博文 >> 软组织骨
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蔓状血管瘤
蔓状血管瘤多见于成年人，好发于头颈和四肢。肉眼观察：肿块形态不规则，分叶状，暗红色。切面见有血管腔隙。光镜下：瘤组织由管壁厚薄不一的静脉所组成，该静脉血管与大动脉分支相通形成动 查看全文>>
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海绵状血管瘤
海绵状血管瘤是一种主要由扩张的薄壁大血管组成的血管瘤，比毛细血管少见，但从发病年龄和发生部位上与毛细血管瘤相仿，不同之处在于，病变位置较深，体积较大，边界不清，且多数不会自发性消退。除好发于躯体外
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分隔。部分肿瘤具有海绵状和毛细血管两种血管瘤特点，或在灶性区域可见毛细血管瘤的形态。 查看全文>>
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毛细血管瘤
毛细血管瘤是一种由毛细血管型血管组成的血管瘤，是婴幼儿最常见的血管瘤。患者多为儿童，常发生于生后数年内。可发生于任何部位，但好发于头面部，尤以口唇及眼睑部为多见，其次见于颈部和躯干的皮肤。肉眼观察
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为纤维结缔组织，小叶内可见管径较大的营养性血管。病程较长者，间质可出现明显的纤维化。 查看全文>>
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婴儿横纹肌纤维肉瘤
婴儿横纹肌纤维肉瘤是一种形态上类似于先天性纤维肉瘤，但免疫组化和超微结构具有横纹肌母细胞分化的梭形细胞肿瘤。患者多为1-4岁的婴幼儿，肿瘤位于大腿、背部和盆腔（前列腺和膀胱三角区）。临床上表现为逐
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α-SMA，圆形和带状细胞除表达vimentin外，还可表达desmin和MyoD1。 查看全文>>
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多形性横纹肌肉瘤
多形性横纹肌肉瘤是一种好发生于成年人的高度恶性软组织肿瘤。患者多为45岁以上的成年人，偶可发生于儿童。男性多见。肿瘤多位于下肢，尤其是大腿，少数病例可位于胸壁、腹膜后和头颈部。表现为生长迅速的肿块
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ctin，但myoglobin、MyoD1和myogenin阳性多提示为横纹肌肉瘤。 查看全文>>
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间变性横纹肌肉瘤
在胚胎性横纹肌肉瘤和少量的腺泡状横纹肌肉瘤中，有时瘤细胞在形态上可发生间变，称为间变性横纹肌肉瘤。间变的定义其细胞核是邻近瘤细胞核最小径的3倍或更大，这一标准与间变性Wilme瘤相似。根据肿瘤内所
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灶性或片状分布的间变性细胞。患者的平均年龄6岁。肿瘤好发于下肢，腹膜后和头颈部等处。 查看全文>>
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腺泡状横纹肌肉瘤（ARMS）
腺泡状横纹肌肉瘤是一种原始小圆细胞恶性肿瘤，瘤细胞部分显示骨骼肌分化，组织学上以瘤细胞形成腺泡状结构为特征。患者多为10-25岁的青少年，可发生于任何年龄。肿瘤多位于四肢深部软组织，其次为头颈部（
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，PAS染色有时可看到针状、棒状或菱形结晶，部分病例可表达MyoD1，但为胞质染色。 查看全文>>
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梭形细胞横纹肌肉瘤
梭形细胞横纹肌肉瘤是胚胎性横纹肌肉瘤的一种特殊亚型，由条束状排列的长梭形细胞组成，类似骨骼肌发育晚期阶段的胎儿肌管。患者多为儿童和青少年，也可发生于成年人，男性明显多见。肿瘤好发于睾丸旁，其次为头
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纹肌肉瘤的瘤细胞除可表达desmin和MSA外，尚可表达MyoD1及myogenin。 查看全文>>
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葡萄簇状横纹肌肉瘤
葡萄簇状横纹肌肉瘤也称葡萄簇状肉瘤，是胚胎性横纹肌肉瘤的一种特殊亚型，因外观上常呈葡萄状而得名。患者多为5岁以下的婴幼儿，偶可见于年轻、甚至是绝经后的妇女，少数病例可发生于妊娠。主要发生于被覆粘膜
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常表达AE1/AE3，部分表达actin，偶可表达ALK1，而desmin多为阴性。 查看全文>>
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胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）
胚胎性横纹肌肉瘤是一种形态上和生物学上再现胚胎性横纹肌特点的原始间叶性肉瘤，由原始小圆形细胞和不同分化阶段的横纹肌母细胞以不同比例混合组成。患者多在10岁以下，也可见于青少年，但发生在40岁以上者
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生性小圆细胞肿瘤、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、粒细胞肉瘤及小细胞癌或未分化癌等相鉴别。 查看全文>>