博文 >> 软组织骨
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髓性脂肪瘤
髓性脂肪瘤是一种由成熟脂肪组织和骨髓造血组织组成的良性肿瘤或瘤样病变。患者以40岁以上的成年人多见。主要发生于单侧或双侧肾上腺，也可起自于腹膜后或盆腔的软组织。除腹膜后和盆腔外，少数病例还可发生于
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镜下：由比例不等的成熟脂肪组织和骨髓造血组织混合组成，造血成分以红系和巨核细胞为主。 查看全文>>
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纤维硬化性脂肪瘤
纤维硬化性脂肪瘤是一种好发于手指的脂肪瘤，由纤维硬化性的间质和少量散在分布的脂肪细胞组成，又称纤维瘤样脂肪瘤。患者以成年人多见，年龄范围7-72岁。表现为肢端孤立性的无痛性肿块，大小为0.6-2.
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梭形细胞或星状细胞表达CD99及CD34阳性，部分表达S-100蛋白和α-SMA阳性。 查看全文>>
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含铁血黄素沉着性纤维组织细胞脂肪瘤性肿瘤
含铁血黄素沉着性纤维组织细胞脂肪瘤性肿瘤是一种好发于踝/足区域的脂肪性肿瘤，由成熟的脂肪组织和纤维母细胞样梭形细胞组成，常伴有含铁血黄素性沉着，也称纤维组织细胞性脂肪瘤。患者以中老年多见，年龄范围
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之间生长，形成蜂窝状图像。免疫组化染色见梭形细胞表达vimentin及CD34阳性。 查看全文>>
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树突状纤维粘液样脂肪瘤
树突状纤维粘液样脂肪瘤是一种由小梭形细胞或星状细胞以及多少不等的成熟脂肪细胞混合组成的良性肿瘤，间质呈粘液样或伴有胶原变性。患者多为成年人，年龄范围34-81岁，男性多见。多发生于头颈部、胸壁、背
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脂肪肉瘤的鉴别：树突状纤维粘液样脂肪瘤内不见诊断性脂肪母细胞可与粘液性脂肪肉瘤区别。 查看全文>>
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多形性脂肪瘤
多形性脂肪瘤是一种发生于皮下、含有核深染畸形巨细胞和小花样多核巨细胞的脂肪瘤，形态上可与梭形细胞脂肪瘤有过渡现象。好发于45岁以上的男性。位于皮下组织内，生长缓慢，可长年保持静止不动。以颈部、肩部
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形细胞脂肪瘤成分，两者之间可看到过渡现象。诊断多形性脂肪瘤时应注意与脂肪肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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梭形细胞脂肪瘤
梭形细胞脂肪瘤是一种由成熟脂肪组织、梭形细胞和绳索样胶原条束所组成的良性肿瘤，是脂肪瘤中的一种特殊亚型。多见于45-65岁的中老年男性，女性少见。绝大多数病例位于颈后、背部，少数病例可发生于面部、
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。此外，梭形细胞脂肪瘤有时还可因体积较大，且发生于皮下而被误为非典型性脂肪瘤性肿瘤。 查看全文>>
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神经脂肪瘤病
神经脂肪瘤病又称神经纤维脂肪瘤、神经纤维脂肪瘤性错构瘤、脂肪瘤性巨大发育、周围神经错构瘤及神经束膜脂肪瘤等。神经脂肪瘤病是一种神经外膜脂肪和纤维组织的过度增生，增生的脂肪和纤维组织位于神经束之间或
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者，神经因长时间受到脂肪组织的挤压，可产生退行性和萎缩性改变。极少数病例可伴有骨化。 查看全文>>
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血管平滑肌脂肪瘤
血管平滑肌脂肪瘤属错构瘤性病变。患者以成年女性多见。主要发生于肾包膜，也可发生于肝脏、纵隔、脾脏、精索和皮下。约三分之一的病人伴有结节硬化、多发性色素斑、血管纤维瘤、肾囊肿、心脏横纹肌瘤、胶质瘤，
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smin及HMB45阳性。诊断血管平滑肌脂肪瘤时应注意与肾脏发生的梭形细胞癌相鉴别。 查看全文>>
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血管脂肪瘤
血管脂肪瘤是一种发生于皮下的富含毛细血管型小血管的脂肪瘤，小血管内常见有纤维素性微血栓。多见于15-25的青年人。多发生于前臂，也可发生于躯干和上臂。可单发也可多发，表现为皮下小结节，常伴有疼痛感
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瘤。诊断血管脂肪瘤，特别是富于细胞性血管脂肪瘤时应注意与血管肉瘤和卡波西肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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脂肪瘤病
脂肪瘤病是一种成熟脂肪瘤组织的弥漫性过度增生。临床上可分为弥漫性脂肪瘤病、对称性脂肪瘤病、盆腔脂肪瘤病、类固醇性脂肪瘤病、颇脑皮肤脂肪瘤病、脊膜外脂肪瘤病及HIV脂肪营养不良七种类型。1、弥漫性脂
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脂肪瘤病在镜下相似，均由小叶状或成片的成熟脂肪细胞组成，可浸润邻近的组织，如骨骼肌。 查看全文>>