博文
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肾原发性Ewing肉瘤/原始神经外胚层肿瘤，ES/PNET，NETK
临床特征是一种罕见的肿瘤，主要见于年青人，稍好发于男性。可表现肾ES/PNET中存在的t(11;22)(q24;q12)易位和EWS-FLi-1基因融合。组织病理学表现分化差的富含细胞的圆形细胞肿瘤。
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促纤维结缔组织增生性小圆细胞肿瘤预后如发生在其他部位的同类肿瘤一样是侵袭性肿瘤。 查看全文>>
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细胞性血管纤维瘤
定义一种发生于外阴和男性腹股沟阴囊部位的罕见的良性肿瘤。表现富含细胞的间质和具有丰富的血管。发生在男性阴囊的肿瘤称为血管肌纤维母细胞瘤样肿瘤。临床特征肿瘤可发生于成人任何年龄，女性平均46岁，男性平均
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esmin表达阳性。治疗只需局部切除，但偶尔也会局部复发。预后该肿瘤是良性肿瘤。 查看全文>>
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精囊腺癌
nCa-125CK7CK20前列腺特异性抗原前列腺碱性磷酸酶4330--当前研究表明乳头状SVCA中CK7＋，CK20－，CA-125＋，PSA/PAP－的免疫表型是唯一的，可与组织形态学结合和其它肿
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腺癌(CA-125阴性)和起源于Mullerian管的腺癌(CA-125阴性)。 查看全文>>
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粘液性管状和梭形细胞癌
定义是一种罕见的肾细胞癌，由低级别管状立方形细胞和梭形细胞伴粘液性间质构成。提示这些肿瘤是Henle环或集合管的残余或是起源于这些结构。以前的关于集合管癌的报道可能包括了一些这样的肿瘤。流行病学是一种
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简单的肾切除术。预后目前，报道的46例中仅有2例发生转移并且未发生肿瘤相关死亡。 查看全文>>
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睾丸颗粒细胞肿瘤，成人型
流行病学是一种非常罕见的肿瘤。临床特征20%的病例与男性乳房发育有关。组织病理学其组织结构表现与卵巢同类肿瘤一致。可表现不同程度的核沟。免疫组化EMA阴性，0/1Vimentin阳性，1/1Cytok
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但是不单纯表现。2、间质细胞肿瘤：可表现核沟。预后约有20%的病例表现恶性行为。 查看全文>>
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睾丸颗粒细胞肿瘤，幼年型
流行病学通常发生于小于6个月的婴幼儿。临床特征激素反应罕见。组织病理学肿瘤细胞聚集呈实性伴含有嗜碱性粘液的大滤泡样囊腔。通常不表现核沟和Call-Exner小体。免疫组化Cam5.2弱阳性Muscle
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性卵黄囊瘤：通常大于6个月，表现CK和AFP强阳性。预后未见表现恶性的病例报道。 查看全文>>
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睾丸鞘膜恶性间皮瘤
流行病学副睾间皮瘤起源于睾丸鞘膜，占所有间皮瘤的不到5%，但是第二常见的恶性副睾肿瘤。这种肿瘤发生于老年人，有一半的病人与石棉接触有关，常伴有长时间的潜伏期。临床特征常表现阴囊水肿。组织病理学大部分病
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rombomodulin阳性但WT1阴性。4、转移性癌，大多数为肺或前列腺转移。 查看全文>>
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睾丸间质细胞肿瘤及其变异型
流行病学间质细胞肿瘤占所有睾丸肿瘤的1-3%。临床特征儿童患者可表现同性假性早熟。成人患者可表现肿块和/或男性乳房发育。组织病理学通常表现为具有丰富的嗜酸性胞质的多边形细胞呈片状生长。可被玻璃样变的纤
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淋巴细胞/肉芽肿性浸润。6、融合性脂肪小滴可类似于卵黄囊瘤的微囊性腔隙。7、软化斑 查看全文>>
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睾丸胚胎性癌
Cam5.215/17AE1/AE316/17WSK15/17HMWK0/17CK717/17CK200/17EMA2/17,0/33CEA0/33PLAP13/17,24/33H 查看全文>>
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睾丸精原细胞瘤样恶性支持细胞肿瘤
定义一种与精原细胞瘤非常相似的睾丸支持细胞肿瘤的变异型。临床特征病人为成年人（15-80岁，平均37岁），表现睾丸肿块。如果病人年龄大于55岁并伴有明显的精原细胞瘤，当放疗部位发生“复发性精原细胞瘤”
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持细胞肿瘤对放疗和化疗耐受，肿瘤需要手术切除。如果伴有腹膜后淋巴结肿大提示恶性。 查看全文>>