博文 >> 皮肤五官
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老年角化病
老年角化病又称光线角化病，见于中老年，男性多见，好发于光暴露部位，如面部、手背；多发或单发，皮损为角质丘疹，表面不平，有硬而粘着性鳞屑，不易去掉，去掉后易出血，约20%病例可转变为鳞癌；发病与长期
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基底细胞，可伴有角化不全，无角囊肿形成，有棘层裂隙形成，真皮浅层炎细胞浸润明显存在。 查看全文>>
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脂溢性角化病
脂溢性角化病又称老年疣、基底细胞乳头瘤，常发生于中老年，皮损为褐色或黑色疣状丘疹，境界清楚，表面光滑，去掉后又可再生。常见于暴露部位如面部、前臂、手背，也可见于躯干及四肢。【光镜下】所有类型均有角
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量树枝状细胞并含大量色素，而角化细胞仅有少量色素；脂溢性角化的色素主要在角化细胞中。 查看全文>>
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疣状痣
疣状痣又称线状表皮痣，分局限型、炎性型和系统型。局限型好发于头、躯干和四肢；常为单侧发生，皮损为密集、乳头瘤样角化丘疹。炎性型多见于儿童期；也为单侧性；好发于下肢；皮损为线状、红色，有鳞屑轻度角化
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，光镜下见表皮明显增厚、轻度角化过度和乳头瘤样增生，但黑色素多，Dopa染色强阳性。 查看全文>>
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幼年性黄色肉芽肿
幼年性黄色肉芽肿又称幼年性黄色瘤、痣样黄色内皮细胞瘤，为良性播散性皮肤、粘膜和眼的黄色肉芽肿。临床上，皮疹在生后6个月内出现，为圆形或卵圆形丘疹或小结节，直径1-20mm左右，开始为红色，以后变为
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中，聚集的组织细胞常呈单形性浸润，且肉芽肿的炎症反应较轻，有大量Touton巨细胞。 查看全文>>
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黄色瘤
黄色瘤病系指在真皮内局限性聚集含有脂质的组织细胞即黄色瘤细胞，在临床上表现为黄色或桔黄色丘疹或结节，常伴有血脂质和其它系统的异常。黄色瘤病可分为原发性和继发性两大类。临床上，黄色瘤病的皮疹根据临床
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显的成纤维细胞。发疹性黄色瘤除脂质存在于细胞内，在毛细血管外周也常有明显的脂质存在。 查看全文>>
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硬皮病
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官组织的胶原纤维硬化为特征的一种结缔组织疾病。【分类】硬皮病根据其受累器官的部位及范围一般分为局限性及系统性两大类。①局限性硬皮病又称为硬斑病：常分类点滴状、斑
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纤维细胞。晚期损害的炎细胞浸润不明显。系统性硬皮病的真皮深层及皮下组织可见钙化现象。 查看全文>>
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皮肌炎
皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性炎症性疾病，属自身免疫性结缔组织疾病。临床上，皮肌炎具有特征性的皮疹有两种：①对称性水肿性红斑或淡紫红色斑，常发生于面部，尤其在上睑部皮疹具有诊断意义。红斑可有
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萎缩变细。间质小血管周围淋巴细胞、组织细胞浸润。晚期肌纤维萎缩代之以纤维化，也可见钙化灶。 查看全文>>
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汗孔角化病
汗孔角化病是一种少见的慢性皮肤病，属角化性皮肤病，为常染色体显性遗传。临床上，典型的皮损初起为火山口形角化性丘疹，多呈褐色或棕色，逐渐向四周扩展成圆形环状或不规则状，边缘呈明显的狭窄角化性堤状隆起
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正常皮肤、轻度萎缩、角化过度或棘层肥厚。真皮浅层血管周围有程度不同的慢性炎细胞浸润。 查看全文>>
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毛发红糠疹
毛发红糠疹属角化性皮肤病，又称毛发糠疹、尖锐苔癣、尖锐红苔癣。毛发红糠疹可发生于任何年龄，无性别差异，多发生于40-60岁，部分也可见于10岁内儿童。成人发病急，其特征性的皮疹是毛囊角化丘疹和散在
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鉴别。银屑病角质层内有Munro微脓肿，角化不全较突出，乳头表皮板变薄，表皮突细长。 查看全文>>
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毛囊角化病
毛囊角化病属角化性皮肤病，又称Darier病，是一种不常见的角化不良性疾病，多为常染色体显性遗传，少数为非遗传性。好发于8-16岁之间，皮疹好发于皮脂腺分布丰富区。原发性损害为油腻结痂性小丘疹，丘
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少数仍存留的细胞间桥将这些细胞联结在一起，状似“倒塌的砖墙”，为该病的特殊病理改变。 查看全文>>