博文
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儿童型少突胶质细胞瘤
在2016版《WHO Classification of Tumours ofthe Central Nervous System》的第68页有一段关于《儿童型少突胶质细胞瘤/paediatric-t
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要进一步的研究来全面描述这些少见肿瘤的分子特征，并阐明它们是否构成肿瘤的差异性。 查看全文>>
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软组织透明细胞肉瘤
概述：软组织透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of soft tissue）是一种具有色素细胞分化的软组织肿瘤，由Enzinger于1965年首先报道。因其组织学和免疫表型相似于恶性
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Weiss's Soft Tissue Tumors[M].2020. 查看全文>>
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增生性筋膜炎和增生性肌炎
概述：增生性肌炎（proliferative myositis，PM）和增生性筋膜炎（proliferative fasciitis，PF）分别由Kern以及Chung和Enzinger于1960年和
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瘤等；⑤局灶性肌炎；治疗与预后：良性病变，完整切除，不复发。少数病例可自行消退。 查看全文>>
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肌周皮细胞瘤
肌周皮细胞瘤概 述肌周皮细胞瘤（myopericytoma）是一种位于皮下的良性肿瘤，由卵圆形至梭形的肌样细胞组成，瘤细胞常呈同心圆状围绕血管生长。肌周皮细胞瘤的概念由Granter等人于1998年提
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Classification of Skin Tumours[M].2018. 查看全文>>
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肌纤维瘤和肌纤维瘤病
概述肌纤维瘤/肌纤维瘤病（myofibroma/myofibromatosis）最初由Williams和Schrum于1951年首先报道，起初命名为先天性纤维肉瘤。1954年Stout将其更名为幼年性
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Weiss's Soft Tissue Tumors[M].2020. 查看全文>>
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《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（五）
《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（一）《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（二）《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（三）《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（四）【与TP53突变相关的MYC基因易位：双重打击淋巴瘤的另
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oi:10.1016/j.pathol.2019.09.008---End--- 查看全文>>
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《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（四）
《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（三）【三重打击淋巴瘤（MYC/BCL2/BCL6基因同时重排）】在所有伴有MYC、BCL2和/或BCL6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤中，15～20%的病例同时出现MYC
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i:10.1016/j.pathol.2019.09.008～～～未完待续～～～ 查看全文>>
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《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（三）
《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（一）《高级别B细胞淋巴瘤》的那些事（二）一、伴有MYC和BCL2基因重排的高级别B细胞淋巴瘤通过流式细胞术分析，淋巴瘤细胞表达pan-B细胞标记物（CD19、CD20和
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i:10.1016/j.pathol.2019.09.008～～～未完待续～～～ 查看全文>>
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非特指型EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤
Definition：EBV阳性DLBCL，NOS（EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma,not otherwise specified），是EBV阳性
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后因素。没有、有一个或两个这些因素的患者中位总生存时间分别为56、25和9个月。 查看全文>>
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鼻腔鼻窦血管外皮瘤样肿瘤
鼻腔鼻窦血管外皮瘤样肿瘤概 述鼻腔鼻窦血管外皮瘤样肿瘤（sinonasal hemangiopericytoma-like tumor）是一种发生于鼻腔和鼻窦内的梭形细胞肿瘤，瘤细胞显示血管周肌样细胞
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ssue Tumors.2020.相关阅读：血管周细胞肿瘤概述血管球瘤血管平滑肌瘤 查看全文>>