博文
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原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤
【原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤】原发性中枢神经系统淋巴瘤占原发性脑肿瘤的5～7%。好发于免疫抑制的患者，特别是艾滋病患者或接受实体器官移植的患者，在免疫功能正常的患者中并不常见。大多数免疫功
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10+或CD10-/MUM1-/BCL6+）不太常见。少数肿瘤可共表达CD56。 查看全文>>
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副神经节瘤和嗜铬细胞瘤的诊断挑战：从组织学到免疫组化和分子遗传学（1）
【摘要】腹部副神经节瘤和嗜铬细胞瘤（PPGLs）分别是膈下副神经节（infradiaphragmatic paraganglia）和肾上腺髓质罕见的神经内分泌肿瘤。所有的PPGLs都被认为具有恶性潜能
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胞核阳性。（I）S100免疫染色显示支持细胞完全缺失。这种现象常见于转移性病例。 查看全文>>
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免疫组化标记物：内皮标记
【内皮标记】（1）CD31：CD31又称血小板内皮细胞黏附分子（PECAM-1），是人类17号染色体上发现的PECAM1基因编码的一种蛋白。PECAM-1在清除体内老化的中性粒细胞中起着关键作用。CD
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呈颗粒状。重要的是不要将CD31阳性的巨噬细胞误认为是非内皮细胞源性的肿瘤细胞。 查看全文>>
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免疫组化标记物：神经鞘标记
【神经鞘标记】（1）S100蛋白：S100蛋白主要用于梭形细胞黑色素瘤和雪旺细胞起源的神经鞘肿瘤的诊断。尽管S100蛋白在这些实体中是高度敏感的标记物，但应该记住，它绝不是黑色素瘤或神经鞘肿瘤的特异性
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肿瘤中，GLUT-1蛋白的表达主要见于婴儿型血管瘤，但不见于卡波西样血管内皮瘤。 查看全文>>
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小细胞骨肉瘤的临床病理学特征
【概述】 小细胞骨肉瘤长期以来被认为是骨肉瘤的独立亚型。根据WHO软组织和骨肿瘤分类的最新版本（第五版），它现已作为经典型骨肉瘤的一种亚型。小细胞骨肉瘤比较少见，约占骨肉瘤的1.5%。【临床特征】 ①
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酪氨酸羟化酶在外周神经母细胞性肿瘤诊断中的意义[J].中华病理学杂志,2017. 查看全文>>
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儿童和青少年低分化甲状腺癌：一个以DICER1突变为特征的疾病
发生于年轻患者的低分化甲状腺癌（Poorly differentiated thyroid carcinomas，PDTC）比较少见，其临床和组织病理学特征、遗传学机制和预后在很大程度上仍然未知。作者
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in addition to lymphovascular invasion. 查看全文>>
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儿童甲状腺乳头状癌的分子遗传学研究进展
题目：RET,NTRK,ALK,BRAF, andMETFusions in a Large Cohort of Pediatric Papillary Thyroid Carcinomas期刊：Th
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最常见的遗传学改变。融合基因阳性的PTCs比融合基因阴性的PTCs更具有侵袭性。 查看全文>>
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不同的时代，同一种精神
健康所系，性命相托。我们医务人员面对的是生命，来不得丝毫的差错，这就要求我们不仅要有精湛的医术，还要有高尚的医德。在医德上，我们呵护生命嫩芽的双手，必须拒绝沾染庸俗的铜臭，因为只有行为洁净，才能身心愉
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神。总之，我们要以仁爱之心，行精诚之医。只有我们对患者尽心，患者才能对我们放心。 查看全文>>
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上皮样神经鞘瘤临床病理学特征
图1A：低倍镜下显示上皮样神经鞘瘤境界清楚，包膜完整。图1B：高倍镜下显示上皮样瘤细胞呈索状和簇状（cords and clusters）排列。图1C：上皮样神经鞘瘤背景黏液样变性。图1D：上皮样神经
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100。图1F：上皮样神经鞘瘤不表达INI1（间质细胞阳性表达，肿瘤细胞阴性）。 查看全文>>
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腹膜、腹膜后、肠系膜《囊肿和囊性病变》囊括了哪些疾病？
一、腹膜囊肿和囊性病变（1）腹腔假性囊肿：常与腹腔一些脏器炎性病变伴随发生，如发生在溃疡性结肠炎穿孔或阑尾穿孔后，形成局限性腹膜炎、囊肿形成，镜下囊壁内无间皮或上皮细胞衬覆。（2）孤立性囊肿：位于腹腔
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2006.[4] 王坚，朱雄增，主编.软组织肿瘤病理学[M].人民卫生出版社，2017. 查看全文>>