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皮肤麦克尔（Merkel）细胞癌与转移性肺小细胞癌
应用TTF-1和CK20进行比较：TTF-1CK20皮肤麦克尔（Merkel）细胞癌Chan，1997—33/34Bryd-Gloster，20000/2116/21Ordonez，20000/181
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ech，200110/100/10总计91%（115/126）2%（3/163） 查看全文>>
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皮肤麦克尔（Merkel）细胞癌
是皮肤的一种原发性神经内分泌细胞癌。临床特征好发于老年人日光损伤的皮肤，是一种比较典型的生长迅速的病变。临床上常常误诊。麦克尔细胞癌可偶尔发生于皮肤外部位，如食管。组织病理学麦克尔细胞癌通常和其它皮肤
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现局部复发或转移，超过75%的病人发生局部转移，五年生存率在30%—64%之间。 查看全文>>
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皮肤非肿瘤病变中的CD30阳性细胞
许多非肿瘤性皮肤病变可表现CD30阳性。因此，CD30阳性并不能成为诊断恶性肿瘤的依据。已报道的表现CD30阳性的病变有：1、变应性皮炎2、酰胺咪嗪和头孢呋辛药物反应3、疥疮4、上皮软疣非典型淋巴样细
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汗腺炎、囊破裂、肥大性酒渣鼻、肉芽组织、压迫性溃疡、Sweet’s病）：9/9。 查看全文>>
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皮肤胶原瘤
流行病学皮肤胶原瘤是一种罕见的良性皮肤间质病变，可分为巨细胞胶原瘤和孤立性硬化性纤维瘤（又称为编织状胶原瘤、硬化性纤维瘤、细胞稀少型纤维瘤）。后者意味着对皮肤纤维瘤这一名称的重新认识。组织病理学病变表
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细胞非常相似。预后皮肤胶原瘤为良性病变，但是有报道孤立性硬化性纤维瘤可偶尔复发。 查看全文>>
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皮肤的黑色素细胞病变
评估位于关节、体表和深层的皮肤黑色素细胞病变中的免疫反应性对鉴别诊断有一定作用。Ki-67对区分黑色素瘤（包括原位性、促纤维增生性和转移性）起作用。恶性黑色素瘤深部组织对HMB-45的表达可将其与HM
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梯度：随深度增加而染色细胞数目减少。每一层深度的细胞阳性比率均介于痣和CM之间。 查看全文>>
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皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤，原发性和继发性
75%以上的病例是由转化的大B细胞构成。如果无先前的或同时发生的皮肤外淋巴瘤并且在诊断后6个月内无发展即可认为是原发性的肿瘤。这些病变主要侵犯头、颈或躯体。免疫组化原发性皮肤继发性皮肤皮肤, NOS与
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预后在非腿型的病例中复发常见，但死亡罕见。发生于大腿或小腿的病例似乎更具侵袭性。 查看全文>>
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皮肤基底细胞/鳞状细胞/基底细胞样鳞状细胞癌
BerEP4EMA基底细胞癌39/390/39鳞状细胞癌0/2322/23基底鳞状细胞癌13/13（染色呈片状，除1例外均为强阳性）1/13（仅1例局灶阳性） 查看全文>>
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皮肤和皮下组织粘液样病变的鉴别诊断
性别(F：M)好发年龄(岁)好发部位 鉴别诊断 组织病理学良性病变粘液型皮肤纤维瘤F>M30-50下肢肢端皮肤粘液瘤棘皮症，车辐状，周围性硬化，不定的XIIIa和SMA阳性皮肤局部粘蛋白沉着症F
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FH，粘液型横纹肌肉瘤、粘液型软骨肉瘤、S—100和HMB—45呈不同的阳性表达 查看全文>>
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皮肤原始（息肉状）非神经颗粒细胞肿瘤
定义一种罕见的皮肤肿瘤伴有颗粒性胞质特征但并非其它肿瘤的颗粒细胞变异型，缺乏神经分化依据。特别的是S-100表现阴性。流行病学男女发病相等，可见于儿童和青年人。临床特征病变为孤立性，主要发生于背部，未
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性。9、新生儿龈瘤是一种口腔病变，S-100阴性。预后有1例报道发生淋巴结转移。 查看全文>>
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皮肤T淋巴细胞增生性病变，CTCL
原发性皮肤T淋巴细胞增生性病变的分类依据EORTC对恶性淋巴瘤进行分类：良性淋巴细胞增生性CTCL 皮肤淋巴样增生 淋巴瘤样药疹 淋巴瘤样接触性皮炎 日光性网状细胞增多症 假淋巴瘤样血管角质瘤 小斑块
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组织增生2、 皮肤B细胞淋巴瘤（1） 淋巴瘤样肉芽肿病（2） 原发性皮肤滤泡性淋巴瘤 查看全文>>