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嗜铬细胞瘤
定义一种起源于交感肾上腺系统的嗜铬细胞并可分泌儿茶酚胺的肿瘤。绝大部分为嗜铬细胞瘤。那些来自主动脉旁体的肿瘤称为肾上腺外嗜铬细胞瘤。来自其它部位的同类肿瘤称为副神经节瘤。流行病学该肿瘤可发生于儿童至老
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由于转移扩散和儿茶酚胺过分泌的效应，包括心脏衰竭等，恶性嗜铬细胞瘤的预后表现差。 查看全文>>
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儿童肾上腺皮质肿瘤
定义儿童肾上腺皮质肿瘤较罕见，大多数是癌。临床特征与成人相比，儿童肿瘤常表现激素分泌活跃：可表现男性化或伴有Cushing综合征，少数可表现女性化或Conn’s综合征。与儿童肾上腺皮质肿瘤相关的先天性
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t;262.5px包膜或血管侵犯扩散至肾上腺周围组织明显的核非典型非典型核分裂象 查看全文>>
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青春前期外阴纤维瘤
定义是一种发生于青春前期女孩的新型肿瘤。流行病学一篇文献报道了11例，所有患者均为青春前期的女孩，平均年龄8岁。临床特征表现为无痛性肿胀，通常有几年病史。所有病例发生在外阴部，最常见于大阴唇。肉眼外观
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和骨骼肌标记物（myogen,myoD1）表达阳性。治疗需要完全切除以避免复发。 查看全文>>
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集合管癌，Bellini肿瘤
定义目前关于该肿瘤的定义不明确。流行病学比较罕见。肉眼外观肿瘤发生于肾髓质。组织病理学细胞形态表现为高级别，纤维增生明显。免疫组化Pancytokeratin KL-13/534Be120/5Cam5
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细胞癌：细胞遗传学特征是关键。3、转移癌：细胞表现胞质稀少、核深染可提示该诊断。 查看全文>>
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阴道黑色素瘤
阴道黑色素瘤占所有黑色素瘤的不到0.3%，以及阴道恶性肿瘤的不到3%。黑色素瘤更常发生于外阴。各种标记物的免疫反应类似于皮肤黑色素瘤。免疫组化上皮样梭形混合性总计S-10014/153/38/825/
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35/820/26预后阴道黑色素瘤的5年生存率仅10%，而皮肤黑色素瘤为88%。 查看全文>>
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透明细胞型肾细胞癌
流行病学肾透明细胞癌占所有肾细胞癌的75%，肿瘤发生于患有vHL综合征的病人。组织病理学胞质透明或颗粒状，可含有空泡，常位于细胞周边。细胞核位于中央，伴有明显核仁。有时核偏位，类似浆细胞样。免疫组化P
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阴性转移至胸膜相对于肾细胞癌预后肿瘤可转移至罕见的部位。囊性变异型的预后非常好。 查看全文>>
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表浅性子宫颈阴道肌纤维母细胞瘤
本章节依据的是一项关于14例病例的研究结果。临床特征是一种发生在子宫颈(n=12)和阴道(n=2)固有层的肿瘤，年龄范围40－74岁（平均58岁）。肉眼外观肿瘤直径大小为1-162.5px（平均50p
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女性生殖道中罕见，胶原纤维增多，呈血管外皮瘤样，CD34阳性，Desmin阴性。 查看全文>>
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血管肌纤维母细胞瘤
定义是一种发生在表浅软组织的良性的肌纤维母细胞肿瘤，好发于外阴部。流行病学是一种不常见的肿瘤，与侵袭性血管粘液瘤发生率相同，最常见于儿童期女孩。临床特征多数病例发生在外阴，其次是阴道。少数见于男性阴囊
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FAP阴性CD68阴性鉴别诊断侵袭性血管粘液瘤：体积更大，位置更深，具有浸润性。 查看全文>>
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血管平滑肌脂肪瘤
这些肿瘤大多数发生在肾脏，但也可能发生于其它部位，包括肝、皮肤、骨、纵隔、心脏、肺、淋巴结、鼻腔、口腔、腮腺、喉、结肠、脾、腹壁、盆腔、精索、阴茎、卵巢、阴道壁、子宫、子宫颈、输卵管、膀胱和肾上腺。当
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数病例报告切除后发生恶变和转移。上皮样变异型与良性类型的肿瘤有相同的免疫反应性。 查看全文>>
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葡萄胎；完全性/部分性/绒毛膜癌/胎盘部位肿瘤
完全性葡萄胎常表现为46XX，该病发生于精子与空卵子受精之后复制但无细胞遗传学异常。其次为空卵子与二倍的精子受精，但不能发生第二次减数分裂。部分性葡萄胎为三倍体，具有两组单倍的基因组，由于缺乏透明带的
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瘤和绒毛膜癌。完全性葡萄胎更常见(10-30%)，而部分性葡萄胎仅为0.5-5% 查看全文>>