博文
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肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤
肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤，又称炎性假瘤。肉眼观察：肿块多位于肝左叶，也可位于肝右叶。多为孤立性肿块，偶尔可为融合性肿块。肿瘤大小不一，大者直径可超过6厘米。肿块与周围肝组织界限多不清楚，多无包膜，
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生。部分区域可见残存的小胆管增生。病变内常为多种成分共存，但以一种病变成分为主。 查看全文>>
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肝脏间叶性错构瘤
肝脏间叶性错构瘤是一种好发于婴幼儿的良性间叶性肿瘤。患者早期多无症状，常因发现腹部肿块而就诊，部分患者可有腹痛，腹胀，当肿瘤发展至相当大时，由于肿瘤压迫胆管可出现黄疸或胆汁性呕吐等症状，病变弥漫者可引
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肿瘤内各种成分均分化良好，异型性及多形性不明显，核分裂像少见，很少有出血及坏死。 查看全文>>
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肝脏缺氧性假小叶坏死
由于休克等原因造成肝脏血流灌注不足时，肝硬化结节，尤其是巨大再生结节，可发性假小叶凝固性坏死。肉眼观察：病灶呈灰白色，边缘可见充血出血带，可见多个坏死的假小叶互相融合。显微镜下可见 查看全文>>
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肝脏灶状脂肪变性
肝脏灶状脂肪变性以男性患者多见，平均发病年龄45岁。可见于正常肝脏及有慢性病变的肝脏，但较多见于肝硬化的再生结节内。其可呈单发性或多发性，病变常呈淡黄色，有油腻感。若病变为单发性，直径可达2-3厘米。
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的肝细胞仍可具有肝细胞的特点，脂肪变性的肝细胞分布不甚均匀，病变周围一般无包膜。 查看全文>>
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肝脏代偿性增生
肝脏代偿性增生又称节段性增生。当肝脏发生大片区域萎缩时，其余肝组织的一叶或一叶的大部分可代偿性增生。肝叶或肝节段性萎缩常与门静脉或肝静脉内血栓形成有关。Budd-Chiari综合征和肝内门静脉阻塞后可
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病变的特征为肝板变宽，其他组织学形态正常或基本正常，这是其与肝腺瘤最重要的区别。 查看全文>>
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肝脏腺瘤性增生结节
肝脏腺瘤性增生结节为肝硬化中明显增大的硬化结节（直径大于1厘米），或正常肝脏内出现的单个巨大硬化结节（直径大于2厘米），又称为巨大再生结节、单结节性肝硬化。肉眼观察：病变由无数个结节聚合而成，界限清楚
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成“结节中结节”，病变中心的肝细胞为嗜酸性，嗜碱性或透明细胞时，则为癌前期病变。 查看全文>>
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肝脏再生结节性增生
肝脏再生结节性增生是一种肝脏罕见的不伴有纤维化的弥漫性结节性增生性病变。又称肝腺瘤性增生、非硬化性结节、弥漫性结节性转化及肝细胞性腺瘤病。患者常有明显的门脉高压，在临床上常以上消化道出血或脾肿大而就诊
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。再生结节性增生中的结节则较小，直径仅约相当于1个肝小叶的大小，结节呈弥漫分布。 查看全文>>
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肝脏局灶性结节性增生
肝脏局灶性结节性增生是一种少见的良性增生性病变，一般发生于正常的肝脏。按照WHO的定义，肝脏局灶性结节性增生是指肝实质增生并被星形纤维瘢痕分隔成结节状的病变。其与高分化肝细胞癌、肝细胞腺瘤及腺瘤样增生
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在切面上可见弥漫分布的多数结节，结节中央无星状瘢痕区，结节周围无明显的纤维间隔。 查看全文>>
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肝脏胆管错构瘤
胆管错构瘤又称微错构瘤及von Meyenburgh综合征，一般认为是一种肝内胆管的良性病变。肝内胆管性错构瘤较罕见，病灶直径一般小于1厘米，通常不引起临床症状。患者在临床上可表现为右上腹部进行性增大
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的胆管，肿瘤内形态较为多样化，常可见玻璃样变性的纤维组织把增生的胆管分割成片状。 查看全文>>
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肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是Langerhans细胞的肿瘤性增生，Langerhans细胞来源于骨髓，其作用为将抗原传递给T细胞。Langerhans细胞主要位于皮肤，也可以位于身体其他器官。按照WH
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性。不同程度的表达CD45、CD68及溶菌酶阳性。表达B细胞和T细胞的标记阴性。 查看全文>>