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巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤
巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤曾被称为软组织恶性巨细胞瘤。肿瘤可位置表浅,累及皮下组织和筋膜组织,也可位置很深。其特征为肿瘤呈多结节状,由纤维母细胞、组织细胞样细胞及破骨细胞样巨细胞构成。瘤结节周围由
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单核细胞组成,但排列成多结节状。此瘤多为良性,不要误诊为巨细胞型恶性纤维组织细胞瘤。 查看全文>>
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多形性恶性纤维组织细胞瘤
多形性恶性纤维组织细胞瘤是MFH的代表类型,由席纹状或交织条束状排列的多形性梭形细胞组成,肿瘤内可见多形性和异型性均十分明显的多形性瘤细胞或瘤巨细胞,间质内常伴有数量不等的泡沫样组织细胞(黄色瘤细
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化染色见瘤细胞除表达S-100蛋白阳性外,还表达HMB45及A103等色素性标记阳性。 查看全文>>
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软组织巨细胞瘤(GCT-ST)
软组织巨细胞瘤是一种原发于软组织内的巨细胞瘤,属中间型纤维组织细胞性肿瘤。临床上和组织学上均与发生在骨内的巨细胞瘤相似。多见于中年人,年龄范围5-89岁。最常见于四肢浅表的软组织内,还可见于躯干和
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破骨样多核巨细胞表达vimentin和CD68阳性,部分单核细胞可表达α-SMA阳性。 查看全文>>
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巨细胞性纤维组织细胞瘤(GCF)
巨细胞性纤维组织细胞瘤是一种好发于儿童躯干和四肢浅表皮下的肿瘤。肿瘤由梭形细胞和不规则分布、内衬核深染多核巨细胞的裂隙样或血窦样假脉管样腔隙组成,间质呈粘液样或胶原化。因临床表现(除年龄外)和生物
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脉管瘤、眶外巨细胞血管纤维瘤、皮肤多形性纤维瘤及反应性的多核巨细胞或退变细胞相鉴别。 查看全文>>
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婴儿纤维性错构瘤(FHI)
婴儿纤维性错构瘤是一种好发于2岁以内婴儿的纤维组织增生性病变。临床上,婴儿纤维性错构瘤多发生于2岁以内的婴儿,且绝大多数发生于1岁以内,也可发生于出生时,偶可见于年龄稍大的幼儿和儿童。婴儿纤维性错
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官样排列结构。钙化性腱膜纤维瘤患者年龄偏大,病变多位于手掌,镜下含有散在的软骨小岛。 查看全文>>
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非典型性纤维黄色瘤(AFX)
非典型性纤维黄色瘤是一种好发生于老年人头颈部皮肤的低度恶性间叶性肿瘤。临床上有两种类型,常见的一型发生于老年人头颈部的皮肤,表现为半圆形或小结节,肉色或红色,可伴有溃疡或出血,周围的皮肤常因日光照
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生物学行为上多呈良性经过,完整切除后一般不复发,而AFX易复发,少数病例可发生转移。 查看全文>>
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非典型性纤维组织细胞瘤(AFH)
非典型性纤维组织细胞瘤又称假肉瘤性纤维组织细胞瘤或伴有怪异细胞的真皮纤维瘤,是纤维组织细胞瘤的一种特殊亚型。发病年龄5-79岁,但以青年人多见。肿瘤多位于下肢和躯干,部分病例位于头颈部和生殖区。临
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转移,应注意不要将其与非典型性纤维黄色瘤相混淆。非典型性纤维黄色瘤是一种中间性肿瘤。 查看全文>>
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隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)
隆突性皮肤纤维肉瘤是一种发生于皮肤的结节状或多结节状肿瘤,由形态一致、纤细的短梭形细胞组成,呈特征性的席纹状排列,并常浸润至皮下脂肪组织。肿瘤具有较高的局部复发率,但很少发生远处转移。隆突性皮肤纤
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组织细胞瘤、浅表性纤维肉瘤、粘液性脂肪肉瘤、粘液性脂肪肉瘤及色素性神经纤维瘤相鉴别。 查看全文>>
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腱鞘巨细胞瘤
腱鞘巨细胞瘤是一种起自于关节、滑囊和腱鞘滑膜的肿瘤,按照生长肿瘤的生长方式分为局限性和弥漫型两种类型。【局限性腱鞘巨细胞瘤】局限性腱鞘巨细胞瘤是一种局限性的自主性增生,由滑膜样的圆形单核细胞和多少
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诊断弥漫型腱鞘巨细胞瘤时应注意与局限性腱鞘巨细胞瘤、软组织巨细胞瘤及滑膜肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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-黄色瘤病-
黄色瘤病是全身性或局部类脂质代谢失调,局部组织内有类脂质沉积,继而网状内皮系统组织细胞对沉积的脂质呈增生性反应,而形成的瘤样病变,并非真性肿瘤。类脂质沉积不仅发生在皮肤组织,也可累及各种脏器。病因
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纤维黄色瘤为单发性,瘤细胞大部呈梭形,黄色瘤细胞少部分聚集成片,瘤细胞呈车辐状排列。 查看全文>>