博文
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脂肪瘤病
脂肪瘤病是一种成熟脂肪瘤组织的弥漫性过度增生。临床上可分为弥漫性脂肪瘤病、对称性脂肪瘤病、盆腔脂肪瘤病、类固醇性脂肪瘤病、颇脑皮肤脂肪瘤病、脊膜外脂肪瘤病及HIV脂肪营养不良七种类型。1、弥漫性脂
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脂肪瘤病在镜下相似，均由小叶状或成片的成熟脂肪细胞组成，可浸润邻近的组织，如骨骼肌。 查看全文>>
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脂肪母细胞瘤和脂肪母细胞瘤病
脂肪母细胞瘤和脂肪母细胞瘤病又称胎儿型脂肪瘤或胚胎性脂肪瘤，是一种发生于儿童，形态上类似胎儿脂肪的良性分叶状肿瘤。与脂肪瘤和脂肪瘤病的不同之处在于肿瘤内含有分化较为原始的未成熟脂肪细胞成分，且基质
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组织，似肌内脂肪瘤。诊断脂肪母细胞瘤和脂肪母细胞瘤病时应注意与粘液性脂肪肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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软骨样脂肪瘤
软骨样脂肪瘤是一种脂肪瘤的特殊亚型，由巢状或岛屿状排列的嗜伊红色细胞、多空泡状脂肪母细胞样细胞和成熟脂肪组织混合组成，基质呈软骨粘液样或粘液玻璃样变样，形态上有点类似粘液性脂肪肉瘤或粘液性软骨肉瘤
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泡状，胞质内不含脂肪性空泡，免疫组化染色见瘤细胞表达AE1/AE3和S-100阳性。 查看全文>>
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先天性瘤样脂肪组织增生
先天性瘤样脂肪组织增生又称先天性脂肪瘤。常发生于婴儿的一侧肢体或指、趾，病变呈局限性或弥漫性脂肪纤维组织增生，而逐渐形成增大的肿块。局部切除后复发率较高。肉眼观察：肿块无包膜，周界不清，质较软，呈
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脂肪组织及胶原纤维组织构成，其内常见有一些静脉血管成分，或伴有骨及肌肉组织发育异常。 查看全文>>
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脂肪垫
脂肪垫属脂肪瘤样病变，常见于肩部劳动的成年男性，可能由于局部长期受压迫所致皮下脂肪、纤维组织增生性病变。脂肪垫为良性增生性病变，局部切除即可治愈，一般无复发。肉眼观察：肿块多为扁平圆形，直径多在2
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脂肪垫时应注意与纤维脂肪瘤相鉴别。纤维脂肪瘤有包膜，瘤组织无较多呈胶原化的纤维组织。 查看全文>>
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粘液脂肪瘤
粘液脂肪瘤是指部分瘤组织被粘液物质替代，可见粘液物质与脂肪细胞存在移行带，含有粘液的空泡细胞。粘液AB染色阳性，睾丸透明质酸酶消化后转为阴性的一型良性脂肪瘤。诊断粘液脂肪瘤时应注意与粘液瘤和粘液型
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肪母细胞和丛状毛细血管网，而粘液型脂肪肉瘤有异型的脂肪母细胞和丛状毛细血管网可鉴别。 查看全文>>
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肌脂肪瘤
肌脂肪瘤是一种由成熟脂肪组织和数量不等的平滑肌组织组成的良性肿瘤，也称脂肪平滑肌瘤。患者均为成年人，年龄范围28-73岁。女性多见，好发于盆腔、腹膜后和腹壁，少数也可发生在背部、胸壁和腹股沟皮下组
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畸形大细胞，厚壁血管的周围为环层状或同心圆状增生的平滑肌细胞，与周围的平滑肌束有移行。 查看全文>>
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肌内及肌间脂肪瘤
肌内及肌间脂肪瘤又称浸润性脂肪瘤，是一种发生于躯体肌肉内和肌肉间的脂肪瘤，肌内脂肪瘤相对常见，但很多病例同时累及肌肉及肌间组织。肿瘤多见于30-60岁间的成年人，男性多见，偶可发生于新生儿。多发生
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下：成熟脂肪组织于横纹肌组织内或肌束之间呈弥漫浸润性生长，脂肪组织内可含有厚壁血管。 查看全文>>
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脂肪瘤
脂肪瘤是一种由成熟脂肪细胞组成的良性肿瘤。脂肪瘤可发生于任何年龄组，但好发于40-60岁间的男性，并多见于体形肥胖者，儿童少见。临床上根据肿瘤的发生部位，脂肪瘤大致可分为浅表型脂肪瘤、深部脂肪瘤及
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饼干样混合分布。3、与错构瘤的鉴别：除脂肪成分外，尚含有厚壁血管或平滑肌等其他成分。 查看全文>>
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绿色瘤
绿色瘤是急性髓样白血病的一种亚型，是儿童中较常见的眼眶恶性肿瘤之一，又称粒细胞肉瘤、髓外髓样细胞瘤。多发生于12岁以下儿童，成人也可发生，但多为40岁以上。男性多于女性。多数是双眼同时或先后受累。
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到的是髓外髓样细胞瘤、髓外浆细胞瘤和胚胎性横纹肌肉瘤。结合临床和免疫组化的表达可鉴别。 查看全文>>