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神经纤维瘤
免疫组化S-100染色比在神经鞘瘤中要弱。CD57(Leu7)EMA可能因为周围神经组织的存在而呈阳性。细胞遗传学有报道雪旺细胞瘤、神经纤维瘤和神经束膜瘤中存在22号染色体单体,其中一条NF-1等位基
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痣对Melan-A阴性。因子XIIIa在神经纤维瘤中阳性但在黑色素细胞痣中阴性。 查看全文>>
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神经束膜瘤,丛状神经周围纤维瘤
定义神经束膜瘤是一种不常见的良性周围神经鞘肿瘤,依据形态学、超微结构和免疫组化特征可将其从雪旺细胞瘤与神经纤维瘤中区分出来。诊断依靠形态学表现,同时结合免疫组化标记EMA(+)/S-100(-)或超微
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周分化的恶性周围神经鞘瘤有关。非典型细胞性神经束膜瘤的行为表现需要长时间的研究。 查看全文>>
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硬化性横纹肌肉瘤(硬化性假血管性横纹肌肉瘤)
定义是一种罕见的具有丰富基间质的横纹肌肉瘤亚型,可表现为胚胎性横纹肌肉瘤的一种变异型(存在明显条纹的细胞并且表现MyoD1阳性表达强于myogenin)。临床特点少数表现发病年龄较广,可发生于各种部位
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阳性,硬化性横纹肌肉瘤也可表现CD99阳性。10、棘层松解性/假血管性鳞状细胞癌 查看全文>>
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硬化性上皮样纤维肉瘤
这是一种罕见的纤维肉瘤,文献中共报道过34例。临床特征肿瘤位于较深部位如深筋膜、腹膜和骨骼肌。组织病理学与常见的纤维肉瘤一样,可见由伴有透明胞质的大小均匀一致的多角形小细胞构成的索状和巢状区域;含有大
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骨外粘液型软骨肉瘤预后一些文献报道证实该肿瘤进展相对缓慢,但有1例发生早期转移。 查看全文>>
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炎性肌纤维母细胞瘤
染色体异常包括位于2p23的ALK基因和与其相关的tropomyosin(TPM3,TPM4)基因或clathrin heavy chain(CLTC) 产生蛋白融合产物,证明炎性肌纤维母细胞瘤是真性
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阴性20%的病例阳性预后少数肿瘤可复发,很少发生转移。侵袭性与圆形细胞转变有关。 查看全文>>
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滑膜肉瘤,单相纤维性和低分化性
胸内滑膜肉瘤大部分表现为低分化肿瘤。免疫组化文献中证实的诊断依据为存在t(X;18)(p11.2;q11.2)易位。单相性纤维性低分化性AE1/AE333/47,0/16/13只有一例低分化肿瘤表现这
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常有用:Ewing肉瘤中存在的t(11;22)和滑膜肉瘤中存在的t(X;18)。 查看全文>>
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滑膜肉瘤
最初认为来源于滑膜细胞。该肿瘤可能来自可部分或异常发生上皮分化的多潜能性间叶细胞。滑膜肉瘤约占所有软组织肉瘤的10%,通常发生在年青人四肢关节旁深部软组织。也可见于也可发生于头颈部(包括第三脑室)、胸
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MIB-1)的核表达指数>27%。高增殖率和预后差与SYT-SSX1易位有关。 查看全文>>
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混合性脂肪肉瘤
定义由粘液性/圆形细胞脂肪肉瘤及其它类型的脂肪肉瘤构成,包括高分化脂肪肉瘤、去分化脂肪肉瘤或多形性脂肪肉瘤。被称为去分化粘液性脂肪肉瘤也属于此类。鉴别诊断1、高分化或去分化脂肪肉瘤 查看全文>>
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横纹肌瘤
成年型含有大量的嗜伊曙红性胞质,胚胎型可见小细胞和类似胚胎发育中的肌管细胞混合,幼年型介于两者之间。免疫组化Myoglobin阳性Desmin阳性a-smooth muscle actin通常阴性Mu
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00可能局部阳性CD56报道1例阳性鉴别诊断颗粒细胞瘤冬眠瘤副神经节瘤横纹肌肉瘤 查看全文>>
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梭形细胞/多形性脂肪瘤
定义一种发生在老年男性颈部或背部的良性肿瘤,由梭形细胞、菊花团状巨细胞和条索状胶原组成。临床特征大部分见于肩部和后颈部,其次是头部和上肢,90%发生于男性,一般超过55岁。大体观肿瘤外观呈黄色至白色,
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D34阳性3、 孤立性纤维性肿瘤:CD34和bcl-2均阳性。治疗只需局部切除。 查看全文>>