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  • 1401-0200 概述

    二、非肿瘤性淋巴结肿大 正常的淋巴结直径约仅一毫米。各种疾病，无论原发或继发，一概表现为“淋巴结肿大”。淋巴结肿大的原因可大致分为感染，自家免疫病和肿瘤（原发性和继发性肿瘤）三大类。然而从临床病理的观

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    种淋巴结肿大的疾病。此两前提不能放宽，要把“反应性增生”的诊断压缩到最少的程度。   查看全文>>

    2013-03-20 14:38:35 评论(0)   查看(234)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 1401-04 组织细胞增生和肿瘤

    四、组织细胞的增生和肿瘤 组织细胞的肿瘤诊断必须非常谨慎，首先因为它非常 少见[估计只占淋巴结肿瘤的1%]，而且很容易和其他 的肿瘤相混淆，尤其对一些在病变中可以出现大量反应性 组织细胞的非霍奇金淋

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    但是和滤泡齿突肉瘤及交指状齿突细胞肉瘤不同CD21、CD35和S-100蛋白阴性。  查看全文>>

    2013-03-20 14:36:02 评论(0)   查看(285)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 1401-01 基本病变

    第一节 淋巴结 一、基本病变（一）滤泡的病变1．增生滤泡增生表现为滤泡的增大，增多和生发中心（又称Flemming center）形成。不仅限于皮质，也可扩展到副皮质，甚至髓质。(1)生发中心增生（即

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    入／输出淋巴管中发现则考虑为黑色素瘤转移。文献中曾有过淋巴结原发性黑色素瘤的报告。   查看全文>>

    2013-03-20 14:32:54 评论(0)   查看(713)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 1400 淋巴结、脾及骨髓 目录

    回 章目录回 总目录 第十四章 淋巴结、脾及骨髓 第二版 原文字内容学习整理内容 第三版 原文字内容学习整理内容 第一节淋巴结／622一、基本病变／622*学习

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    与第二版的《淋巴结、骨髓、脾》内容及结构具有极大的改动。为便于使用，本人均做整理、学习。  查看全文>>

    2013-03-20 12:39:11 评论(0)   查看(689)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 1514 骨骼肌非肿瘤性疾病

    第十四节 骨骼肌非肿瘤性疾病 骨骼肌发生的非肿瘤性疾病，一般包括以下五类：①神经源性萎缩：由于肌肉的神经支配部分或全部损害所致；②肌营养不良：为原发性肌纤维的退行性疾病；③肌炎：由感染或免疫性疾病引起

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    RRF及电光镜 线粒体的形态，并非线粒体肌病所特有。线粒体异常亦可甲状腺机能低下性肌病、神经病、肌炎及肌萎缩。  查看全文>>

    2013-03-20 12:34:53 评论(0)   查看(666)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 1513-04 恶性肿瘤

    四、恶性肿瘤（一）滑膜肉瘤 滑膜肉瘤( synovial sarcoma, SS)发生于软组织较常见的恶性肿瘤，占软组织肉瘤的5%～8%。可发生在任何软组织，常见于关节或腱鞘附近，个别病例也可位于关节

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    及myosin阴性，有染色体易位t(12, 22)，与透明细胞肌黑色素细胞肿瘤不同。  查看全文>>

    2013-03-20 12:34:06 评论(0)   查看(491)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 1513-03 中间性肿瘤

    三、中间性肿瘤 （一）血管瘤样纤维组织细胞瘤 血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histio-cytoma)此瘤可发生在任何年龄（2-71岁），但以儿童、青少年为多。男女

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    、4、10及13，骨外黏液样软骨瘤有染色体易位t(9; 22)0可将三者鉴别开来。  查看全文>>

    2013-03-20 12:33:18 评论(0)   查看(463)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 513-02 良性肿瘤

    二、良性肿瘤 （一）肌内黏液瘤 肌内黏液瘤（intramuscular mvxoma）（图15-102）此瘤可能来源于原始间叶组织，为缓慢生长的无痛性包块，主要见于成人，年龄多在40一60岁。好发于

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    胞浸润，并有肥大细胞聚集。 【免疫组化】 CD34约一半病例阳性，S-100阴性。  查看全文>>

    2013-03-20 12:32:40 评论(0)   查看(357)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 1513-01 瘤样病变

    . 第十三节不能确定分化的 肿瘤及瘤样病变 一、瘤样病变 (一）肿瘤性钙质沉着症 肿瘤性钙质沉着症( tumoral calcinosis)病因发病机制不清，少数病人有家族史，少数病人有高钙血症，可能

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    着症鉴别，后者淀粉样物质沉着较弥漫，不形成明显局限性结节，并有多器官组织的损伤。  查看全文>>

    2013-03-20 12:31:57 评论(0)   查看(210)   分类：《诊断病理学》文待修

  • 1512 多潜能间叶组织肿瘤及瘤样病变

    第十二节 多潜能间叶组织肿瘤及瘤样病变 一、瘤样病变及良性肿瘤 （一）间叶性错构瘤 间叶性错构瘤（mesenchymal harmatoma）发生在小儿或青少年，往往从小即有，缓慢生长。有自限性，到一

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    种多样，常有出血，坏死及囊性变。 【光镜】 肿瘤除纤维肉瘤成分外，尚有其他多种肉  查看全文>>

    2013-03-20 12:29:19 评论(0)   查看(373)   分类：《诊断病理学》文待修