博文 >> 内分泌系统
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副神经节瘤和嗜铬细胞瘤的诊断挑战:从组织学到免疫组化和分子遗传学(1)
【摘要】腹部副神经节瘤和嗜铬细胞瘤(PPGLs)分别是膈下副神经节(infradiaphragmatic paraganglia)和肾上腺髓质罕见的神经内分泌肿瘤。所有的PPGLs都被认为具有恶性潜能
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胞核阳性。(I)S100免疫染色显示支持细胞完全缺失。这种现象常见于转移性病例。 查看全文>>
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儿童和青少年低分化甲状腺癌:一个以DICER1突变为特征的疾病
发生于年轻患者的低分化甲状腺癌(Poorly differentiated thyroid carcinomas,PDTC)比较少见,其临床和组织病理学特征、遗传学机制和预后在很大程度上仍然未知。作者
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in addition to lymphovascular invasion. 查看全文>>
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儿童甲状腺乳头状癌的分子遗传学研究进展
题目:RET,NTRK,ALK,BRAF, andMETFusions in a Large Cohort of Pediatric Papillary Thyroid Carcinomas期刊:Th
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最常见的遗传学改变。融合基因阳性的PTCs比融合基因阴性的PTCs更具有侵袭性。 查看全文>>
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嗜铬细胞瘤和副神经节瘤临床病理学特征
【摘要】嗜铬细胞瘤和肾上腺外副神经节瘤是比较少见的神经内分泌肿瘤,具有独特的组织学和免疫组化特征。对于这些肿瘤,一个实用且可重复的危险度分层系统仍在研究中。在这个迅速发展的分子医学时代,病理医生必须为
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神经节瘤的遗传综合征图4 具有VHL综合征患者的PPGL:瘤细胞透亮,细胞核轻度异型 查看全文>>