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皮肤B细胞淋巴瘤
20-25%的原发性皮肤淋巴瘤为B系。1997EORTC（欧洲肿瘤研究与治疗机构）分类将皮肤B细胞淋巴瘤分成三大类：1、原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤2、原发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤（PCFCCL）。该
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。皮肤是肺淋巴瘤样肉芽肿病最常侵犯的部位。其组织学表现类似于发生于肺的同类病变。 查看全文>>
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微囊性附属器癌，MAC
Puijol把皮肤侵袭性附属器癌分为：I型——毛根鞘分化Ia型——单纯毛根鞘Ib型——毛根鞘+分泌汗液=微囊性附属器癌Ic型——皮脂腺-毛根鞘伴有/无分泌汗液II型——单纯分泌汗液=汗腺癌临床特征MA
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少阳性鉴别诊断需与其他皮肤肿瘤包括硬化型基底细胞癌和促纤维增生性毛发上皮瘤鉴别。 查看全文>>
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幼年性黄色肉芽肿，JXG，痣性黄色内皮瘤
定义幼年性黄色肉芽肿是一种发生于儿童的组织细胞性病变，可作为与“树突状细胞”相关的增生病变归类于郎格罕斯细胞肉芽肿病。该病变与“巨噬细胞”相关的增生病变如丘疹性黄色瘤、良性头部组织细胞增生症、窦组织细
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发罕见，即使未完全切除病变。全身病变可致命。婴幼儿患者可发展成致命的巨细胞肝炎。 查看全文>>
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原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤
定义该型结外淋巴瘤属于粘膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤。并且可能是皮肤B细胞淋巴瘤中最常见的类型。病因学Borrelia burgdorferi感染，是一种导致Lyme病的螺旋体，与欧洲病例密
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病变可通过切除达到完全缓解。预后临床病变过程通常较好。有报道发生自行消退的病例。 查看全文>>
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原发性皮肤滤泡性淋巴瘤，PCFCCL
定义一种表现肿瘤性滤泡的原发性皮肤淋巴瘤，具有滤泡中心细胞的细胞形态和免疫表型（CD10或bcl-6阳性）。原发灶诊断标准为在诊断6个月内不发生皮肤外淋巴瘤。流行病学病人平均年龄约60岁，类似于继发性
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瘤相比，PCFCCL具有更高的缓解率，但也有较高的皮肤或淋巴结复发率以及好的总生 查看全文>>
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副神经节瘤样皮肤黑色素细胞肿瘤，PDMT
定义一种非常罕见的良性皮肤黑色素细胞性病变，表现斑片状生长方式，与副神经节瘤无明确的关系。其病变本质依据8例肿瘤的报道。PDMT以前归类于“未确定恶性潜能的黑色素肿瘤”。流行病学PDMT好发于成年女性
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阳性6、黑色素性雪旺细胞瘤预后根据有限的资料，本病变在常规完全切除后表现为良性。 查看全文>>
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促纤维增生性黑色素瘤
促纤维增生性黑色素瘤的诊断非常困难，因为它们普遍缺乏对用于诊断非促纤维增生性黑色素瘤的标志物的免疫反应性。除S-100外，MAGE-1可能是唯一有用的诊断标志物。促纤维增生性黑色素瘤和周围神经鞘瘤具有
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/20任何程度的阳性12/20，30/30，8/80/200/203/80/20 查看全文>>
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P63在鉴别皮肤附件肿瘤和转移至皮肤的腺癌中的作用
P63在正常皮肤表皮和附件基底细胞中表达，但在其它部位转移至皮肤的腺癌中不表达。P63有助于鉴别原发性皮肤肿瘤和转移性皮肤腺癌。注意是细胞核染色阳性。正常上皮基底和基底上层细胞阳性，棘层、颗粒层、角质
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55例,11-50%的细胞阳性:4例,1-10%的细胞阳性:2例,阴性:12例) 查看全文>>
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肾上腺脂肪瘤性肿瘤
脂肪瘤性肿瘤约占所有肾上腺肿瘤的5%，包括：肌脂肪瘤：最常见。脂肪瘤畸胎瘤伴有明显的脂肪成分血管平滑肌脂肪瘤脂肪肉瘤 查看全文>>
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肾上腺肿瘤
肾上腺皮质腺瘤和癌嗜铬细胞瘤Cytokeratin蛋白酶消化后可能阳性阴性EMA阴性阴性Vimentin阳性Synaptophysin不定阳性Chromogranin阴性阳性NSE不定阳性Tyrosi
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se阳性Neurofilament不定阴性D11细胞核阳性S-100支持细胞阳性 查看全文>>