掌及跖纤维瘤病为掌和趾筋膜和腱膜的瘤样纤维增生性病变。掌纤维瘤病通常发生于掌皱纹的尺侧，右手多见，表现为孤立的结节性隆起，质地坚实，多无症状，偶可有不适或钝痛。病变生长缓慢，在早期患者一般不太注意，数月或数年后，增生性纤维结节可相继累及无名指、小指，到后期累及中指和食指，此时可引起掌指强直性挛缩，又称为Duputyren挛缩。跖纤维瘤病又称Ledderhose病，主要发生于足底中心部位沿足弓前缘筋膜的前三分之一处，也可蔓延到足背处。临床上常有足底烧灼感或不适感，特别是在长时间站立或行走时更为明显，但没有挛缩现象，约三分之一的病例为双侧性。肉眼观察：掌和跖纤维瘤病可发生于同一病人，送检标本多为手术切除的结节状筋膜组织，可带有皮下脂肪组织。病变一般为无包膜的结节或数个小的结节状团块，直径很少超过1厘米，质地坚实。切面灰白色，漩涡状，向邻近脂肪组织或皮肤组织浸润。光镜下：在病变早期，主要由增生的纤维母细胞和肌纤维母细胞组成，细胞呈肥胖的梭形，大小一致，在细胞生长活跃的区域，可见核分裂，有时可伴有微囊性出血，灶性的含铁血黄素沉积以及散在的炎细胞反应，胶原纤维相对较少，病变可延伸至皮下的脂肪组织内。病程较长者，细胞成分减少，而胶原纤维大量增加，并可发生玻璃样变性，形成致密的双折光性胶原纤维条束，于胶原纤维之间仅有少量的纤维母细胞，形态趋向成熟，小而纤细。诊断掌及跖纤维瘤病时应注意与与纤维肉瘤相鉴别。纤维肉瘤发展快，瘤细胞异型性显著，常伴有瘤巨细胞，瘤细胞核分裂像多见。