博文 >> 软组织骨
-
硬化性上皮样纤维肉瘤
硬化性上皮样纤维肉瘤是一种肿瘤细胞形态类似上皮细胞,间质富于胶原纤维的纤维肉瘤。本病以成年人多见,平均年龄45岁。临床上表现为深部软组织内缓慢生长的肿块。主要发生于下肢带,其次为躯干、上肢带和颈部
。。。。。。
见瘤细胞表达LCA阳性,另外癌病变一般纤维组织间质较少,EMA和keratin阳性。 查看全文>>
-
先天性纤维肉瘤
先天性纤维肉瘤指初生或出生后3个月以内发现的婴儿纤维肉瘤。此瘤好发生于四肢,尤其是远端,个别病例发生在眼眶、腹腔、腹膜后等。本病与成年人纤维肉瘤比较,肿瘤具有转移率低和存活率高的特点,现视为独立病
。。。。。。
组织结构不同,瘤组织具有一致性血管外皮瘤形态,免疫组化染色见瘤细胞表达F8RA阳性。 查看全文>>
-
成人肌纤维瘤病
成人肌纤维瘤病为与婴儿纤维瘤病相对应的发生在成年人的病变,位于真皮或皮下。肉眼观察:肿块为不规则形,呈结节状,大小不等,与周围组织界限清楚,有包膜。切面灰白色,质软,常见有坏死。光镜下:瘤组
。。。。。。
smin、vimentin阳性。诊断成人肌纤维瘤病时应注意与平滑肌肿瘤和纤维性肿瘤相鉴别。 查看全文>>
-
栅状肌纤维母细胞瘤
栅状肌纤维母细胞瘤又称淋巴结内出血性梭形细胞瘤。此病的特点是多发生在成年人的腹股沟部淋巴结。肉眼观察:肿大淋巴结,呈硬结节状,质坚实,切面灰白色。光镜下:淋巴结组织包膜完整,常有胶原纤维组织增生,
。。。。。。
100蛋白阳性。诊断栅状肌纤维母细胞瘤时应注意与纤维瘤、平滑肌瘤和神经纤维瘤相鉴别。 查看全文>>
-
先天性全身性纤维瘤病
先天性全身性纤维瘤病是一种侵袭性强和可致死性纤维瘤病。常发生于婴儿,出生时就有皮下多发结节。结节可遍布全身皮下、横纹肌内,也可发生在心脏内、胃肠道、肺脏等处。此病多有家族史,故多认为可能与遗传有关
。。。。。。
见于成年人,瘤组织常有包膜,VG染色显示肌源性特征,desmin染色阳性,可作鉴别。 查看全文>>
-
放射性纤维瘤病
放射性纤维瘤病是由放射性刺激引起纤维组织瘤样增生性肿块。肉眼观察:包块大小不一,界限清楚,无包膜,质坚韧,切面呈灰白色。光镜下:病变组织由增生的纤维组织构成,以纤维母细胞为主,细胞呈梭形,胞核梭形
。。。。。。
肉瘤相鉴别。若组织形态瘤细胞异型性显著,核分裂像多者,则可诊断放射线引起的纤维肉瘤。 查看全文>>
-
阴茎纤维瘤病
阴茎纤维瘤病又称佩罗尼病(peyronie病)、阴茎海绵体硬结症。此病分为单发性,或多发性纤维瘤病的一部分。多见于40-60岁成年人。病变主要累及阴茎海绵体,以阴茎前端背面及侧面常见,可触到斑块或
。。。。。。
平滑肌瘤由分化良好的平滑肌细胞和血管构成,无胶原纤维,瘤组织常有包膜,无浸润性生长。 查看全文>>
-
-韧带样瘤-
韧带样瘤又称韧带样型纤维瘤病、侵袭性纤维瘤病、肌腱膜纤维瘤病,此纤维瘤病发生于骨膜者称为骨膜腱膜样瘤,发生于盆腔者称为盆腔纤维瘤病。本病是一种发生于深部软组织的纤维组织过度增生,常向邻近的肌肉组织
。。。。。。
原之间伴有淋巴细胞和浆细胞浸润。增生的纤维组织围绕、压迫输尿管、腹主动脉和其他内脏器官。 查看全文>>
-
指(趾)纤维瘤病
指(趾)纤维瘤病又称婴幼儿指(趾)纤维瘤病,多见于男性婴幼儿,多数在1岁以内发现。有的出生时即可见到,极少数几岁时发现。病变侵犯指(趾)的远端,指(趾)节的伸侧及外侧面,呈单个或多个结节状缓慢生长
。。。。。。
变中有大量胶原纤维束纵横交错排列。诊断指(趾)纤维瘤病时应注意与血管平滑肌瘤相鉴别。 查看全文>>
-
掌及跖纤维瘤病
掌及跖纤维瘤病为掌和趾筋膜和腱膜的瘤样纤维增生性病变。掌纤维瘤病通常发生于掌皱纹的尺侧,右手多见,表现为孤立的结节性隆起,质地坚实,多无症状,偶可有不适或钝痛。病变生长缓慢,在早期患者一般不太注意
。。。。。。
维肉瘤相鉴别。纤维肉瘤发展快,瘤细胞异型性显著,常伴有瘤巨细胞,瘤细胞核分裂像多见。 查看全文>>