个人资料

博文分类

访客

最新评论

博文

  • 门静脉血栓形成

    门静脉血栓形成是继发于多种疾病或病变的门静脉系统内血栓形成，可引发肝实质损害、消化道出血，甚至死亡。其主要病因为盆腔与腹腔炎症、肝硬化、肝脏与胰腺肿瘤等。无论是临床表现或是病理形态变化，都与血栓形成的

    。。。。。。

    ，肝实质细胞无明显病变，但窦周间隙纤维组织增生明显。选择性血管造影可以明确诊断。  查看全文>>

    2013-09-28 20:03:43 评论(0)   查看(198)   分类：肝胆胰腺

  • 肝慢性静脉充血

    肝慢性静脉充血是由心功能不全所致全身静脉淤血的肝脏表现。较轻时可无临床症状，若淤血时间长或程度重，则可表现黄疸、转氨酶升高等肝脏损害症状。肉眼观察：急性肝淤血表现肝肿大，呈暗紫红色；慢性肝淤血早期肝脏

    。。。。。。

    变性。严重者发现肝细胞局灶性坏死及灶性出血。纤维组织增生在慢性肝淤血时较为多见。  查看全文>>

    2013-09-28 20:02:54 评论(0)   查看(286)   分类：肝胆胰腺

  • Budd-Chiari综合征

    Budd-Chiari综合征是指由于肝静脉主要分支或开口处部分阻塞，引起以腹痛、肝肿大及腹水为临床特征的综合征。临床上有急性阻塞与慢性阻塞之分。肉眼观察：急性阻塞时肝肿大呈暗紫红色，切面呈红黄相间的“

    。。。。。。

    静脉非血栓性狭窄及狄氏间隙胶质纤维充填为特征。选择性腹腔静脉造影有助于鉴别诊断。  查看全文>>

    2013-09-28 20:02:02 评论(0)   查看(215)   分类：肝胆胰腺

  • 肝动脉瘤

    肝动脉瘤是指先天性或继发性肝动脉壁局部膨出充盈血液而形成的肿块病变。先天性者又称真性动脉瘤，而继发者则称假性动脉瘤。引起继发性肝动脉瘤的主要原因是动脉硬化、肝胆胰感染性疾病及外伤。肝动脉瘤多见于中老年

    。。。。。。

    征性病变（如梅毒）。血栓形成及血管壁机化均较常见。诊断肝动脉瘤主要依靠动脉造影。  查看全文>>

    2013-09-28 20:01:14 评论(0)   查看(200)   分类：肝胆胰腺

  • 肝结节性多动脉炎

    结节性多动脉炎是一种原因不明的累及全身中小动脉的炎性疾病，肝血管受累较多见。可能为一种自身免疫性疾病。本病临床无特征性表现，主要有间歇性发热、皮疹、疲乏等，累及肝血管时可有肝区隐痛及肝功能轻度异常表现

    。。。。。。

    性动脉炎时应注意与系统性红斑狼疮、肉芽肿性动脉炎及非粥样硬化性血管硬化病相鉴别。  查看全文>>

    2013-09-28 20:00:17 评论(0)   查看(226)   分类：肝胆胰腺

  • 脂肪肝

    脂肪变是肝脏常见病理变化之一，或伴有其他的病理变化，或只有结构的轻度异常。主要原因包括营养不良、酗酒、肠道疾病、肥胖、糖尿病等。绝大多数病例脂肪属甘油三酯性质，脂肪染色为阳性，但一般无需特殊染色来证实

    。。。。。。

    有膜包裹，而在某些疾病（如胆固醇贮积症，高雪病等）可见复合性脂质贮积于肝细胞内。  查看全文>>

    2013-09-28 19:58:50 评论(0)   查看(223)   分类：肝胆胰腺

  • α1抗胰蛋白酶缺乏症（α1-AT）

    α1抗胰蛋白酶缺乏症是指血清中抗胰蛋白酶部分或完全缺乏而致肝脏等脏器病变的一种常染色体隐性遗传病。本病临床表现不尽一致，新生儿肝炎及肝硬化者可出现黄疸、凝血时间延长及败血症表现，后期肝硬化明显，有的可

    。。。。。。

    临床上有肝脏损害表现且伴血清α1-球蛋白减少者应高度怀疑本病，必要时肝穿活检确定诊断。  查看全文>>

    2013-09-28 19:57:53 评论(0)   查看(290)   分类：肝胆胰腺

  • 脂代谢障碍性肝疾病

    脂代谢障碍性肝疾病又称类脂贮积病。类脂贮积病有高雪病（Gaucher’s disease）及尼曼-皮克病（Nicmann-Pick disease）。1、Gaucher病：指因先天性缺乏容酶体葡萄糖脑

    。。。。。。

    阳性。由肝内Kupffer细胞形态的Nicmann-Pick细胞主要见于肝窦中。  查看全文>>

    2013-09-28 19:56:57 评论(0)   查看(219)   分类：肝胆胰腺

  • 糖代谢障碍性肝疾病

    糖代谢障碍性肝疾病又称肝糖原沉积病，是指因缺乏糖代谢中某种酶，而导致脏器组织细胞内糖原沉积的一类先天性遗传缺陷病。根据所缺酶的不同可有十多个分型，但能引起明显的肝内糖原沉积者主要为Gieuke病、Po

    。。。。。。

    也可见到。此外，Andersen病肝细胞胞浆内尚可见界限清晰的PAS阳性包涵体。  查看全文>>

    2013-09-28 19:56:04 评论(0)   查看(303)   分类：肝胆胰腺

  • 铜代谢障碍性肝疾病（Wilson病）

    铜代谢障碍性肝疾病又称肝豆状核变性、Wilson病，是指铜代谢障碍所致的以肝细胞坏死、肝硬化及中枢神经系统损伤（脑豆状核）为特征的一种常染色体隐性遗传病。临床上可分为急性型与慢性型两类。急性型常有发热

    。。。。。。

    定出现神经系统症状，故对儿童、青少年慢性活动性肝炎、溶血性贫血者应排除此病的可能。  查看全文>>

    2013-09-28 19:55:08 评论(0)   查看(898)   分类：肝胆胰腺