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成人梭形细胞横纹肌肉瘤
梭形细胞横纹肌肉瘤被认为是发生于儿童的胚胎性横纹肌肉瘤的一种变异型。儿童病例主要发生于男性附睾，预后较好。少数梭形细胞横纹肌肉瘤可发生于成年人。流行病学不到10%的横纹肌肉瘤为梭形细胞型，好发于男性（
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以复发和转移。预后比儿童梭形细胞横纹肌肉瘤要差，但是比成人多形性横纹肌肉瘤要好。 查看全文>>
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恶性肌周细胞瘤
定义是一种具有肌周细胞瘤组织学特征并伴有恶性特征的肿瘤。临床特征可发生于各种浅表的或深在的解剖学部位。病人曾患有良性肌周细胞瘤。肉眼检查肿瘤一般表现界限不清。组织病理学肿瘤由伴有嗜酸性胞质的卵圆形或梭
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现肌样。CK和EMA至少局部阳性。预后4/5的患者随访结果证实该肿瘤具有侵袭性。 查看全文>>
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恶性纤维组织细胞瘤，MFH
定义MFH的诊断是一种排除性诊断。临床特征大多数病人表现为肿块。但是炎症型患者可表现发热、白血病样血象和低血糖。组织病理学肿瘤细胞表现多形性，细胞大而含有丰富的胞质，呈淡染至嗜酸性，有时为空泡状。细胞
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维黄色瘤=表浅性MFH席纹状/多形性：最常见的类型。粘液性巨细胞型炎症型血管瘤样 查看全文>>
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恶性周围神经鞘肿瘤（MPNST）
免疫组化S-10050-90Leu-750%MBP40%Cytokeratin 10/16Cytokeratin 5/60/8Cytokeratin 70/37Cytokeratin 8/186/13
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围纤维母细胞有关,一些病例显示了形态学和超微结构有关横纹肌母细胞和软骨分化的依据。 查看全文>>
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恶性上皮样周围神经鞘瘤（恶性上皮样雪旺细胞瘤）
S-100HMB45cytokeratin80%－－ 查看全文>>
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平滑肌肉瘤
组织病理学平滑肌肉瘤表现伴有嗜酸性的稀疏的纤维素性胞质的梭形细胞呈束状排列，核深染而带有钝端（雪茄样），可见核旁空泡。可存在粘液样区域或化生骨形成。变异型：多形性平滑肌肉瘤免疫组化Desmin50%-
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息：1、 头和颈部2、 膀胱鉴别诊断参考梭形细胞间质肿瘤的免疫组化鉴别诊断一节。 查看全文>>
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巨细胞血管纤维瘤
定义一种伴有多核巨细胞和血管扩张的良性肿瘤。其实质可能与孤立性纤维性肿瘤密切相关，有1篇文献报道了中间型的病例。临床特征通常发生于中年人，最常见于男性的眼眶或眼睑及女性的眼眶外部位。可发生在头颈部、纵
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阳性，有时bcl-2呈阳性，但是CD68阴性。预后肿瘤表现为良性，局部复发罕见。 查看全文>>
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巨细胞纤维母细胞瘤
免疫组化vimentinS-100CD34其它血管标志物+－+－ 查看全文>>
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多形性脂肪肉廇
定义一种含有多形性脂母细胞的高级别多形性肉瘤。流行病学多形性脂肪肉瘤仅占所有脂肪肉瘤的5%以及所有多形性肉瘤的20%。临床特征肿瘤发生于中老年人（从18岁至93岁，平均年龄63岁），主要位于大腿深部或
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干3、 肿瘤直径大于125px4、 核分裂超过20个/10HPF5、 肿瘤坏死。 查看全文>>
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多形性平滑肌肉瘤
多形性平滑肌肉瘤是一种具有典型的平滑肌肉瘤束状结构且超过2/3的肿瘤显示多形性的肉瘤。多形性平滑肌肉瘤与常见的平滑肌肉瘤相比，其不同之处在于形态学特征、对肌肉标志物的反应性降低及增殖能力增加和更具侵袭
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肉瘤和多形性横纹肌肉瘤均可显示多形性。预后22例有效随访病人中有15人死于该病。 查看全文>>