的尺侧，右手多见，表现为孤立的结节性隆起，质地坚实，多无症状，偶可有不适或钝痛。病变生长缓慢，在早期患者一般不太注意

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    维肉瘤相鉴别。纤维肉瘤发展快，瘤细胞异型性显著，常伴有瘤巨细胞，瘤细胞核分裂像多见。   查看全文>>

    2013-12-05 20:36:55 评论(0)   查看(412)   分类：软组织骨

  • 婴儿肌纤维瘤病

    婴儿肌纤维瘤病为纤维组织瘤样增生性病变。多见于2岁以下的婴儿。此瘤分孤立型和多中心型。孤立型多发生于皮肤、皮下组织、肌肉等，多中心型除上述好发部位外，还见于肺、心脏等内脏器官。肉眼观察：肿块为不规

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    疫组化染色和电镜观察确定本病成分为肌纤维母细胞，对于病理诊断与鉴别诊断具有重要意义。   查看全文>>

    2013-12-05 20:36:12 评论(0)   查看(300)   分类：软组织骨

  • 婴幼儿纤维瘤病

    婴幼儿纤维瘤病是一种发生在婴幼儿的细胞比较幼稚的纤维瘤病。大多数患者年龄在1岁或2岁以下。少数年龄较大，可达8岁。绝大多数病变发生在深部肌肉内，特别好发于头颈部、肩部、上臂和大腿。在起病的数周内生

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    。另外，肌纤维母细胞瘤病作免疫组化染色desmin阳性，胶原纤维阴性，也有助于诊断。   查看全文>>

    2013-12-05 20:35:23 评论(0)   查看(312)   分类：软组织骨

  • 骨化性肌炎

    骨化性肌炎又称局限性骨化性肌炎、外伤性骨化性肌炎，是一种局限性良性瘤样病变，常由肌肉受机械性损伤所引起，常见于青少年男性。多见于大腿的肌肉和上臂肌肉。肿块一般体积较小，多在5厘米以内。界限清楚，无

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    著，核分裂像多，肿瘤性骨样组织和成骨小梁排列紊乱，瘤组织浸润性生长破坏肌肉或骨组织。   查看全文>>

    2013-12-05 20:34:20 评论(0)   查看(265)   分类：软组织骨