博文
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睾丸性母细胞瘤
性母细胞瘤多发生于卵巢，发生于睾丸者少见。患者表型女性，核型则为男性（XY，XXY），因此从基因水平看，患者实为男性假女性畸形。肉眼观察：肿瘤大小不等，小到小灶性肿瘤只能在显微镜下才能发现，大至十几厘
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鉴别：它们除了有各自的形态特点外，也可见Call-Exner小体，但无生殖细胞。 查看全文>>
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睾丸颗粒细胞瘤
睾丸颗粒细胞瘤是睾丸少见的性索间质肿瘤。根据临床及病理特点分为成年型及幼年型两型。【成年型】成人型睾丸颗粒细胞瘤组织学表现可为实性、索状或囊性。瘤组织中可见Call-Exner小体，此种瘤细胞围绕圆形
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巴瘤、类癌相鉴别。对睾丸恶性颗粒细胞瘤的诊断可参考卵巢恶性颗粒细胞瘤的诊断标准。 查看全文>>
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睾丸支持细胞瘤（Sertoli细胞瘤）
睾丸支持细胞瘤又称Sertoli细胞瘤。好发于青少年，其中以12岁以下的儿童及中年人常见。因肿瘤细胞有分泌雌激素的功能，常引起患者女性化特征。肉眼观察：肿瘤圆形或卵圆形，有完整包膜，瘤体大小不等，直径
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与类癌、腺瘤样瘤及转移性的鉴别，主要依据肿瘤细胞的形态特点及免疫组化反应相区别。 查看全文>>
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睾丸间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）
睾丸间质细胞瘤又称Leydig细胞瘤。此瘤大部分为良性，约10%以下者可能会发生恶性变。患者病程较长，一般为6月至数年不等。肿瘤细胞有分泌雄激素的功能，若发生在儿童常引起患者第二性征的过早发育。部分肿
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鞘膜之外，光镜下有时可找到肾上腺的束状带结构，而间质细胞瘤则位于睾丸的实质组织。 查看全文>>
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睾丸原位癌
睾丸原位癌是指异常生殖细胞肿瘤性增殖且局限在曲细精管内，故又称小管内生殖细胞肿瘤，但在有些病例中可见原位癌细胞浸润到小管壁和间质组织，此时常伴有淋巴细胞聚集在间质组织。原位癌时早期浸润性生长也可发生在
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原位癌可以有阳性反应，而睾丸正常的生殖细胞及Sertoli细胞不含有此种同工酶。 查看全文>>
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睾丸表皮样囊肿
睾丸表皮样囊肿是睾丸少见的良性肿瘤。临床中常以偶发阴囊内肿物为首发症状，仅少数有睾丸轻度疼痛或不适。睾丸肿瘤逐渐长大，病史多达一年以上。囊肿可发生于睾丸的任何部位，直径多在1-3厘米。肿瘤能否触诊清楚
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整的纤维包膜，内衬鳞状上皮。4、类畸胎瘤样成分或肾上腺样结构，如毛囊、皮脂腺等。 查看全文>>
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睾丸畸胎瘤
畸胎瘤是来源于生殖细胞，由含2个或3个胚层的不同类型组织组成，这些组织可以是成熟的或不成熟的。畸胎瘤最常见于卵巢，也可见于睾丸、骶尾部、纵隔、颈部、脑、松果体等处。多数为良性，少数属恶性，按其组织结构
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主构成的肿瘤。显微镜下多为典型的甲状腺肿、甲状腺腺瘤形态，也可有小的乳头状突起。 查看全文>>
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睾丸多胚瘤
多胚瘤属罕见的混合性生殖细胞肿瘤，是指由胚胎样小体组成的恶性肿瘤。该瘤的主要特点是在肿瘤中含有类似两个月的胚胎结构，即出现胎盘及原始体腔结构，并有疏松的间胚叶组织围绕。胚胎样小体可呈圆形、分叶状或圆柱
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合性小体。只有当肿瘤的全部或主要成分为单独或明显的胚胎样小体时才能诊断为多胚瘤。 查看全文>>
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睾丸绒毛膜上皮癌
睾丸绒毛膜上皮癌简称绒癌，是来源于合体滋养层和细胞滋养层的细胞构成的高度恶性肿瘤。好发于18-35岁之间，偶见于婴儿和青春前期儿童。一般以滋养叶上皮作为一种混合成分搀杂在其它肿瘤（如畸胎瘤、胚胎性癌、
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胞的睾丸肿瘤误认为绒癌。另外，还应鉴别是单纯的绒癌或合并其它类型的生殖细胞肿瘤。 查看全文>>
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睾丸卵黄囊瘤
睾丸卵黄囊瘤又称内胚窦瘤、婴儿型胚胎性癌、睾母细胞瘤、婴儿睾丸腺癌等。此外，还有睾丸粘液瘤样癌、婴儿睾丸透明细胞癌、青春前期睾丸胚胎性腺癌等多种名称。本瘤为婴儿和儿童最常见的睾丸恶性肿瘤。肿瘤来源于生
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区别。睾丸卵黄囊瘤不具有精原细胞瘤的间质有淋巴细胞浸润和实质分叶状的结构等特点。 查看全文>>