博文 >> 肝胆胰腺
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急性胆囊炎
大多数急性胆囊炎均伴有胆囊结石，无结石者可能与细胞感染、胆汁淤滞及胰液反流等有关。临床上表现为右上腹阵发性绞痛和胆囊区明显压痛。肉眼观察：急性胆囊炎早期呈急性卡他性改变，粘膜明显充血、水肿，呈紫红色，
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性脓性渗出物被覆。在急性坏疽性胆囊炎时，胆囊壁深部组织遭受破坏，可引起囊壁穿孔。 查看全文>>
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肝脏原发性卵黄囊瘤
卵黄囊瘤又称内胚窦瘤，是一种生殖细胞起源的高度恶性肿瘤。肿瘤常发生于性腺部位，也可发生于生殖细胞从卵黄囊迁移至生殖嵴的中线部位上。肿瘤主要发生在卵巢和睾丸，也可发生于松果体、骶尾部、腹膜后及纵隔等处，
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鉴别。在胚胎性癌中无内胚窦样结构，免疫组化染色见瘤细胞表达HCG阳性，可资鉴别。 查看全文>>
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肝脏原发性恶性间叶瘤
恶性间叶瘤又称胚胎性肉瘤、间叶细胞肉瘤及纤维粘液肉瘤等，是一种起源于中胚层组织，由两种或两种以上肉瘤成分所构成的恶性混合性肿瘤。肿瘤可发生于身体任何部位，以发生于腹膜后及下肢多见，发生于肝脏者罕见。肝
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可见PAS染色阳性粉染透明小体，免疫组化染色见瘤细胞可表达多种间叶性肿瘤的标记阳性。 查看全文>>
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肝脏原发性恶性血管外皮瘤
恶性血管外皮瘤好发生于四肢及躯干的肌肉及深筋膜内。原发于肝脏的恶性血管外皮瘤罕见。患者临床上可表现为腹痛、腹胀及腹部包块等。临床特点为：患者无肝炎病史，肝功能正常，HbsAg及AFP阴性；无肝硬化及腹
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瘤细胞围绕在鹿角状的血管周围分布，免疫组化染色见瘤细胞表达CK、AFP及CEA阴性。 查看全文>>
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肝脏原发性脂肪肉瘤
脂肪肉瘤一般发生于深部软组织，少数可发生于皮下脂肪组织内，原发于肝脏的脂肪肉瘤罕见。患者在临床上可表现为右上腹隐痛及腹部包块等。患者一般无肝炎及肝硬化病史，血AFP阴性。肉眼观察：肿瘤大多数发生于肝内
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化型脂肪肉瘤。瘤细胞脂肪染色阳性。免疫组化染色见瘤细胞表达PCNA阳性，AFP阴性。 查看全文>>
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肝脏原发性平滑肌肉瘤
肝脏原发性平滑肌肉瘤是肝脏的恶性肿瘤。患者在临床上可表现为腹胀、上腹部包块及体重减轻等。肉眼观察：肿瘤多位于肝右叶，大小不一，大者直径可达35厘米。肿块多呈巨块状，也可呈结节状，肿瘤周围可无包膜或有假
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席纹状排列，免疫组化染色见瘤细胞表达CD68阳性，desmin及actin阴性。 查看全文>>
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肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤
恶性纤维组织细胞瘤多见于下肢和上肢深部的软组织内及腹膜后，是发生于老年人最常见的软组织肉瘤之一，肿瘤偶可见于胰腺、肾脏、脾脏、心脏、眼眶、喉、肺、脑膜及鼻窦等处，但均较少见。原发于肝脏的恶性纤维组织细
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Lysozyme、及KP-1阳性。瘤细胞表达SMA、AFP、EMA及S-100蛋白阴性。 查看全文>>
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肝原发性纤维肉瘤
纤维肉瘤是来源于纤维组织的恶性肿瘤，发生部位较广，常发生于四肢、躯干、头颈部软组织等处，少数也可发生于腹膜后、纵隔、肠系膜及大网膜，原发于肝脏的纤维肉瘤较为罕见。肝原发性纤维肉瘤患者早期症状不明显，在
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多见。瘤细胞网状纤维染色VG染色阳性。免疫组化染色见瘤细胞表达vimentin阳性。 查看全文>>
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肝原发性肉瘤样癌
肉瘤样癌是指在同一肿瘤中既有癌又有肉瘤成分的恶性肿瘤。原发于肝脏的肉瘤样癌较为罕见。患者临床上可表现为乏力、上腹部不适、腹胀、腹痛及腹部肿块等。肉眼观察：肿瘤常呈结节状或巨块状，大小不一，大者直径可达
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肝组织，上皮样瘤细胞与肉瘤样细胞有移行过渡现象或互相混合，肿瘤内很少见髓外造血。 查看全文>>
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肝脏未分化多形性肉瘤
肝脏未分化多形性肉瘤曾称胚胎性肉瘤、恶性间叶瘤、未分化肉瘤、间叶肉瘤等，是一种主要见于婴幼儿的肝恶性肿瘤，也可发生于成人。患者临床上可表现为右上腹不适、疼痛及腹部包块，常伴有发热，一般无黄疸。极少数肿
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，肿瘤内常可见髓外造血灶及嗜酸性球形小体，免疫组化染色见瘤细胞表达CD68阴性。 查看全文>>