这是一种罕见的相当于肌纤维母细胞瘤的恶性肿瘤。

临床特征

好发于老年人，也可发生于成人软组织。相关肿瘤包括炎性肌纤维母细胞瘤和炎性纤维肉瘤。

影像学

可见伴相对透亮边缘的溶骨病变。

组织病理学

由富含细胞的束状区和缺乏细胞的区域相混合，后者可能包括细胞特别少的类似疤痕的区域。可见各种炎性细胞，局灶区与平滑肌肉瘤类似。细胞核呈现多形性，常见局部凝固性坏死。

免疫组化

鉴别诊断

常见的骨肉瘤、软骨母细胞瘤和孤立性纤维性肿瘤均呈肌样分化。

分化好的骨内骨肉瘤存在比较广泛的皮肤样纤维区，但显示骨性结构，其非典型性比肌纤维母细胞瘤程度要低。

平滑肌肉瘤表达h-caldesmon阳性。

多形性MFH显示巨细胞明显间变，局部存在肌样分化。

纤维肉瘤缺乏肌样分化和炎性成份。