骨化性肌炎又称局限性骨化性肌炎、外伤性骨化性肌炎，是一种局限性良性瘤样病变，常由肌肉受机械性损伤所引起，常见于青少年男性。多见于大腿的肌肉和上臂肌肉。肿块一般体积较小，多在5厘米以内。界限清楚，无包膜，呈圆形、椭圆形或分叶状。切面为灰白或灰黄色，质坚硬的网状骨组织或伴有砂砾感，病变中心区软韧，常有出血和囊性变。光镜下：病变边缘为成熟骨小梁，常呈放射状排列，骨小梁边周有有一层成骨细胞，其间为疏松的纤维细胞。在边缘骨和中心之间，常见有少量的骨样组织。病变中央主要为成纤维细胞，作纵横交错不规则排列，部分细胞呈多形性，可见核分裂像及少量多核巨细胞，少部分区域有粘液变性及较丰富大小不等血管，偶见软骨。病变内常见有少数淋巴细胞及浆细胞浸润。诊断骨化性肌肉时应注意与进行性骨化性肌炎相鉴别。进行性骨化性肌炎多见于儿童，病变一般从脊椎旁肌肉开始，向颈部和背部蔓延至全身骨骼肌。另外还应注意与骨肉瘤相鉴别，骨肉瘤的瘤细胞异型性显著，核分裂像多，肿瘤性骨样组织和成骨小梁排列紊乱，瘤组织浸润性生长破坏肌肉或骨组织。