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腹腔内纤维瘤病
这些肿瘤可能是真性肿瘤，有单克隆性分子学依据。免疫组化无特征性免疫表型，但vimentin和b-catenin强阳性。一些病例显示desmin和muscle actins阳性。鉴别诊断 见梭形细胞间质
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瘤（3）炎性粘液透明肿瘤/粘液性炎性纤维母细胞性肉瘤（4）结节性筋膜炎（5）瘢痕 查看全文>>
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脂肪肉瘤
1994年WHO分类将脂肪肉瘤分为五型：1、 高分化型：包括脂肪瘤样、硬化性和炎症性三种亚型。2、 粘液性型3、 圆细胞型（低分化粘液性型）4、 多形性型5、 去分化型 查看全文>>
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脂肪廇
定义由成熟的脂肪细胞组成的一种良性肿瘤。流行病学发生于各种年龄段，大部分在40-60岁。临床特征1、表浅脂肪瘤：皮下2、深部脂肪瘤：软组织深部（1）肌间：在肌组织之间（2）肌内：位于肌组织内3、骨旁脂
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脂肪小滴将细胞核挤向周边，具有吞饮小泡和围绕细胞的外膜。预后肌内脂肪瘤复发率高。 查看全文>>
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胸膜外孤立性纤维性肿瘤
定义类似于胸膜孤立性纤维性肿瘤的一种胸膜外（肌）纤维母细胞性肿瘤。以前大多被诊断为血管外皮细胞瘤。发病部位这是一种罕见的肿瘤，胸膜外与胸膜的发病率相同。通常发生于成年人，儿童少见，可发生于身体各种解剖
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HPF、灶性坏死和细胞非典型等因素与恶性行为相关。恶性肿瘤可转移至肺、骨和肝脏。 查看全文>>
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肌脂肪廇
定义由成熟的脂肪和平滑肌组成的一种良性肿瘤。同义词子宫外平滑肌脂肪瘤流行病学是一种非常罕见的肿瘤。临床特征大部分发生于腹腔或腹膜后深部。肉眼外观可见明显的脂肪结节及漩涡样肌区。组织病理学病变主要由成熟
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细胞中表达强阳性。鉴别诊断血管平滑肌脂肪瘤：有厚壁的血管。预后完全切除后可治愈。 查看全文>>
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肌周细胞瘤
定义肌周细胞瘤在1996年首次被Requena提出，作为孤立性肌纤维瘤的同义名称。1998年被McMenamin和Fletcher用于描述表现梭形细胞在血管周围呈同心圆增生模式的一组肿瘤（血管周肌样细
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胞瘤和血管球肉瘤：不表现同心圆样生长方式，常缺乏梭形细胞。2、鼻窦型血管周细胞瘤 查看全文>>
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结节性筋膜炎
免疫组化Vimentin阳性SMA阳性Muscle-specific actin阳性Desmin极少阳性S-100阴性CD68巨噬细胞和一些梭形细胞阳性 查看全文>>
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粘液性脂肪肉瘤
定义一种由原始的间叶细胞和不同数量的类似脂母细胞的印戒细胞以及分枝状血管组成的恶性肿瘤。同义名称圆形细胞脂肪肉瘤流行病学大约占所有脂肪肉瘤的1/3。临床特征通常发生在大腿深部组织，少数见于腹膜后或皮下
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及骨。圆形细胞超过肿瘤的5%以上与预后差有关。任何级别的多灶性肿瘤表现预后较差。 查看全文>>
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神经鞘粘液瘤
神经鞘粘液瘤可分为：1、粘液型/细胞过少型；2、细胞型；3、混合型。粘液型显示了神经支持细胞分化的依据，而混合型和细胞型则不能确定。免疫组化粘液型细胞型和混合型神经生长因子受体10/100/10S-1
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inHMB-45NSELeu-7Synaptophysin++不一致不一致不一致 查看全文>>
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神经鞘瘤（雪旺细胞瘤）
免疫组化1、S－100：强阳性，特别在Antoni A区。2、CD57(Leu-7)3、GFAP4、Myelin basic protein表达结果不定。细胞遗传学有报道雪旺细胞瘤、神经纤维瘤和神经束
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缺失。鉴别诊断平滑肌瘤：S－100和CD57可能阳性，Desmin和SMA阳性。 查看全文>>