博文 >> 软组织骨
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骨母细胞瘤
骨母细胞瘤是一种少见的有着丰富骨母细胞和骨样组织的良性肿瘤，其形态结构与骨样骨瘤相似，与骨样骨瘤是姊妹瘤。患者年龄多在15-35岁间，脊椎是好发部位，扁平骨中见于颅骨、下颌骨、肋骨、髂骨。在长骨中
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多或少的破骨细胞型多核巨细胞。诊断骨母细胞瘤时应注意与经典型骨母细胞型骨肉瘤相鉴别。 查看全文>>
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骨样骨瘤
骨样骨瘤是一种以疼痛为主的，组织学上是骨母细胞及其所产生的骨样组织所构成的良性肿瘤。患者多为青少年，年龄多在5-24岁之间。最小的1岁半，大于50岁的少见。任何骨骼均可发生。临床上以疼痛为主，夜间
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，间质多，血管丰富，瘤巨细胞较多。2、与骨肉瘤的鉴别：结合临床及X线片的表现可鉴别。 查看全文>>
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骨瘤
骨瘤是一种由成熟板层骨组织构成的、生长缓慢的良性肿瘤。患者多为30-50岁的成年人。肿瘤可发生于任何骨骼，但以颅面骨及鼻窦多见。为无痛性肿块，在颅面骨者，因向额窦或鼻窦生长，引起炎症时才被发现，有
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一种常见的常染色体显性遗传性疾病。此外，还应注意与纤维结构不良和骨化性纤维瘤的鉴别。 查看全文>>
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腺泡状软组织肉瘤（ASPS）
腺泡状软组织肉瘤是一种分化方向尚未明确的恶性肿瘤，患者多为青少年，发生于5岁以下或50岁以上均较少见。发生于成人者，肿瘤多位于四肢和躯干，尤以大腿和臀部最为多见。少数病例也可发生于颈部软组织内，偶
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查显示肾脏内有占位性病变，免疫标记显示瘤细胞表达AE1/AE3和EMA等上皮性标记。 查看全文>>
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滑膜肉瘤（SS）
滑膜肉瘤是一种具有间叶和上皮双相性分化的恶性肿瘤。在遗传学上具有特异性的t(X;18)(p11;q11)，并产生SYT-SSX融合性基因。尽管绝大多数的滑膜肉瘤发生于大关节附近，但其组织发生与滑膜
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膜肉瘤一般不表达CD34，也不表达desmin，少数病例可灶性表达α-SMA和MSA。 查看全文>>
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深部“侵袭性”血管粘液瘤
深部“侵袭性”血管粘液瘤是一种具有局部侵袭性的肿瘤，好发于中青年妇女的盆腔及会阴部，由无明显异型性的短梭形、卵圆形或星芒状细胞组成，间质内含有大量的粘液，并含有较多的大血管。患者多为30-40岁的
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粘液瘤时应注意与浅表性血管粘液瘤、肌内粘液瘤、血管肌纤维母细胞瘤和盆腔纤维瘤病相鉴别。 查看全文>>
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浅表性血管粘液瘤
浅表性血管粘液瘤是一种发生于浅表真皮或皮下的良性肿瘤，由散在的短梭形或星芒状纤维母细胞组成，间质内含有大量的粘液样物质。患者多为成年人。好发于躯干、头颈、下肢和生殖区。呈缓慢性生长的息肉样或稍隆起
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瘤、神经鞘粘液瘤、指趾粘液囊肿、浅表性肢端纤维粘液瘤和侵袭性血管粘液瘤等肿瘤相鉴别。 查看全文>>
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关节旁粘液瘤
关节旁粘液瘤是一种少见的软组织良性肿瘤，好发于关节旁。患者年龄范围16-83岁，好发于膝关节附近，其他部位包括肘部、肩部、踝和臀部。多表现为局部肿胀或肿块，可以有疼痛感或触痛，术前病程从数周至数年
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mentin，不同程度表达CD34、desmin和actin，不表达S-100蛋白。 查看全文>>
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肌内粘液瘤
肌内粘液瘤是一种良性的软组织肿瘤，由增生的小卵圆形细胞、梭形细胞、星芒状细胞和大量的粘液样基质组成，基质内含透明质酸，血管稀少，仅含散在、纤细的胶原纤维。患者多为40-70岁成年女性，儿童和青少年
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肌内粘液瘤时应注意与粘液性脂肪肉瘤、粘液性软骨肉瘤和粘液性恶性纤维组织细胞瘤相鉴别。 查看全文>>
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动脉瘤样骨囊肿
动脉瘤样骨囊肿是骨的一种瘤样病变，好发于10-30岁，常位于长骨干骺端和骨干或脊柱的后部。临床表现为局部肿胀疼痛和触痛。X线见病变区呈膨胀性溶骨性破坏，有时见骨膜反应。肉眼观察：为暗红色破碎膜状组
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一定要结合临床和X线表现做出诊断，以免将这种继发性改变误认为主要病变而作出错误诊断。 查看全文>>