流行病学
这种罕见肿瘤仅占所有原发性恶性骨肿瘤的不到2%。
组织病理学
肿瘤表现（肌）纤维母细胞性梭形细胞与多形性和巨细胞混合存在，并伴有炎性浸润。梭形细胞形成席纹状结构。间质表现为胶原化或粘液性。
免疫组化
与软组织MFH和骨肉瘤相比，骨MFH和骨肉瘤常表现平滑肌标记阳性，而软组织MFH通常为阴性。
鉴别诊断
1、骨肉瘤
2、纤维肉瘤
3、平滑肌肉瘤：骨原发性平滑肌肉瘤特别罕见。
去分化软骨肉瘤
恶性淋巴瘤
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